性 狀：    水中溶解度： 14 g/l (20°C) 溶于乙醇、丙酮、甲醇、DMF, 二氯乙烷和乙酸乙酯，實際上不溶于石油醚、戊烷和苯。
密度：1.293
熔點：169℃    

質(zhì)量標準：    項目               分析純
                                          (AR)
外觀Appearance                           白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末
純度Purity                               >99.0%(GC)  
紅外光譜鑒別Infrared spectrometry        符合
熔點Melting point                        168°C-172°C

項目                                   化學(xué)純  

                                          (CP)
pH（飽和溶液，25℃）                      6.0～7.0  
對氨基酚p-aminophenol(10)                 合格  
干燥失重drying loss                      ≤0.5%  
含量Assay                                ≥98.0%  
氯化物Chloride                           ≤0.02%  
熔點Melting point /℃                    168.0～171.0（2.0）  
乙醇溶解試驗solubility in ethanol         合格    
重金屬Heavy metals                       ≤0.001%  
灼燒殘渣Ignition residue                 ≤0.1%  

品級Grade                       藥用級  
                                        (USP)
Identity                                Pass
  (A, B, C)
Initial Melting Point                  168 °C
Final Melting Point                    172 °C
Water (by Karl Fischer)                ≤0.5 %
Residue on ignition (Ash)              ≤0.1 %
Chloride Content                       ≤0.014 %
Sulfate (SO4)                          ≤0.02 %
Heavy Metal                            ≤0.001 %
Sulfide                                Pass
Free P-Aminophenol                     ≤0.005 %
Limit of P-Chloroacetanilide           ≤0.001
Readily Carbonizable Substances       Pass
Residual Solvent                      Meets Requirements
Assay                                 98.0 - 101.0 %
  (Anhydrous Basis) 

貯 存：    避光保存

用途  有機合成中間體，過氧化氫的穩(wěn)定劑，照相化學(xué)藥品，非抗炎解熱鎮(zhèn)痛藥。     

藥理作用：本品為解熱鎮(zhèn)痛藥，通過抑制環(huán)氧化酶，選擇性抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞前列腺素的合成，導(dǎo)致外周血管擴張、出汗而達到解熱的作用，其解熱作用強度與阿司匹林相似;通過抑制前列腺素等的合成和釋放，提高痛閾而起到鎮(zhèn)痛作用，屬于外周性鎮(zhèn)痛藥，作用較阿司匹林弱，僅對輕、中度疼痛有效。本品無明顯抗炎作用。

藥動學(xué)：口服后吸收迅速而完全，達峰時間為0.5～2h。血漿蛋白結(jié)合率為25%～50%。本品在體內(nèi)分布均勻，90%～95%在*代謝，主要以與葡糖醛酸結(jié)合的形式從*排泄，24h內(nèi)約有3%以原形隨尿排出。其半衰期(t1/2)為1～4h(平均2h)，腎功能不全時t1/2不受影響，但肝功能不全患者及新生兒、老年患者t1/2有所延長，而小兒則有所縮短。能通過乳汁分泌。

用途：該品為解熱鎮(zhèn)痛藥，國際非專有藥名為Paracetamol。它是最常用的非抗炎解熱鎮(zhèn)痛藥，解熱作用與阿司匹林相似，鎮(zhèn)痛作用較弱，無抗炎抗風(fēng)濕作用，是乙酰苯胺類藥物中*的品種。特別適合于不能應(yīng)用羧酸類藥物的病人。用于感冒、牙痛等癥。對乙酰氨基酚也是有機合成中間體，過氧化氫的穩(wěn)定劑，照相化學(xué)藥品。

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