PCR在分子克隆和DNA分析中有多種用途，下面就向大家介紹PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:

方法

1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     

10×PCR buffer                   

5 μl     dNTP mix （2mM）             

4 μl     引物1（10pM）                 

2 μl     引物2（10pM）                 

2 μl     Taq酶 （2U/μl）               

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  

1 μl      加ddH2O至 50 μl 

熒光定量PCR原理:

產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR最早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。

一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)最終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。

實(shí)時(shí)熒光定量PCR：

實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測的局限，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此，實(shí)時(shí)熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個(gè)基礎(chǔ)之上的：

1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時(shí)，剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期（對數(shù)期），此時(shí)微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性極好，即同一模板不同時(shí)間擴(kuò)增或同一時(shí)間不同管內(nèi)擴(kuò)增，得到的Ct值是恒定的。

2）Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系，可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知樣品進(jìn)行定量測定，因此，實(shí)時(shí)熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。

外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實(shí)時(shí)熒光定量PCR是迄今為止定量最準(zhǔn)確，重現(xiàn)性最好的定量方法，已得到全世界的公認(rèn)，廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。

定量PCR方法:

a、競爭法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時(shí)擴(kuò)增（其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記）。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強(qiáng)度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

b、內(nèi)參照法

在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記，下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí)，內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同，二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強(qiáng)度，以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板。

c、PCR－ELISA法

利用di高辛或生物素等標(biāo)記引物，擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合，再加入抗di高辛或生物素酶標(biāo)抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實(shí)驗(yàn)，若加入內(nèi)標(biāo)，作出標(biāo)準(zhǔn)曲線，也可實(shí)現(xiàn)定量檢測目的。

巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)ELISA試劑盒 Atg13 (E1Y9V) Rabbit mAb20 ul

αL巖藻糖苷酶(AFU)ELISA試劑盒Atg13 (E1Y9V) Rabbit mAb100 ul

血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒 NCAPD3 (D3H6L) Rabbit mAb1 Kit

甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒PTMScan? Asymmetric Di-Methyl Arginine Motif [adme-R] Kit100 ul

堿性磷酸酶(ALP)ELISA試劑盒MCAM (P1H12) Mouse mAb100 ul

醛固酮(ALD)ELISA試劑盒Sec31A (E1J5M) Rabbit mAb100 ul

乙醛脫氫酶(ALDH)ELISA試劑盒NPL4 Antibody100 ul

乙醇脫氫酶(ADH)ELISA試劑盒PACT (D9N6J) Rabbit mAb1 Kit
納米小孢子菌探針法熒光定量PCR試劑盒p53正向細(xì)胞凋亡調(diào)控因子抗體0.156-10ng/mlNR2C1|Orphan nuclear receptor TR2|Testicular receptor 2|TR2

抗磷酸化Bcl-xL(pSer62)蛋白抗體78.125-5000pg/mlhTAK1|NR2C2|Orphan nuclear receptor TAK1|Orphan nuclear receptor TR4|TAK1|Testicular receptor 4|TR2R1|TR4

丁酰膽堿脂酶抗體(N端)0.625-40ng/mlF10(Coagulation Factor X)|Cf10|FX|FXa|Prothrombinase|Stuart Factor|factor Xa|FXA|Stuart-Prower factor

抗丁酰膽堿脂酶單克隆抗體0.313-20ng/mlhNRD1|hNRD2|N arginine dibasic convertase|Nardilysin|NRD C|NRD convertase|NRD1

β-酪蛋白(抗體)兔抗山羊、綿羊9.375-600ng/mlF8(Coagulation Factor Ⅷ)|F8C|Antihemophilic factor|AHF|Procoagulant component

TNF家族B細(xì)胞激活因子抗體15.625-1000pg/mlCFD1|NBP 2|NUBP1|NUBP2|Nucleotide binding protein 2

橋連整合因子蛋白抗體15.6-1000pg/mlGNRH1|Progonadoliberin-1|GNRHGRHLHRH|Progonadoliberin I

細(xì)胞死亡調(diào)解子抗體15.6-1000pg/mlPYGB|Glycogen phosphorylase brain form|Glycogen Phosphorylase BB|GPBB|Brain glycogen phosphorylase|Glycogen phosphorylase B|Glycogen Phosphorylase Isoenzyme BB|Phosphorylase glycogen brain

骨形態(tài)發(fā)生蛋白4抗體0.313-20ng/mlF11(Coagulation Factor XI)|FXI|FXIPlasma thromboplastin antecedent|PTA

