廣州儀德精密科學(xué)儀器股份有限公司主營：直讀光譜儀，德國斯派克光譜儀，金屬材料分析儀，金屬元素分析儀，金屬成分分析儀等等

直讀光譜儀的介紹

直讀光譜儀，即原子發(fā)射光譜儀。由于歐洲重建，市場對鋼鐵檢測有巨大的需求，也促進了相關(guān)檢測儀器的發(fā)展。

六十年代光電直讀光譜儀，隨著計算機技術(shù)的發(fā)展開始迅速發(fā)展，由于計算機技術(shù)的發(fā)展，電子技術(shù)的發(fā)展，電子計算機的小型化及微處理機的出現(xiàn)和普及，成本降低等原因、于上世紀(jì)的七十年代光譜儀器幾乎100%地采用計算機控制，這不僅提高了分析精度和速度，而且對分析結(jié)果的數(shù)據(jù)處理和分析過程實現(xiàn)自動化控制。

隨著20世紀(jì)80年代計算機技術(shù)和軟件技術(shù)的發(fā)展，直讀光譜儀發(fā)展迅速。

光電直讀光譜儀特點

采用高集成化的采集和控制系統(tǒng)，自動化程度高。

采用進口的光電倍增管，具有暗電流小、信噪比高、使用壽命長等特點。。

分析掃描過程可同時對所有元素進行掃描，掃描過程簡單，可快速分析出每個元素相對于基體元素的偏差。

激發(fā)樣品過程中，無需對激發(fā)臺進行水冷卻，可連續(xù)分析樣品也能達到較好的數(shù)據(jù)。

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小編教你如何避免直讀光譜儀的誤差

電極的頂i尖應(yīng)具有一定角度，使光軸不偏離中心，放電間隙應(yīng)保持不變，否則聚焦在分光儀的譜線強度會改變。多次重復(fù)放電以后，電極會長尖，改變了放電間隙。激發(fā)產(chǎn)生的金屬蒸氣也會污染電極。所以必須激發(fā)一次后就用刷子清理電極。

透鏡內(nèi)表面常常受到來自真空泵油蒸氣的污染，外表面受到分析時產(chǎn)生金屬蒸氣的附著，使透過率明顯降低，對波長小于200nm的碳、硫、磷譜線的透過率影響更顯著，所以聚光鏡要進行定期清理。

真空度不夠高會降低分析靈敏度， 特別是波長小于200nm的元素更明顯， 為此要求真空度達0.05mmHg。

出射狹縫的位置變化受溫度的影響大，因此保持分光室內(nèi)恒溫30℃很重要，還要求室內(nèi)溫度保持一致，使出射狹縫不偏離正常。

直讀光譜儀有哪些誤差來源

偶然誤差的來源

與樣品成分不均勻有關(guān)的誤差。因為光電光譜分析所消耗的樣品很少，樣品中元素分布的不均勻性、組織結(jié)構(gòu)的不均勻性，導(dǎo)致不同部位的分析結(jié)果不同而產(chǎn)生偶然誤差。主要原因如下：

(1)熔煉過程中帶入夾雜物，產(chǎn)生的偏析等造成樣品元素分布不均。

(2)試樣的缺陷、氣孔、裂紋、砂眼等

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選擇直讀光譜儀的譜線分析線時，需要滿足以下幾點要求：

1）分析線和內(nèi)部laber線之間需要相同。

2）選擇分析線時，應(yīng)注意其他元素的干擾，盡量遠(yuǎn)離其他元素的重疊干擾。

3）選擇有足夠濃度靈敏度的分析線，也就是說，當(dāng)樣品濃度有微小變化時，譜線強度也可以表示出來，同時分析線含量范圍要大一些，有利于分析。

4）分析線和內(nèi)線的強度零含量（數(shù)字電壓值，計數(shù)）好處于中間分析含量的中間范圍。

淺談直讀光譜儀的光柵衍射效率

為了提高直讀光譜儀的光柵衍射效率，在提高制作工藝的基礎(chǔ)上，通常采用特殊鍍膜以增強反射率，從而增大光柵的衍射效率。閃耀波長指與衍射角對應(yīng)的光能量強的衍射波長。閃耀波長由閃耀角來決定。由于每塊光柵的閃耀角不同，故其閃耀波長也不同。當(dāng)入射角α、衍射角β與閃耀角θ相等時，閃耀波長與閃耀角之間的關(guān)系式mλ=2dsinβ=2dsinθ，其中m=0，±1，±2……，d為光柵常量。

光柵光譜覆蓋范圍和分辨率是非常重要的參數(shù)，直接影響直讀光譜儀的檢測分析性能。光柵刻線的密度決定了光柵的分辨率和光譜范圍，光柵刻線密度越大，光柵分辨率越高，對應(yīng)的光柵光譜覆蓋范圍就越窄；反之，光柵刻線密度越小，光柵分辨率越低,對應(yīng)的光柵光譜覆蓋范圍就越小。因此直讀光譜儀的檢測范圍是由起始波長加上光柵光譜的覆蓋范圍所得。