甲維鹽
中文名：甲維鹽
CAS：155569-91-8
中文別名：甲維鹽
英文名：Emamectin B1 Benzoate
性質：
用途：
產品類別：殺蟲劑

殺蟲劑相關產品：
噻螨酮
中文名：噻螨酮
CAS：78587-05-0
中文別名：反-5-(4-氯苯基)-N-環(huán)已基-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮-3-羧酰胺;尼索朗;5-(4-氯苯基)-3-(N-環(huán)己基氨基甲酰)-4-甲基噻唑烷-2-酮;噻螨酮;(4RS,5RS)-5-(4-氯苯基)-N-環(huán)己基-4-甲基-2-氧代-1,3-噻唑烷-3-羧酰胺;反-5-(4-氯苯基)-N-環(huán)己基-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮-3-羧酰胺;反-5-(4-氯苯基)-N-環(huán)已基-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮-3-羧酰胺尼索朗;噻螨酮乳油
英文名：Hexythiazox
性質：熔點;108-108.5°C 沸點;128°C (rough estimate) 密度;1.1354 (rough estimate) 折射率;1.6100 (estimate) 閃點;100 °C 儲存條件; 0-6℃ CAS 數據庫 78587-05-0(CAS DataBase Reference) EPA化學物質信息 3-Thiazolidinecarboxamide, 5-(4-chlorophenyl)-N-cyclohexyl- 4-methyl-2-oxo-, (4R,5R)-rel-(78587-05-0)
用途：昆蟲生長調節(jié)劑和殺螨劑噻螨酮為噻二嗪類昆蟲生長調節(jié)劑，具高選擇性，觸殺作用強，有胃毒作用，對同翅目的飛虱、葉蟬、粉虱及介殼蟲烴害蟲有良好的防治效果，對某些鞘翅目害蟲和害螨也具有持久的殺幼蟲活性?？捎行У胤乐嗡旧系娘w虱和葉蟬、茶、馬鈴薯上的葉蟬、柑橘、蔬菜上的粉虱，柑橘上的盾蚧和粉蚧。據國內研究在水稻植株上有一定的內吸輸導作用。其作用機制為抑制昆蟲幾丁質合成和干擾新陳代謝，致使若蟲不能蛻皮，或蛻皮畸形，或羽化畸形而緩慢死亡，具有高殺若蟲活性。一般推薦劑量不能直接殺死成蟲，但能減少產卵、降低卵孵化率和縮短其壽命。一般施藥后3～7天才能看出效果，對成蟲沒有直接殺傷力，但可縮短其壽命，減少產卵量，并且產出的多是不育卵，幼蟲即使孵化也很快死亡。對半翅目的飛虱、葉蟬、粉虱及介殼蟲類害蟲有良好的防治效果，藥效期長達30天以上。對天敵較安全，噻螨酮與其他類殺蟲劑無交互抗性問題，綜合效應好。該藥作用緩慢，施藥后3～7天才能控制害蟲危害。蟲口密度高時，應與速效藥劑混用。噻螨酮也是一種噻唑烷酮類殺螨劑，對植物表皮層有較好的穿透性，但無內吸傳導作用。對多種植物害螨具有較強烈的殺卵，殺幼若螨特性，對成螨無效，但對接觸到藥液的雌成螨所產的卵具有抑制孵化作用。該藥屬于非溫度系數型殺螨劑，在不同溫度下使用效果無顯著差異，殘效期長。該藥對葉螨防效好，對銹螨，癭螨防效差。在常用濃度下對作物安全，可與波爾多液，石硫合劑等多種農藥混用。毒性大鼠、小鼠急性經口LD₅₀>5000mg/kg，急性經皮LD₅₀>5000mg/kg，大鼠急性吸入LC₅₀>2mg/L（4h)。對兔皮膚無刺激作用，對眼睛有輕微刺激性。大鼠2年飼喂試驗無作用劑量為23.1mg/kg。動物試驗未發(fā)現致畸、致癌、致突變現象。鯉魚LC₅₀3.7mg/L(48h)，鵪鶉急性經口LD₅₀>5000mg/kg，蜜蜂LD₅₀>0.2mg/只?；瘜W性質;純品為白色晶體，無味.m.p.108～108.5℃，蒸氣壓3.4×10^-6Pa(20℃)。20℃時溶解度為：丙酮160g/L，甲醇20.6g/L，乙腈28.6g/L，二甲*苯362g/L，正己烷3.9g/L，水0.5mg/L。50℃貯存3個月穩(wěn)定，在酸堿性介質中能水解，半衰期7×10⁴h(pH=5～7)、1.2×10⁴h(pH=9)，在土壤中半衰期8d。對熱穩(wěn)定。用途;噻唑烷酮類殺螨劑。