1.范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了防腐木材化學(xué)分析前預(yù)處理的4種方法:過氧化氫-消化法、消化法、微波-消化法和過氧化氫-稀硫酸水浴法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于分析防腐木材中、鉻、銅、磷酸鹽等有效成分含量的預(yù)處理。其中,微波-消化法和過氧化氫稀硫酸水浴法適用于原子吸收光譜儀、電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀和原子熒光光譜儀在分析防腐木材有效成分前的預(yù)處理。

2.規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的版本。凡是不注日期的引用文件,其版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T 1933 木材密度測定方法

3.木粉試樣的制備

3.1 取樣

防腐木材檢測樣品應(yīng)取自距端頭300mm以上的具有代表性的木材試樣,取樣部位應(yīng)避開節(jié)疤、開裂和應(yīng)力木。確定位置后,橫截木材取中間一段木塊或用空心鉆鉆取木芯。

3.2 測定防腐木材的密度

按GB/T 1933規(guī)定的方法測定木材樣品的密度。

3.3 制樣

用植物破碎機(jī)將3.1中取得的防腐木材樣品粉碎,取通過30目標(biāo)準(zhǔn)篩的木粉,于125℃烘約2.5h至恒重。

4.過氧化氫-消化法

4.1 儀器與設(shè)備

分析天平(0.1mg),可控溫電加熱板,250mL或500mL凱氏燒瓶,100mL或200mL容量瓶。

4.2 試劑

濃(70%,分析純),(30%,分析純)。

4.3 處理過程

準(zhǔn)確稱取約5g(至0.1mg)經(jīng)33制得的木粉樣品,置于250mL或500mL凱氏燒瓶中,沿瓶壁慢慢加入75mL濃使木粉完全潤濕(相當(dāng)于每克木粉試樣加人15mL濃),再加人3～5粒

玻璃珠,然后將燒瓶置于可控溫電熱板上慢慢加熱。

在形成棕色煙霧的初始反應(yīng)過后,繼續(xù)加熱,直到溶液變?yōu)榍宄和该?。降?還滴加入5mL。若經(jīng)上述消化處理后溶液未達(dá)清澈,再逐滴加入5mL,繼續(xù)加熱至溶液變清。

根據(jù)所稱試樣質(zhì)量的多少,將消化液全部轉(zhuǎn)移至100mL或200mL的容量瓶中,用蒸餾水稀釋并定容。

準(zhǔn)備一個(gè)250mL或500mL空的凱氏燒瓶,加人與上述所消化的木粉試樣等量的酸和其他試劑,隨同樣品一起消化,完成空白消化試驗(yàn)(以便在以后的操作中扣除空白值)。