服務(wù)流程：

1、根據(jù)客戶提供的基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針（染料法只需設(shè)計(jì)引物）

2、抽提DNA、RNA，并對RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄

3、實(shí)時(shí)熒光定量PCR

4、提供完整的實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴(kuò)增曲線)

5、返還樣品（引物、RNA和cDNA）

樣品RNA的抽提

①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。

②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的氯仿，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚氯仿相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。

③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。

④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。

RNA質(zhì)量檢測：

馬紅球菌探針法熒光定量PCR試劑盒進(jìn)口試劑1）紫外吸收法測定

先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。

濃度測定

A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計(jì)算公式為：A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。具體計(jì)算如下：

RNA溶于40 l DEPC水中，取5ul，1:100稀釋至495的TE中，測得A260 = 0.21

RNA 濃度= 0.21 ×100 ×40 g/ml = 840 g/ml 或 0.84 g

取5ul用來測量以后，剩余樣品RNA為35 l，剩余RNA總量為：

35 l × 0.84 gl = 29.4 g

②純度檢測

RNA溶液的A260/A280的比值即為RNA純度，比值范圍1.8到2.1。

2）變性瓊脂糖凝膠電泳測定

①制膠

1g瓊脂糖溶于72ml水中，冷卻至60℃，10 ml的10× MOPS電泳緩沖液和18 ml的37% 甲醛溶液(12.3 M)。

10×MOPS電泳緩沖液

濃度 成分

0.4M MOPS，pH 7.0

0.1M 乙酸鈉

0.01M EDTA

灌制凝膠板，預(yù)留加樣孔至少可以加入25 l溶液。膠凝后取下梳子，將凝膠板放入電泳槽內(nèi)，加足量的1×MOPS電泳緩沖液至覆蓋膠面幾個(gè)毫米。

使用方法：

一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個(gè)10倍稀釋度為例）

1. 注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。

2. 標(biāo)記6個(gè)離心管，分別為7，6，5，4，3，2。

3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。

4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。

6. 換槍頭，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

二、樣品DNA的制備

8. 如果有N個(gè)樣品，必須設(shè)置N+2個(gè)提取，多出的一個(gè)是PC（樣品制備陽性對照），一個(gè)是NC（樣品制備陰性對照）?？梢杂?0μL上步制備的PCR陽性對照的第4號（濃度為1×10E4 拷貝/μL，10μL相當(dāng)于1萬拷貝）或第5號（濃度為1×10E5 拷貝/μL，10μL相當(dāng)于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品，則PC和NC的體積也必須是200μL。

9. 用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒DNA提取試劑盒兼容。

三、設(shè)置qPCR反應(yīng)（20 μL體系，在樣品制備室進(jìn)行）

10. 如果只做1次重復(fù)，則標(biāo)記N+9個(gè)PCR管，其中N+2個(gè)用于上步得到的N+2個(gè)樣品，1個(gè)用于PCR陰性對照，6個(gè)用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復(fù)，則反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加2或3倍。

11. 產(chǎn)品僅用于科研在標(biāo)記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲(chǔ)存好后加）

以下是公司正在促銷打折產(chǎn)品：

Poly（U）聚合酶JEG-31瓶

多核苷酸磷酸化酶JEG-3/VP161瓶

SP6 RNA聚合酶JEG-3/VP16-IL-21瓶

SP6 RNA聚合酶JEG-3/VP16-TNFa1瓶

T7 RNA聚合酶JeKo-11瓶

T7 RNA聚合酶JF1125 E.coli Strain1瓶

T3 RNA聚合酶JK(Jurkat)1瓶

T3 RNA聚合酶JM101 E.coli Strain1瓶

T4 核酸內(nèi)切酶 VJM103 E.coli Strain1瓶

烷基腺嘌呤DNA糖基化酶JM105 E.coli Strain1瓶

酰嘧啶 [fapy]-DNA 糖基化酶JM107 E.coli Strain1瓶

8-氧代鳥嘌呤DNA糖基化酶JM109 Competent Cell1瓶

尿嘧啶-DNA糖基化酶JM109 E.coli Strain1瓶

尿嘧啶糖基化酶抑制劑JM109(DE3) E.coli Strain1瓶

Afu 尿嘧啶 - DNA 糖基化酶JM110 E.coli Strain1瓶

熊果苷（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 Liranaftate

熊果苷 質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP32,BR Naproxen sodium

雄烯二酮（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：含量測定 Naproxen sodium

雄烯二酮 質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP34,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng) Zidovudine