本品具廣譜性，對多種葉螨的幼若螨和卵有良好的作用，但對成螨效果差，經藥劑處理后雌螨成蟲，其所產卵不能孵化。以觸殺作用為主，對植物組織有良好的滲透性，無內吸作用。藥效速度緩慢，但殘效期可長達1個月以上。對作物、哺食螨和益蟲安全。如防治蘋果紅蜘蛛，在幼若螨盛發(fā)期，平均每葉有3～4只螨時，用5%乳油或5%可濕性粉劑1500～2000倍液噴霧。收獲前7d停止使用。用途;該品是一種新的噻唑烷酮類殺螨劑。殺蟲譜廣，對葉螨、全爪螨具有高的殺螨活性，低濃度使用，效果良好，并有較好的殘效性，與有機磷、三氯殺螨醇等無交互抗性，對農作物安全，對捕食螨的益蟲安全，但無內吸性，對成蟲效果差。用途;殺蟲譜廣，對嘲螨、全爪螨等具有高的殺螨活性生產方法;以反式5-（4-氯苯基）-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮和環(huán)已基異氰酸酯為原料進行縮合而得。將20g反式5-（4-氯苯基）-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮和11.9g環(huán)已基異氰酸酯加入苯中，于室溫攪拌反應，經后處理得30.7g噻螨酮。反式5-（4-氯苯基）-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮的制備：將反-2-氨基-1-對氯苯基丙醇在有機溶劑中與等摩爾量的硫酸進行縮合脫水，生成反-硫酸酯，然后在堿性條件下，與氧硫化碳反應，生成硫代氨基甲酸衍生物，同時分子內硫原子攻擊苯基上的碳，生成對，5-反式噻唑烷酮。配制成10%乳油、10%或50%可濕性粉劑。生產方法;赤-2-氨基-1-對氯苯基丙醇硫酸酯的制備將20g赤-2-氨基-1-對氯苯基丙醇和21.9g50%硫酸的混合物與苯一起共沸蒸餾，脫去水分，得相應的硫酸酯，收率99%.反-5-（4-氯苯基）-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮的制備在乙醇介質中及縛酸劑存在下，與二硫*化碳進行環(huán)合，再經氧化而得。操作方法：將5g氫氧化鉀配成水溶液，于室溫下加入到10.6g赤2-氨基-1-對氯苯基丙醇硫酸酯和6.1g二硫*化碳的乙醇混合液中，控制反應溫度40℃，反應時間3h，得硫代環(huán)合中間物。然后，將此中間物2.44g與2.7g甲醇鈉在甲醇溶液中于室溫下反應，并在40℃用5.2g30%雙氧水進行氧化處理，即得取代的反式噻唑烷酮中間體，兩步反應總收率79.8%。反-5-（4-氯苯基）-4-甲基-2-氯代噻唑烷酮也可用赤-2-氨基-1-對氯苯基丙醇的硫酸酯為原料，在縛酸劑存在下，與過量的氧硫化碳作用，一步合成，反應產率71%。環(huán)己基異氰酸酯的制備以二甲*苯為溶劑，將1mol二氧*化碳與2mol環(huán)己胺反應，生成取代氨基甲酸，再與四氯化*硅或三甲基*氯化*硅作用生成相應的酯，后經熱解得環(huán)己基異氰酸酯，此法收率較高。也可用環(huán)己胺鹽酸鹽和光氣為原料，經環(huán)己基氨基甲酰氯，在惰性溶劑中熱解制得環(huán)己基異氰酸酯。或用環(huán)己胺和一氧化碳為原料，催化加壓反應制得環(huán)己基異氰酸酯，尚需進一步探索。噻螨酮的合成以反-5-（4-氯苯基）-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮和環(huán)己基異氰酸酯為原料，經加成反應制得。操作方法：將20.9g反式噻唑烷酮和11.9g環(huán)己基異氰酸酯，在苯溶劑中，于室溫攪拌反應，經后處理得噻螨酮，收率94.8%。也有報道所用催化劑為強堿性的1，8-二氮雙環(huán)-5，4-十一碳-7-烯（DBU）。
產品類別：殺蟲劑

2,3,5-三甲基苯基N-甲基氨基甲酸酯
中文名：2,3,5-三甲基苯基N-甲基氨基甲酸酯
CAS：2655-15-4
中文別名：2,3,5-混殺威;2,3,5-三甲基苯基N-甲基氨基甲酸酯;2,3,5-三甲威;2,3,5-混滅威;2,3,5-三甲苯基甲基氨基甲酸酯;混殺威溶液,100PPM
英文名：2,3,5-TRIMETHACARB
性質：閃點;>100 °C 儲存條件; 0-6℃
用途：
產品類別：殺蟲劑