陰離子聚丙烯酰胺堿性水解的一個(gè)顯著獨(dú)特的當(dāng)?shù)厥顷庪x子羧基的鄰基效應(yīng)形成水解反響閃現(xiàn)自阻滯效應(yīng)（retarding effect），與陰離子聚丙烯酰胺酸性水解的鄰基正催化效用相反，即隨水解度的添加水解功率顯著減慢。這是由于主鏈上引人的陰離子羧酸根基團(tuán)一COO-對(duì)親核基團(tuán)OH-的靜電擯斥減低了酰氨基四周圍部分微布景中OH-的管用液體濃度這種鄰基效應(yīng)使陰離子聚丙烯酰胺堿性水解，在水解度小于30時(shí)水解功率很快；在水解度到達(dá)40以上時(shí)功率表面化減慢；在較強(qiáng)的條件下（高液體濃度的堿和較高溫度下水解度也只能到達(dá)70;當(dāng)殘存酰氨基余下30時(shí)，水解功率非常不敏捷，簡直不再實(shí)施。由于這個(gè)在堿性條件下水解陰離子聚丙烯酰胺，其水解度一般只能到達(dá)70。
陰離子聚丙烯酰胺的酸性水解：
      酸可以強(qiáng)化PAM的水解，但是在酸性的條件下PAM的水解速率較堿性水解慢許多，故常需在較高溫度下進(jìn)行，在酸性條件下，水與質(zhì)子化的酰氨羰基產(chǎn)生親核加成，之后消去氨(NH3)，丙烯酰胺結(jié)構(gòu)單元水解為丙烯酸結(jié)構(gòu)單元。
      在偏酸性條件下PAM的水解，水解速率隨溫度升高和PH降低而加快，隨著水解的進(jìn)行，其水溶液的黏度和PH值都會(huì)產(chǎn)生變化，在反響液的PH<8而無緩沖劑時(shí)，水解產(chǎn)生的氨會(huì)使溶液的PH值升高，黏度添加，但光散射線數(shù)據(jù)研究標(biāo)明，在水解過程中PAM鏈長根本保持不變，因此黏度的變化起因于水解引起的PAM鏈構(gòu)象變化。
       PAM的酸性水解表現(xiàn)出顯著的臨基催化效應(yīng)，即水解后生成的羧基對(duì)臨位酰氨基的水解產(chǎn)生加速作用，這導(dǎo)致酸性水解的速率隨水解度的添加而加速，丙烯酰胺-丙烯酸的共聚物或水解陰離子聚丙烯酰胺水解速率顯著快于丙烯酰胺均聚物。