產(chǎn)品名稱：銅藍(lán)蛋白含量測試盒（可見分光光度法）

檢測方法：可見分光光度法

規(guī)格：50管/24樣

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品牌：子科生物ZIKER
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儀器分光光度計(jì)介紹：
分光光度計(jì)則是通過測定被測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度，對該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析。在分光光度計(jì)中，將不同波長的光連續(xù)地照射到一定濃度的樣品溶液時(shí)，便可得到與眾不同波長相對應(yīng)的吸收強(qiáng)度。如以波長（λ）為橫坐標(biāo)，吸收強(qiáng)度（A）為縱坐標(biāo)，就可繪出該物質(zhì)的吸收光譜曲線。利用該曲線進(jìn)行物質(zhì)定性、定量的分析方法，稱為分光光度法，也稱為吸收光譜法。用紫外光源測定無色物質(zhì)的方法，稱為紫外分光光度法；用可見光光源測定有色物質(zhì)的方法，稱為可見光光度法。它們與比色法一樣，都以Beer-Lambert定律為基礎(chǔ)。 上述的紫外光區(qū)與可見光區(qū)是常用的。但分光光度法的應(yīng)用光區(qū)包括紫外光區(qū)，可見光區(qū)，紅外光區(qū)。
常用的波長范圍為：
(1)200～400nm的紫外光區(qū)
(2)400～760nm的可見光區(qū)
(3)2.5～25μm(按波數(shù)計(jì)為4000cm<-1>～400cm<-1>)的紅外光區(qū)。

注意：  
1、由于隨機(jī)誤差原因，比較法準(zhǔn)確度相對于標(biāo)準(zhǔn)曲線法要差一些，另外標(biāo)準(zhǔn)溶液與被測溶液濃度相差太大時(shí)有較大誤差。  
2、顯色反應(yīng)與顯色條件

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