性 狀：    白色結(jié)晶性粉末。熔點(diǎn)75-77℃。不溶于水，易溶于乙醇、氯仿、*、丙酮。有異臭，無(wú)味。    

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：    熔點(diǎn)  77-78 °C(lit.)
沸點(diǎn)  157 °C (4 mmHg)
儲(chǔ)存條件  -20?C Freezer
水溶解性  insoluble    

產(chǎn)品描述：布洛芬(Ibuprofen)又名異丁苯丙酸，為非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥。其消炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用效果良好，不良反應(yīng)較小。目前已在世界上廣泛應(yīng)用，成為全球最暢銷的非處方藥物之一，和阿司匹林、撲熱息痛一起并列為解熱鎮(zhèn)痛藥三大支柱產(chǎn)品。在我國(guó)主要應(yīng)用于止痛、抗風(fēng)濕等方面，而在感冒、退熱方面的應(yīng)用不太多，遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于撲熱息痛和阿司匹林。我國(guó)持有布洛芬制劑生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的醫(yī)藥企業(yè)多達(dá)幾十家，但國(guó)內(nèi)市場(chǎng)布洛芬銷售額的絕大部分被天津中美史克公司生產(chǎn)的“芬必得”緩釋膠囊所占有。布洛芬是由StewartAdams博士（后來(lái)成為教授并榮獲英帝國(guó)勛章）和其領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)——科研專家CoLinBurrows、化學(xué)家JohnNicholson博士共同發(fā)現(xiàn)的。最初研究的目的是發(fā)明一種“超級(jí)阿司匹林”，從而獲得一種與阿司匹林療效相當(dāng)?shù)珖?yán)重不良反應(yīng)更少的治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的替代藥物。而其他藥物，如保泰松，發(fā)生粒細(xì)胞缺乏癥的危險(xiǎn)性很高；皮質(zhì)類固醇類藥物，在使用劑量比普通處方劑量稍高時(shí)，則帶來(lái)腎上腺抑制以及其它不良反應(yīng)如胃腸道潰瘍等的高危險(xiǎn)性。Adams決定尋找一種具有良好胃腸道耐受性的藥物，這一特性對(duì)目前所有的非類固醇類抗炎藥來(lái)說(shuō)都特別重要。乙酸苯酯類藥物引起了人們的興趣。雖然在狗的試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，某些此類藥物有致潰瘍的危險(xiǎn)性，但是Adams意識(shí)到，這種現(xiàn)象可能是由于藥物清除的半衰期比較長(zhǎng)造成的。在這類藥物中有一種化合物——布洛芬的半衰期比較短，僅２小時(shí)。在篩檢出來(lái)的替代藥中，雖然不是*的，卻是*的。1964年布洛芬成為最有發(fā)展前途的阿司匹林替代藥物。

適應(yīng)癥：1、緩解類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、脊柱關(guān)節(jié)病、痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等各種慢性關(guān)節(jié)炎的急性發(fā)作期或持續(xù)性的關(guān)節(jié)腫痛癥狀，無(wú)病因治療及控制病程的作用。

2、治療非關(guān)節(jié)性的各種軟組織風(fēng)濕性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運(yùn)動(dòng)后損傷性疼痛等。3、急性的輕、中度疼痛如：手術(shù)后、創(chuàng)傷后、勞損后、原發(fā)性痛經(jīng)、牙痛、頭痛等。

4、對(duì)成人和兒童的發(fā)熱有解熱作用。

藥物相互作用：1、飲酒或與其他非甾體類消炎藥同用時(shí)增加胃腸道副作用，并有致潰瘍的危險(xiǎn)。長(zhǎng)期與對(duì)乙酰氨基酚同用時(shí)可增加對(duì)*的毒副作用。

2、與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時(shí)，藥效不增強(qiáng)，而胃腸道不良反應(yīng)及出血傾向發(fā)生率增高。3、與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時(shí)有增加出血的危險(xiǎn)。

4、與呋塞米同用時(shí)，后者的排鈉和降壓作用減弱。

5、與維拉帕米、硝苯啶同用時(shí)，本品的血藥濃度增高。

6、布洛芬可增高*的血濃度，同用時(shí)須注意調(diào)整*的劑量。

7、布洛芬可增強(qiáng)抗糖尿病藥（包括口服降糖藥）的作用。

8、本品與抗高血壓藥同用時(shí)可影響后者的降壓效果。

9、丙磺舒可降低本品的排泄，增加血藥濃度，從而增加毒性，故同用時(shí)宜減少本品劑量。

10、本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增高其血濃度，甚至可達(dá)中毒水平，故本品不應(yīng)與中或大劑量甲氨蝶呤同用。

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