油漆、油墨、涂料及有關(guān)的表面涂層六價鉻檢測
對應(yīng)法規(guī)：
色漆和清漆可溶性金屬含量的測定 第五部分 液體色漆的顏料部分或粉末狀漆中六價鉻含量的測定 二苯卡巴肼分光光度法 GB/T9758.5-1988,色漆和清漆可溶性金屬含量的測定 第五部分 液體色漆的顏料部分或粉末狀漆中六價鉻含量的測定 二苯卡巴肼分光光度法 ISO 3856.5:1984,建筑用外墻涂料中有害物質(zhì) GB 24408-2009,色漆和清漆可溶性金屬含量的測定 第五部分 液體色漆的顏料部分或粉末狀漆中六價鉻含量的測定 二苯卡巴肼分光光度法 GB/T9758.5-1988,色漆和清漆可溶性金屬含量的測定 第五部分 液體色漆的顏料部分或粉末狀漆中六價鉻含量的測定 二苯卡巴肼分光光度法 ISO 3856.5:1984,建筑用外墻涂料中有害物質(zhì) GB 24408-2009
GB 18581-2020 《木器涂料中有害物質(zhì)》
標(biāo)準(zhǔn)詳情：新標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了木器涂料中對人體和環(huán)境有害的物質(zhì)容許的術(shù)語和定義、產(chǎn)品分類、要求、測試方法、檢驗規(guī)則、包裝標(biāo)志等，適用于除功能性涂料以外的直接在現(xiàn)場涂裝、在工廠涂裝，對木制產(chǎn)品表面進行裝飾和防護的各類木器涂料，包括膩子、底漆和面漆。
替代標(biāo)準(zhǔn)：GB 18581-2009《室內(nèi)裝飾裝修材料 溶劑型木器涂料中有害物質(zhì)》
GB 24410-2009《室內(nèi)裝飾裝修材料 水性木器涂料中有害物質(zhì)》

建筑膠粘劑的應(yīng)用
觸變型、粘鋼加固、植筋、修補、粘貼石材……
本產(chǎn)品為室溫固化的無溶劑雙組份多用途環(huán)氧樹脂膠粘劑，采用了多種的技術(shù)配制而成，博采了國內(nèi)外多種膠粘劑的優(yōu)點，具有強度高、耐久性好、性能穩(wěn)定、使用方便等特點。膠粘劑甲組份為含有改性環(huán)氧樹脂的膠料、乙組份為固化劑，將甲、乙組份按 3： 1 的比例混合均勻后，在常溫下能很快固化，對金屬、混凝土、陶瓷、木材、磚石材料、硬質(zhì)塑料等均有很高的粘結(jié)強度，是建筑加固、植筋錨固、構(gòu)件膠結(jié)、石材粘貼、水泥制品修補等的材料。
粘鋼技術(shù)是用于對鋼筋混凝土受彎、受壓和受拉構(gòu)件的加固，它是利用膠粘劑把鋼板或角鋼粘貼到混凝土表面，利用鋼板良好的抗拉性能及膠粘劑較高的粘結(jié)強度，使鋼板與原混凝土構(gòu)件能協(xié)同工作，達到提高構(gòu)件承載力及剛度的目的。由于設(shè)備管線布置的要求，需要在部分梁上進行開洞，開洞后采用粘鋼法進行加固。

VOCs組成復(fù)雜，主要包括烷烴、烯烴、芳香烴、鹵代烴、含氧烴、氮烴、硫烴、低沸點多環(huán)芳烴等。其中常見的VOCs種類有(Toluene Toluene )、 (Xylene) 、對 -二氯苯 (Para -dichlorobenzene) 、乙苯 (Ethyl benzene)、苯乙烯(Styrene) 、 () 、乙醛 (Acetaldehyde) 等。監(jiān)測依據(jù)有三種：
一、《固定污染源廢氣 揮發(fā)性有機物的采樣 氣袋法》(HJ 732-2014)
二、《泄漏和敞開液面排放的揮發(fā)性有機物檢測技術(shù)導(dǎo)則》(HJ 733-2014)
三、《固定污染源廢氣 揮發(fā)性有機物的測定 固相吸附-熱脫附/氣相色譜-質(zhì)譜法》(HJ 734-2014)

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn),清洗劑分為以下三種:
水基清洗劑:以水、表面活性劑及助劑等成分組成的清洗劑。
半水基洗劑:以水、表面活性劑、及助劑等成分組成的穩(wěn)態(tài)或亞穩(wěn)態(tài)的清洗劑。
清洗劑:以一種或多種組成的清洗劑。
限值要求
其中,清洗劑VOC含量限制:900g/L(密度≤0.9g/),市面上大部分碳氫清洗劑密度在0.7g/-0.8g/,未超過限值,符合國家標(biāo)準(zhǔn)。
紡織品甲醛檢測方法有：
(1)比色法:
根據(jù)顯色劑的不同可以分為以下幾種方法。
①乙酸法:該法借助與乙酞在過量醋酸存在的條件下發(fā)生等摩爾反應(yīng)，生成淺的2,6-二甲基-3，5-二乙酞基吡啶，在其吸收波長412～415nm處進行比色測定。
  該法精密度高，數(shù)據(jù)重現(xiàn)性好，顯色液穩(wěn)定，幾干擾少。
②亞硫酸品紅法:將品紅在酸性亞硫酸氫鈉溶液中與反應(yīng)，生成品紅酸式業(yè)硫酸鹽，玫瑰紅色(偏紫)的鹽，在550～554?nm的吸收波長下進行比色測定。該方法操作簡便，但靈敏度偏低，顯色液不穩(wěn)定，重現(xiàn)性較差，適用于較高含量的定量分析。
  對含量較低的織物，此法的測定結(jié)果與乙酞法有較大差異。
③間苯三酚法:與間苯三酚在堿性條件廠反應(yīng)生成橘紅色化合物，在460nm下進行比色分析此法的優(yōu)缺點與業(yè)硫酸品紅法類似。
④變色酸法:又稱鉻變酸法。在硫酸介質(zhì)中，與1?,8-二羥萘-3?,6-二磺酸發(fā)牛縮合和氧化反應(yīng)，生成紫紅色化合物，在吸收波長568～570nm處進行比色分析。
  該法的靈敏度較高，且顯色液穩(wěn)定性好，適用于測定低含量的織物。但該法易受千擾，適用于氣相法萃取的樣品處理方法。
⑤苯肼：苯肼或鹽酸苯脫與高價鐵離了在酸性或堿性介質(zhì)下，能與產(chǎn)生紅色至橙紅色絡(luò)合反應(yīng)，在吸收波長550nm處進行比色分析。
(2)液相萃取法:
液相萃取法測得的是樣品中游離的和水解后產(chǎn)生游離的總量，用以考察紡織品在穿著和使用過程中因出汗或淋濕等因素可能造成的游離逸出對人體造成的損害。
(3)氣相萃取法:
氣相萃取法測得的是樣品在一定溫濕度條件下釋放出的游離量，用以考察紡織品在儲存、運輸、陳列和壓燙過程中所釋放的量，用以評估其對環(huán)境和人體可能造成的危害。