柱式血液DNAout

產(chǎn)品及特點 本產(chǎn)品是基于離心柱/硅膠膜原理的、專門用于從新鮮或冷凍的動物(包括人和禽類)抗凝全血中提取基因組 DNA 的試劑。它具有下列特點：

1. DNA 純凈，OD260/280 在 1.8-2.0 之間。不含蛋白質(zhì)和 RNA 污染，可直接用于 PCR、酶切、雜交等。

2. 產(chǎn)量高，一般為 1-10 ug/mL 全血(對哺乳動物血液)。

3. 操作簡單，整個過程約 20 分鐘，全室溫操作，適合大規(guī)模樣品處理。

4. 用量廣泛， 每次可以處理少達 20 uL（對禽類動物血液）， 多達 1 mL 的血液(對哺乳動物血液)。

5. 安全無毒，本試劑盒對人體無毒，無腐蝕性和刺激性氣味。
規(guī)格及成分 成 份 編 號 大紙盒包裝 
紅細胞裂解液（A 型） 60403 25mL 溶液 A 60306A 25mL 離心吸附柱 60911 50 套 通用洗柱液 60408 50mL DNA 洗脫液 2.0 111205 10 mL 使用手冊 60306sc 1 份

運輸及保存 常溫運輸和保存，有效期一年

自備試劑 無

使用方法

1. 在 0.02-1 mL 新鮮或抗凝血液（冷凍血需先 37℃水浴融化）中加入 0.5 mL紅細胞裂解液（A 型），吹打混勻。注意：溶液 A 非常容易長菌，取用需要在無菌條件下進行。

a) 哺乳動物，血液使用量以 300 uL 以下為宜，使用量越大產(chǎn)量越高，但產(chǎn)率會降低。如果血液多于 300 uL，重復(fù) 1-2 步兩次可以提高產(chǎn)率。

b) 禽類動物，血液使用量以 20 uL 以下為宜，可以從第 3 步做起。

2. 室溫 12,000-15,000 rpm 離心 5 分鐘，沉淀呈粉紅色，小心傾去上清。

3. 再短暫離心半分鐘，吸棄殘留的液體。此步有利于后面的細胞裂解，但一般可以省略。

4. 向有沉淀的離心管內(nèi)加入 0.5 mL 溶液 A（溶液 A 有少量晶體沉淀，用前需要搖晃均勻），用移液槍吹打使沉淀充分懸浮起來。此步目的是裂解細胞，釋放 DNA，所以吹打越充分越好。

5. 靜置 2 分鐘待溶液變清亮后，將液體轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中并靜置 2-5 分鐘，以使 DNA 與膜充分結(jié)合。

6. 12,000 rpm 離心半分鐘，DNA 將吸附到膜上，棄收集管中的廢液。

7. 加入 0.7 mL 的通用洗柱液，12,000 rpm 離心半分鐘，棄收集管中的廢液。

8. 加入 0.3 mL 的通用洗柱液，12,000 rpm 離心半分鐘，棄收集管中的廢液。

9. 12,000 rpm 離心半分鐘，甩干殘留液體。此步很重要，以去除膜上殘留通用洗柱液，否則會影響后續(xù)反應(yīng)。

10.將離心吸附柱置于一新的 1.5 mL 塑料離心管（自備）中，加入適量 30-100uLDNA 洗脫液 2.0，室溫放置 2 分鐘。如果將 DNA 洗脫液 2.0 在 65℃預(yù)熱后再使用，洗脫 DNA 的效果會更好。

11. 12,000 rpm 離心半分鐘，離心管底溶液即 DNA 溶液?？梢粤⒓词褂没蚍疟溟L期保存。