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對(duì)實(shí)施例2-5反應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行分析，結(jié)果如下表： 實(shí)施例6 A料配制：稱取維生素C0.7g，巰基丙酸0.7g，混合后溶于45.3g水中。 B料配制：稱取丙烯酸105g，加水26.3g。 稱取大單體（甲基烯丙醇聚氧乙烯醚）700g加入到盛有底水210g的2L反應(yīng)釜中，攪拌加熱，使大單體溶解后，加入7g復(fù)合納米TiO2光催化劑，繼續(xù)攪拌，用紫外光照射反應(yīng)體系，待溫度升至28℃時(shí)停止加熱，開始滴加A、B料，A料在3.5小時(shí)內(nèi)滴加完，B料在3小時(shí)內(nèi)滴加完，A、B料加完后，繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)，然后冷卻，加液堿90g。

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2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 2.1 引發(fā)劑對(duì)減水劑性能的影響 對(duì)于氧化還原體系來講，這一體系相比其它反應(yīng)體系的 優(yōu)點(diǎn)是其活化能低，可在較低的溫度下引發(fā)聚合反應(yīng)，而且有 較快的聚合速率。本文在常溫反應(yīng)條件下，篩選了 3 種氧化還 原體系：雙氧水-吊白塊、雙氧水-維生素 C、雙氧水-酒石酸。 在保證其它因素相同的情況下，考察 3 種不同反應(yīng)體系下合 成減水劑的性能，結(jié)果如表 1 所示。表1 不同引發(fā)劑對(duì)減水劑性能的影響從表 1 可見，采用雙氧水-酒石酸引發(fā)體系合成的減水劑 分散性能最佳：其凈漿初始流動(dòng)度比其它 2 種反應(yīng)體系大 30 mm左右，且1 h 凈漿流動(dòng)度無損失，反而有增大的趨勢(shì)。 2.2 鏈轉(zhuǎn)移劑對(duì)減水劑性能的影響 在保證其它合成因素相同的條件下，考察鏈轉(zhuǎn)移劑巰基 乙酸（TGA）用量對(duì)最終產(chǎn)品性能的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖 1 所 示。

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2.7 紅外光譜分析 對(duì)最佳工藝條件下合成的聚羧酸減水劑進(jìn)行紅外光譜分 析試，結(jié)果見圖5。 從圖 5 可以看出，在 3425 cm-1 處出現(xiàn)了羧酸 O—H 鍵伸 縮振動(dòng)吸收峰，在2874 cm-1 處為 CH2 及 CH 中的 C—H 鍵伸 縮動(dòng)峰與碳碳雙鍵上氫原子伸縮收峰的疊合，在 1100 cm-1 附近為醚鍵 C—O—C 的振動(dòng)吸收峰，在 1351 c-處為 C—H 鍵彎曲振動(dòng)吸收峰，在 961cm-1 處為 O—H 鍵面曲振。