電化學(xué)工作站中的電位具有較恒定的數(shù)值

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根據(jù)溶液中物質(zhì)的電化學(xué)性質(zhì)及其變化規(guī)律，建立在以電位、電導(dǎo)、電流和電量等電學(xué)量與被測物質(zhì)某些量之間的計量關(guān)系的基礎(chǔ)之上，對組分進行定性和定量的儀器分析方法。由于單個電極電位的盡對值無法丈量，在大多數(shù)情況下，電位法是基于丈量原電池的電動勢，構(gòu)成電池的兩個電極，隨待測離子濃度而變化，能指示待測離子濃度，稱為指示電極；電化學(xué)工作站中的電位則不受試液組成變化的影響，具有較恒定的數(shù)值。指示電極和參化電極共同浸進試液中，構(gòu)成一個原電池，通過測定原電池的電動勢，便可求得待測離子的濃度。

相對于兩電極測試體系，三電極中多了一個參比電極，參比電極是用來指示工作電極的電壓的，因此參比電極與工作電極是在同一個電壓檢測回路中，因此原來用于檢測正極電壓的接口和用檢測負極電壓的接口應(yīng)該分別接入工作電極和參比電極。

因為在三電極體系中，需要參比電極來指示工作電極的電壓，但是參比電極在有較大電流通過時會發(fā)生極化，從而導(dǎo)致電位發(fā)生改變，因此電化學(xué)工作站的設(shè)計讓工作電極，參比電極之間的回路只有很小的電流，而實際工作電極的電流通過輔助電極構(gòu)成的回路來分擔。

自放電以及電池內(nèi)活性物質(zhì)的實效，是存放時間過長的電池電量減少、消失的主要原因。對于電池的放電來說，有正極到負極，這是外電路；內(nèi)部的話，電流由負極到正極。在放電過程中，正極損失電子，損失的電子由負極電子通過外電路來補充，這樣保持整個電池的電子平衡。當然理想電源是不一樣的，它只提供電源，無所謂內(nèi)阻、內(nèi)電路。

光電化學(xué)工作站的靈敏度如何

光電化學(xué)工作站的電導(dǎo)法分為電導(dǎo)分析法和電導(dǎo)滴定法。電導(dǎo)分析法則是測量溶液的導(dǎo)電性能進行定量分析的，并未發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)，純屬物理分析方法。因為不論研究電池反應(yīng)或是電解反應(yīng)，都離不開溶液的導(dǎo)電問題，因此習(xí)慣上也把它算為電化學(xué)分析方法之一。在大多數(shù)情況下，電位法是基于丈量原電池的電動勢，構(gòu)成電池的兩個電極，一個電極的電位隨待測離子濃度而變化，能指示待測離子濃度，稱為指示電極；另一個電極的電位則不受試液組成變化的影響，具有較恒定的數(shù)值，稱為參比電極。指示電極和參化電極共同浸進試液中，構(gòu)成一個原電池，通過測定原電池的電動勢，便可求得待測離子的濃度，這一方法亦稱為直接電位法。

隨著新的發(fā)光試劑，新固相材料的研制以及新標記技術(shù)應(yīng)用，化學(xué)發(fā)光分析方法的靈敏度，重現(xiàn)性將大大提高。各種聯(lián)用技術(shù)的出現(xiàn)，如毛細管電泳一化學(xué)發(fā)光技術(shù)的聯(lián)用，大大提高了化學(xué)發(fā)光的選擇性和重現(xiàn)性。隨著新的發(fā)光試劑，新固相材料的研制以及新標記技術(shù)應(yīng)用，化學(xué)發(fā)光分析方法的靈敏度，重現(xiàn)性將大大提高。各種聯(lián)用技術(shù)的出現(xiàn)，如毛細管電泳一化學(xué)發(fā)光技術(shù)的聯(lián)用，大大提高了化學(xué)發(fā)光的選擇性和重現(xiàn)性。如果與大電流放大器連接，電流范圍可拓寬為±2A。某些實驗方法的時間尺度的數(shù)量級可達l0倍，動態(tài)范圍極為寬廣?？蛇M行循環(huán)伏安法、交流阻抗法、交流伏安法等測量。光電化學(xué)工作站可以同時進行四電極的工作方式。四電極可用于液/液界面電化學(xué)測量，對于大電流或低阻抗電解池也十分重要，可由于電纜和接觸電阻引起的測量誤差。儀器還有外部信號輸入通道，可在記錄電化學(xué)信號的同時記錄外部輸入的電壓信號。

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便攜式電化學(xué)工作站相關(guān)信息

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氧化還原反應(yīng)限于電子的傳遞，這類反應(yīng)可直接依靠外電路中的電流通入電化學(xué)反應(yīng)器來實現(xiàn)，不需要引進其他化學(xué)物質(zhì)作氧化劑或還原劑，有利于反應(yīng)物系的純凈。許多反應(yīng)可因采用不同材料的電極而獲得不同的反應(yīng)速率，這時電極起催化劑的作用。其中電解質(zhì)溶液的物理化學(xué)研究常稱作電解質(zhì)溶液理論；另一方面是電極的研究，即電極學(xué)，其中包括電極的平衡性質(zhì)和通電后的極化性質(zhì)，也就是電極和電解質(zhì)界面上的電化學(xué)行為。如果與大電流放大器連接，電流范圍可拓寬為±2A。某些實驗方法的時間尺度的數(shù)量級可達l0倍，動態(tài)范圍極為寬廣。可進行循環(huán)伏安法、交流阻抗法、交流伏安法等測量。多通道電化學(xué)工作站可以同時進行四電極的工作方式。因為參比電極的電勢一定，所以只要測出工作電極和參比電極之間的電勢差，也就知道了工作電極的電勢，另一方面工作電極和輔助電極之間的電流可以測定。