貨號:B1152

規(guī)格:100mL

保存:室溫，避光保存，有效期1年。

產(chǎn)品介紹:

中性脂肪(Neutral fat)是由三分子脂肪酸和一分子甘油組成的脂類，呈中性。中性脂肪是儲存能量的方式之一，在氧化時釋放出能量。在正常情況下，除脂肪細胞外，其他細胞在光學顯微鏡下幾乎看不到脂滴，如果細胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)大量脂滴即為脂肪變性，常見于肝細胞、心肌細胞、腎曲管上皮細胞等。中性脂肪染色經(jīng)常采用蘇丹Ⅱ、蘇丹川、蘇丹V、蘇丹黑B、油紅O法等。蘇丹染料脂質(zhì)染色的機理一般認為純屬物理學的脂溶作用和吸附作用。蘇丹類染料由于在脂質(zhì)中的溶解度人于在有機溶劑的溶解度，所以染色時染料便從染液中轉移到被染的脂質(zhì)中去，使脂質(zhì)呈現(xiàn)出染液的顏色。
蘇丹田染色液主要用于顯示組織器官的脂肪變性和類胎質(zhì)的異常沉著，常發(fā)生于肝，腎、心等實質(zhì)臟器的脂肪變性，細胞內(nèi)出現(xiàn)多數(shù)中性脂肪滴:鑒別和診斷脂肪組織中所發(fā)生的腫瘤及其性質(zhì)。標本不采用含有乙醇的固定液(如需固定可采用 10%中性福爾馬林)、也不采用石蠟切片，需用冰凍切片或碳蠟切片。

自備材料:
1.載玻片、顯微鏡、蒸餾水、甘油明膠封固液
2.70%乙醇、分化液、Mayer 蘇木素染色液

操作步驟:(僅供參考)
1.新鮮組織低溫切片，一般-20℃到-25℃。如樣本為脂肪瘤，應調(diào)節(jié)至-30℃。

2.冰凍切片6-15um(6-8um 為佳)，貼于載玻片上。蒸餾水稍洗。

3.入Maver蘇木素染色液，復染核1min

4.自來水洗后，蘇丹田分化液分化數(shù)秒，流水洗至核為藍色。

5. 蒸餾水沖洗后，70%乙醇稍微浸洗一下。

6.入蘇丹川染色液，浸染30min

7.70%乙醇分化數(shù)秒，自來水洗。

8.用濾紙將切片及周圍的水分吸去，讓其稍微干燥。

9.甘油明膠封固。

染色結果:
中性脂肪 橘紅色
細胞核 淡藍色
注意事項:
1.標本不宜采用含有乙醇的固定液，也不宜用石蠟切片,需用冰凍切片.如需固定應采用10%中性福爾馬林固定液或10%甲醛-鈣液。本試劑為過飽和溶液，建議臨用前過濾使用。
2.在染色過程中必須防止染料發(fā)生沉淀。故切片入染液時應密封，勿與流動空氣相接觸，避免溶液揮發(fā)
3.時發(fā)生沉淀。
4.冰凍切片較易著色，Mayer 蘇木素復染時應避免過染。
5.蘇丹染料容易褪色，應密閉保存。 甘油明膠封固的樣本，保存時間不長。如需長期保存，可以在蓋玻片與載玻片交界的邊緣用中性樹膠
6.封閉。
7.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性于套操作。