
普利萊-AnnexinV-Alexa-Fluor
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北京普利萊基因技術有限公司
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貨號 | 產品名稱 | 規(guī)格 | 目錄價(元) |
C0020-20 | Annexin V-Alexa Fluor 647/PI 細胞凋亡檢測試劑盒 | 20次 | 820元 |
描述:磷脂酰絲氨酸(PS)是一種帶負電荷的磷脂,正常細胞中,PS只分布在細胞 膜脂質雙層的內側,而在細胞凋亡早期,細胞 膜 PS由脂膜內側翻向細胞 膜外側,使PS暴露在細胞 膜外表面。Annexin V是一種分子量為35~36kD的Ca2+依賴性磷脂結合蛋白,與磷脂酰絲氨酸有高度親和力,故可通過細胞外側暴露的磷脂酰絲氨酸與凋亡早期細胞的胞膜結合。因此Annexin V被公認為檢測細胞早期凋亡的靈敏指標之一。
將Annexin V進行紅色熒光Alexa Fluor 647標記,以標記了的Annexin V作為探針,利用熒光顯微鏡或流式細胞儀可檢測細胞凋亡的發(fā)生。碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)是一種核酸染料,它不能透過正常細胞或早期凋亡細胞的完整的細胞 膜,但對凋亡中晚期的細胞和壞死細胞,PI能夠透過細胞 膜而使細胞核染紅。因此采用Annexin V與PI雙染的方法,就可以將處于不同凋亡時期的細胞區(qū)分開來。在雙變量流式細胞儀的散點圖上,左下象限顯示活細胞,右下象限為早期凋亡細胞,右上象限是凋亡晚期細胞和壞死細胞。
組成:20次
Annexin V-Alexa Fluor 647 100uL
Propidium Iodide 200uL
Binding Buffer(4X) 4mL
儲存條件:2-8℃ 避光
所需實驗器材:微量移液器;PBS; 不含EDTA的胰酶消化液; 低速離心機; 流式細胞儀
操作說明:
1. 細胞樣品的準備:
a) 懸浮細胞:
1) 收集細胞至離心管中1000-2000rpm離心5min,小心去除上清。
2) 用1ml 4℃預冷PBS輕輕重懸細胞并計數(shù),1000-2000rpm離心5min,小心吸除上清。
3) 再加入1ml 4℃預冷的PBS重懸細胞,1000-2000rpm離心5min,小心吸除上清。
b) 貼壁細胞:
1)吸出細胞培養(yǎng)液至離心管中,PBS洗滌貼壁細胞一次,加入適量不含EDTA的胰酶細胞消化液消化細胞。
2)室溫孵育至輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,吸除胰酶細胞消化液。需避免胰酶的過度消化。
3)加入步驟i中收集的細胞培養(yǎng)液,稍混勻,轉移到離心管內,1000-2000rpm離心5min,小心吸除上清。
注:加入步驟i中的細胞培養(yǎng)液一方面可以收集已經懸浮的發(fā)生凋亡或壞死的細胞,另一方面細胞培養(yǎng)液中的血清可以有效抑制或中和殘留的胰酶;殘留的胰酶會消化并降解后續(xù)加入的Annexin V- Alexa Fluor 647導致染色失敗。
4)用1ml 4℃預冷PBS輕輕重懸細胞并計數(shù),1000-2000rpm離心5min,小心吸除上清。
5)再加入1ml 4℃預冷的PBS重懸細胞,1000-2000rpm離心5min,小心吸除上清。
2. 用去離子水按1:4稀釋Binding Buffer(4ml Binding Buffer+12ml去離子水);
3. 用250ml結合緩沖液重新懸浮細胞,調節(jié)其濃度為1×106/ml;
4. 取100ml的細胞懸液于5 ml流式管中,加入Annexin V- Alexa Fluor 647,輕輕混勻;
5. 室溫(20-25℃)避光孵育10min;
6. 上機前5min加入10ml 碘化丙啶溶液,輕輕混勻;
7. 上機前在反應管中補加400ml PBS重懸細胞, 避光保存, 隨即進行流式細胞儀(FACS)檢測, Annexin V- Alexa Fluor 647和PI均為紅色熒光。
注意事項:
1) 此試劑盒僅供研究使用。
2) 微量試劑需離心數(shù)秒將試劑收集至管底后再開蓋取用。
3) Propidium Iodide(PI)有毒,操作時要帶手套,使用時避免與皮膚,眼睛和黏膜接觸。
4) Annexin V-Alexa Fluor 647中含有劇毒成分疊氮化鈉(NaN3), 操作時要帶手套,使用時避免與皮膚,眼睛和黏膜接觸。
5) 本試劑盒用于檢測活細胞,流式細胞儀檢測時,細胞數(shù)量不應低于1x106。
6) 染色后宜盡快檢測,時間過長可能會導致凋亡或壞死細胞的數(shù)量增加。
7) Annixin V檢測凋亡細胞的方法適用于懸浮生長的細胞,如:淋巴細胞等細胞的檢測。對于貼壁生長的細胞,由于在胰酶等消化處理過程中會造成細胞 膜的損傷,會造成較高的假陽性,而用細胞刮子會造成細胞粘連成團,而影響檢測,可將胰酶消化后的細胞保存在含2%BSA的PBS中,防止進一步的損傷。盡管目前,包括國外也有一些單位采用該方法檢測貼壁生長的細胞。我不推薦用該方法檢測。因為其重復性較差,且需要操作時非常小心。
8) 消化貼壁細胞殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-Alexa Fluor 647,最終導致染色失敗。
9) 細胞固定后可能導致熒光的淬滅,請不要固定樣品。




