氣溶膠發(fā)生器的應(yīng)用：氣溶膠光度計(jì)與粒子計(jì)數(shù)
檢測(cè)儀器可使用氣溶膠光度計(jì)或粒子計(jì)數(shù)器。粒子計(jì)數(shù)器檢測(cè)的是粒子的數(shù)量分布，常以“粒/ L ” 單位表示，而光度計(jì)檢測(cè)的是粒子的質(zhì)量濃度，以“ mg/L ”表示。多數(shù)量分布的粒子與大濃度分布的粒子并不處于同一粒徑，因?yàn)榱脚c重量成三次方的關(guān)系，大粒徑的粒子在濃度分布中占有較大的比重。因此在檢測(cè)濾器效率時(shí)，使用粒子計(jì)數(shù)器和光度計(jì)得到的結(jié)果會(huì)有差別。與粒子計(jì)數(shù)器相比，光度計(jì)靈敏度及精度稍差，因此不用來(lái)檢測(cè)H13 級(jí)以上的高效過(guò)濾器及超高效過(guò)濾器。對(duì)于制藥企業(yè)高效過(guò)濾器的現(xiàn)場(chǎng)檢漏而言，因光度計(jì)使用方便、檢測(cè)結(jié)果易于判斷、對(duì)泄漏檢測(cè)比較敏感而得到廣泛應(yīng)用。

氣溶膠發(fā)生器簡(jiǎn)介：
LB-3300型氣溶膠發(fā)生器是利用Laskin噴嘴產(chǎn)生DOP氣溶膠的儀器，內(nèi)置調(diào)節(jié)閥可調(diào)節(jié)使用4個(gè)或10個(gè)噴嘴工作，輸出的氣溶膠濃度在1.4m3/min-56.6m3/min空氣流量下，可以達(dá)到10μg/L-100μg/L，氣溶膠性能指標(biāo)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，適用于醫(yī)療器械檢驗(yàn)所、疾病預(yù)防控制中心、、制藥企業(yè)、過(guò)濾器生產(chǎn)廠家等對(duì)潔凈室及過(guò)濾器的檢漏。
2技術(shù)特點(diǎn)
獨(dú)特的氣路設(shè)計(jì)，氣流穩(wěn)定，粒子輸出更加均衡；
可產(chǎn)生多種類型氣溶膠，如DOP、DOS、PAO等；
噴霧濃度可調(diào)，調(diào)節(jié)范圍大。
3 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
YY0569-2005 生物安全柜
GB/T13554-2008 空氣過(guò)濾器
GB 50591-2010 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范相關(guān)只是產(chǎn)權(quán)
4 技術(shù)指標(biāo):
主要參數(shù) 參數(shù)范圍 分辨率 大允許誤差
工作壓力 ( 60-150 ) kPa 1kPa ±0.5%
空氣懸浮粒子輸出范圍 (1.4-56.6)m3/min
懸浮粒子濃度 100ug/L在5.6m3/min流量時(shí)
懸浮粒子濃度 10ug/L在56.6m3/min流量時(shí)
產(chǎn)生類型 4-10個(gè)Laskin噴頭
壓縮空氣 內(nèi)置壓縮機(jī)
氣體類型 多種直徑的粒子（冷發(fā)生）
主機(jī)尺寸 (長(zhǎng)200×寬500×高280)mm

氣溶膠發(fā)生器的應(yīng)用：DOP檢漏法原理
高效過(guò)濾器的檢漏通常采用DOP發(fā)生器在濾器上游發(fā)塵，使用光度計(jì)（photometer ）檢測(cè)濾器上下游氣溶膠濃度來(lái)判定濾器是否有泄漏。發(fā)塵的目的是因高效過(guò)濾器上游塵粒濃度較低，僅用粒子計(jì)數(shù)器在不發(fā)塵的情況下檢測(cè)，較難發(fā)現(xiàn)有泄漏，需補(bǔ)充發(fā)塵才能明顯、容易地發(fā)現(xiàn)泄漏。人工氣溶膠DOP 已有近40年歷史，一段時(shí)間以來(lái)，因被懷疑對(duì)人有致作用，現(xiàn)常以DOS （Dioctylsebaeate 癸二酸二辛脂）亦稱DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate] 及PAO(polyaphaolefin 聚a 烯烴）等代替，但實(shí)驗(yàn)方法仍稱“ DOP 法”。大氣塵由于其濃度隨地點(diǎn)及時(shí)間等變化，有時(shí)較大，有時(shí)較低，一般不用來(lái)作為檢漏用。FDA 指出在進(jìn)行檢漏時(shí)，選用的氣溶膠應(yīng)符合一定的理化要求，不應(yīng)使用會(huì)引起微生物污染、造成微生物滋生的氣溶膠。

氣溶膠發(fā)生器的應(yīng)用：檢漏標(biāo)準(zhǔn)
在檢漏結(jié)果的判定上，不同的標(biāo)準(zhǔn)也有所差異。美國(guó)IEST-RP-CC034 規(guī)定C 、D 級(jí)高效過(guò)濾器現(xiàn)場(chǎng)檢漏透過(guò)率0.3um ，光度計(jì)掃描檢漏法）為0.01 。歐盟EN1822 規(guī)定檢漏測(cè)試只要被測(cè)過(guò)濾器的局部透過(guò)率不超過(guò)規(guī)定的局部值便為合格，H13 級(jí)高效過(guò)濾器對(duì)應(yīng)的局部透過(guò)率為0.25% ，但要注意這里的透過(guò)率是以0.3um 單分散相DOP 測(cè)試得出的。我國(guó)在“潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范GB50073-2001 及高效空氣過(guò)濾器GB13554 -92 ” 中關(guān)于已安裝過(guò)濾器的泄漏規(guī)定使用大氣塵或其它氣溶膠，測(cè)試，采用粒子計(jì)數(shù)器測(cè)得泄漏濃度，對(duì)于高效過(guò)濾器，穿透率不應(yīng)大于過(guò)濾器出廠合格穿透率的4 倍。對(duì)于制藥企業(yè)HEPA 的檢漏測(cè)試，在實(shí)際測(cè)試中，若有泄漏，光度計(jì)數(shù)值會(huì)明顯升高，易于判斷，高效過(guò)濾器泄漏率標(biāo)準(zhǔn)定為小于等于0.01% 并不影響實(shí)際泄漏的檢測(cè)。