胸腺五肽 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 Zidovudine

"動(dòng)力-鹽培養(yǎng)基(A法)250g用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的動(dòng)力和鹽還原試驗(yàn)

十六烷三甲基溴化銨瓊脂 Cetrimide Agar 用于綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

M-TGE肉湯 M-TGE Broth 250克 奶制品中濾膜細(xì)菌計(jì)數(shù)

醋酸鹽瓊脂用于細(xì)菌醋酸鹽試驗(yàn)incubationmedia醋酸鹽瓊脂用于細(xì)菌醋酸鹽試驗(yàn)

40%尿素水 5ml*10 加入尿素酶瓊脂基礎(chǔ)

SW 1353(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CBRH-7919(大鼠細(xì)胞)

T-104AII型膠原酶(含10mL酶解緩沖液)1mL

BST2 Others Mouse 小鼠 TETHERIN / BST2 / CD317 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 

P9小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞 P9 mouse bone marrow somal cells 1640+10%FBS

白細(xì)胞介素-12超家族

小鼠卵巢成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL

 Selenium (IV) oxide 2025852 質(zhì)量規(guī)格：>98%,Pract Grade

 Sesamol 533-31-3 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC

 Silica gel for column chromatography 112926-00-8 質(zhì)量規(guī)格：20-60目,層析用

 Silica gel for column chromatography 112926-00-8 質(zhì)量規(guī)格：100-200目,層析用

 Silica gel for column chromatography 112926-00-8 質(zhì)量規(guī)格：300-400目,層析用

 Silica gel for column chromatography 112926-00-8 質(zhì)量規(guī)格：20-60目,層析用

 Silica gel for column chromatography 112926-00-8 質(zhì)量規(guī)格：100-200目,層析用

 Silica gel for column chromatography 112926-00-8 質(zhì)量規(guī)格：300-400目,層析用

 Silica gel for column chromatography 112926-00-8 質(zhì)量規(guī)格：20-60目,層析用

 Silica gel for column chromatography 112926-00-8 質(zhì)量規(guī)格：100-200目,層析用

 Silica gel for column chromatography 112926-00-8 質(zhì)量規(guī)格：300-400目,層析用

 Silicic acid hydrate 1343-98-2 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC

 Silicon monoxide 10097-28-6 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

 Silicotungstic acid hydrate 12027-43-9 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

 Silver acetate 563-63-3 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR"

"TryptoseSoyaAgar

十六烷三甲基溴化銨瓊脂 250(g) incubation media 十六烷三甲基溴化銨瓊脂 250(g)

大腸菌群顯色培養(yǎng)基 10000ml 大腸菌群顯色培養(yǎng)基用于大腸菌群的快速檢測和計(jì)數(shù)

BCYE瓊脂(Legionella瓊脂)250用于軍團(tuán)菌的選擇性分離培養(yǎng)(OXOID方法)incubationmediaBCYE瓊脂(Legionella瓊脂)250用于軍團(tuán)菌的選擇性分離培養(yǎng)(OXOID方法)

ReinforcedClostridiumMedium

TNFRSF1B Others Mouse 小鼠 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 

人肝臟星形細(xì)胞裂解物HHSteCL

Spike Others SARS SARS冠狀病毒 Spike S1 Subunit 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 

tTA基因修飾的小鼠(B類);F9-CAG-tTA-3A1 中性蛋白酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL

U251人細(xì)胞 Human

小鼠淋巴細(xì)胞;L1210

 Silver chloride 7783-90-6 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BC

 Silver metavanadate 13497-94-4 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

 Silver powder 7440-22-4 質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,EP

 Sodium 5-nitroguaiacolate 67233-85-6 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

 Sodium benzenesulfinate 873-55-2 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

 Sodium bismuthate 12232-99-4 質(zhì)量規(guī)格：>80%,BC

 Sodium diatrizoate dihydrate 737-31-5 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC

 Sodium fluoroaluminate 15096-52-3 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

 Sod