小鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA*上海滬崢！您做實(shí)驗(yàn)的*伙伴！

英文名稱：Mouse N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP ELISA kit

小鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：

1.精心挑選的抗體，對(duì)照品/標(biāo)準(zhǔn)品，顯色劑和酶標(biāo)板全部為進(jìn)口產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)*性能，原材料批量進(jìn)口加上自配的特殊配方稀釋劑保證高品質(zhì)產(chǎn)品性能的同時(shí)兼顧成本。

2..采用先進(jìn)專利技術(shù)，嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)方案組裝生產(chǎn)，預(yù)包被微孔板的批內(nèi)和批間變異系數(shù)均小于10 ％。

3.經(jīng)過嚴(yán)格交叉反應(yīng)和干擾測(cè)試及穩(wěn)定性試驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定可靠。

4.明確的敏感度，針對(duì)所有樣品類型達(dá)到*的性能，廣泛的檢測(cè)范圍可以滿足大多數(shù)檢測(cè)要求。

5.強(qiáng)大的生產(chǎn)能力和充足的儲(chǔ)備、操作熟練的技術(shù)人員及高效的生產(chǎn)流程，隨時(shí)可以組裝出您定制的產(chǎn)品。

6.完善的售后服務(wù)和免費(fèi)的技術(shù)支持免去您的后顧之憂。

小鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA實(shí)驗(yàn)步驟：

標(biāo)本要求
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
操作程序總結(jié)：

 

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