骨成型蛋白受體1A抗體3.125-200ng/ml HSP-90(Heat Shock Protein 90)|HSP90AA1|Hsp90|HSP86|HSP89A|HSP90A|HSP90N|HSPC1|HSPCA|HSPCAL1|HSPCAL4|HSPN|LAP2|FLJ31884|Heat shock 86 kDa|heat shock 90kD protein 1|alpha|heat shock 90kD protein 1|alpha-like 4|heat shock 90kD protein|alpha-like 4|heat shock protein HSP 90-alpha|Hsp89

腦鈉素/利鈉肽抗體 15.625-1000pg/mlPTH(Parathyroid hormone)|Parathormone|Parathyrin|Parathormone|parathormone|Parathyrin|parathyrin|parathyroid hormone|parathyroid hormone 1|PTH1

B Raf抗體0.156-10ng/mlCTAG| CTAG1| ESO1| LAGE2| LAGE2A| Cancer/testis antigen 6.1| L antigen family member 2

乳腺癌易感基因1抗體(人)0.156-10ng/mlHSP-40(Heat Shock Protein 40)|DNAJB1|Hdj1|HSPF1|DnaJ(Hsp40) homolog|subfamily B|member 1|dnaJ homolog subfamily B member 1|DnaJ protein homolog 1|DNAJ1|hDj-1|Heat shock 40 kDa protein 1|HSP40|Human DnaJ protein 1|radial spoke 16 homolog B|RSPH16B|Sis1

97%5g5g苦參醇B108203Xanthine Oxidase

3-氧芐醇(98%) 質(zhì)量規(guī)格：0.98 3-Phenoxybenzyl alcohol BHK-21(倉鼠腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

Sophocarpine阿夫唑嗪系統(tǒng)適應(yīng)性混合物標(biāo)準(zhǔn)品規(guī)格：規(guī)格：人雄激素受體(Androgen receptor) Polyclonal Antibody 0.2ml

AQP4(Human Aquaporin 4) ELISA Kit  人水通道蛋白4CAS號(hào)：1115704 硫鹽檢測試盒25gHuman/人Elisa試盒304552

97%25g25g苦參醇M352932xanthineoxidoreductase

環(huán)星雜質(zhì)C 訂購|咨詢 規(guī)格： 50mg 6號(hào)染色體開放閱讀框165抗體 ADIG ELISA Kit 脂生蛋白(ADIG)ELISA試劑盒

Taxifolin尿囊素標(biāo)準(zhǔn)品規(guī)格：規(guī)格：人線粒體烏頭水合酶(Aconitase)Polyclonal Antibody 0.2ml

AQP3(Human Aquaporin 3) ELISA Kit  人水通道蛋白3CAS號(hào)：111470996半胱氨蛋白酶檢測試盒5gHuman/人Elisa試盒304552

99%100ml250mg脫核糖核(DNA)檢測試劑盒(二微板法)IgD5

欖香 訂購|咨詢 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 膽固醇24α7羥化酶抗體 MUC12 ELISA Kit 粘蛋白12(MUC12)ELISA試劑盒

1ml酪氨酶檢測試盒5mg睪檢測試盒Progesterone

99%1g5g5′核苷檢測試劑盒(過化法)Fatty Acid Extenase 5

茵芋堿 訂購|咨詢 規(guī)格： 20mg 淋巴細(xì)胞蛋白酶相關(guān)蛋白抗體 ENG ELISA Kit Endoglin蛋白(ENG)ELISA試劑盒

1ml過氧化氫酶檢測試盒5mg孕檢測試盒Estradiol

98.5%5g50mg5′核苷檢測試劑盒(過化法)nicotinamide adenine dinucleotide

隱色結(jié)晶紫(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品 Leucocrystal Violet

1mlβ氨基己糖苷酶A檢測試盒5mg雌二醇檢測試盒LuteinizingHormone
實(shí)驗(yàn)過程:

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟 

1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

      10×PCR buffer             5μl

      dNTP mixl                 4μl

       引物1（10pM）               2μl

       引物2（10PM）              2μl

       Taq酶（2U/μl）            1μl

      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl

      加ddH2O至               50 μl

    視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項(xiàng)

１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。zui好設(shè)立一個(gè)專用的PCR實(shí)驗(yàn)室。

２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。

３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲(chǔ)存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。

６．產(chǎn)品僅用于科研試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。

７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。