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選擇直讀光譜儀的譜線分析線時(shí)，需要滿足以下幾點(diǎn)要求：

1）分析線和內(nèi)部laber線之間需要相同。

2）選擇分析線時(shí)，應(yīng)注意其他元素的干擾，盡量遠(yuǎn)離其他元素的重疊干擾。

3）選擇有足夠濃度靈敏度的分析線，也就是說，當(dāng)樣品濃度有微小變化時(shí)，譜線強(qiáng)度也可以表示出來，同時(shí)分析線含量范圍要大一些，有利于分析。

4）分析線和內(nèi)線的強(qiáng)度零含量（數(shù)字電壓值，計(jì)數(shù)）好處于中間分析含量的中間范圍。

淺談直讀光譜儀的光柵衍射效率

為了提高直讀光譜儀的光柵衍射效率，在提高制作工藝的基礎(chǔ)上，通常采用特殊鍍膜以增強(qiáng)反射率，從而增大光柵的衍射效率。閃耀波長指與衍射角對應(yīng)的光能量強(qiáng)的衍射波長。閃耀波長由閃耀角來決定。由于每塊光柵的閃耀角不同，故其閃耀波長也不同。當(dāng)入射角α、衍射角β與閃耀角θ相等時(shí)，閃耀波長與閃耀角之間的關(guān)系式mλ=2dsinβ=2dsinθ，其中m=0，±1，±2……，d為光柵常量。

光柵光譜覆蓋范圍和分辨率是非常重要的參數(shù)，直接影響直讀光譜儀的檢測分析性能。光柵刻線的密度決定了光柵的分辨率和光譜范圍，光柵刻線密度越大，光柵分辨率越高，對應(yīng)的光柵光譜覆蓋范圍就越窄；反之，光柵刻線密度越小，光柵分辨率越低,對應(yīng)的光柵光譜覆蓋范圍就越小。因此直讀光譜儀的檢測范圍是由起始波長加上光柵光譜的覆蓋范圍所得。

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如何選擇適合的手持式光譜儀？

現(xiàn)在市場上手持式光譜儀五花八門，有國產(chǎn)的也有進(jìn)口的，進(jìn)口手持式光譜儀占據(jù)了70%的國內(nèi)市場。在這些手持式光譜儀中，如何選擇適合自己的手持式光譜儀呢？下面手持式光譜儀專家為大家做一些總結(jié)：

1.品牌?，F(xiàn)在手持式光譜儀的品牌有很多，進(jìn)口的有美國的尼通、日本的奧林巴斯、德國的布魯克等品牌。國產(chǎn)的有牛津、江蘇天瑞、江蘇的朗聲等等。從生產(chǎn)的歷史背景來看，進(jìn)口的手持式光譜儀相對來說時(shí)間長一些。儀器的精度及重復(fù)性也相對要比國產(chǎn)的好很多。

2.質(zhì)保。手持式光譜儀的質(zhì)保期是每個(gè)購買手持式光譜儀的人都要考慮的因素之一?，F(xiàn)在手持式光譜儀在市場上有一年質(zhì)保的，有兩年質(zhì)保的，有的甚至以測量的點(diǎn)數(shù)或者一年質(zhì)保兩者那個(gè)先到算哪個(gè)。所以購買手持式光譜儀一定要確定自己購買手持式光譜儀質(zhì)保期。

手持式光譜儀操作使用的注意事項(xiàng)

手持式光譜儀對于操作人員也是要一定要求的，測試樣品前一定要請儀器廠商的技術(shù)人員現(xiàn)場演示，并且對技術(shù)人員做操作前的培訓(xùn)。因?yàn)檫@款儀器是檢測元素，那么一定會(huì)要做放樣檢測，這對人體來說是有一定的為還在用，所以，技術(shù)人員還需要做好防輻射。

對于檢測的樣品也要一些小要求，被測的物品表面必須光滑、整潔，如此才能避免其他元素的干擾被測物品的表面是有油污，或重金屬污染，如此檢測出來的結(jié)果精i確度就沒那么高，如何儀器都不是萬i能的。

其實(shí)，手持式光譜儀的操作看起來很復(fù)雜，但是按照技術(shù)人員的指示一步步去操作，就沒你想的那么復(fù)雜了。

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如何選購自己要的直讀光譜儀

很多消費(fèi)者在選購直讀光譜儀時(shí)大都會(huì)有諸多猶豫，比如說通常直讀光譜儀會(huì)有CCD和PMT（光電倍增管)兩種類型，而部分顧客有不了解這其中的區(qū)別，這就糾結(jié)了不知該從何入手？下面儀德直讀光譜儀廠家教您如何選購到讓您稱心如意的產(chǎn)品。

其實(shí)選購直讀光譜儀的方法重在預(yù)算，預(yù)算不是那么多可以選CCD（電感耦合），會(huì)比PMT即光電倍增管的便宜很多，貴的PMT甚至可以達(dá)到百萬；便宜的CCD差不多20萬就可以。當(dāng)然也可以選擇購買二手光譜儀，但是大家選擇的時(shí)候要注意質(zhì)量，光譜儀的維護(hù)是很重要，對于檢測要求高的，希望檢出限更低（更少的元素含量也可以檢測到），更穩(wěn)定，那就PMT。但是如果是要做高純的檢測，PMT光譜儀就難以達(dá)到，PMT只能達(dá)到 N ppm級別，而CCD是 NN ppm級別。

火花直讀光譜儀分析的方法

控制試樣法

光源激發(fā)條件事實(shí)上是有變化的，即使每次經(jīng)過予燃以后仍如此?？刂圃嚇臃ㄖ饕褪怯脕頇z查光源激發(fā)的變化以及用來校正光源激發(fā)不穩(wěn)定而引起的分析結(jié)果的偏差。控制樣品本身從某種意義上講就是一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品，它的化學(xué)成分和狀態(tài)更接近生產(chǎn)實(shí)際，可通過控制樣品結(jié)果的變化，從而檢查工作曲線有無移動(dòng)。應(yīng)用控制樣品的目的是作快速分析，分析時(shí)，只激發(fā)一個(gè)控制樣品即完成了分析任務(wù)。因?yàn)槿粘７治鰰r(shí)控制樣品和分析樣品是在同一時(shí)間內(nèi)進(jìn)行的，每個(gè)樣品激發(fā)二次，所得分析結(jié)果的變化，應(yīng)該彼此相似?？梢詼p少控制標(biāo)樣和分析樣品性質(zhì)狀態(tài)的不一致所引起的第三元素影響或者組織結(jié)構(gòu)的影響，使分析結(jié)果不準(zhǔn)。這些影響往往只使工作曲線產(chǎn)生一些移動(dòng)。