名稱 殼聚糖
英文名 Chitosan
外觀 類白色粉末
脫乙酰度 大于90%
干燥失重 小于10%
灼燒殘渣 小于1%
不溶物 小于1%
PH 6.5-8.5
細(xì)度 60-100目
重金屬 小于2mg/kg
商品介紹
殼聚糖
殼聚糖,甲殼素
中文別名: 甲殼胺; 脫乙酰甲殼質(zhì); 可溶性甲殼質(zhì); 幾丁聚糖; 脫乙酰幾丁質(zhì); 聚氨基葡糖
英文名稱: Chitosan
CAS號: 9012-76-4
分子式: (C6H11NO4)n
密度: 1.75g/cm3
物化性質(zhì):
殼聚糖(Chitosan),也稱幾丁聚糖,學(xué)名為β-1,4-聚-葡萄糖胺,由阿拉斯加深海雪蟹經(jīng)脫鈣、脫蛋白、 脫色、脫乙酰等工藝加工而成,有第六生命要素之美譽(yù)。
產(chǎn)品用途:
在蝦蟹等海洋節(jié)肢動物的甲殼、昆蟲的甲殼、菌類和藻
軟體動物的殼及高等植物的細(xì)胞壁中存在大量甲殼素。甲殼素在自然界分布廣泛,儲量僅居于纖維素之后,是第二大天然高分子,每年甲殼素生物合成的量約有100億噸,是一種可循環(huán)的再生資源,取之不盡、用之不竭,這些天然聚合物的主要分布在沿海地區(qū),印度、波蘭、日本、美國、挪威和澳大利亞等國家,殼聚糖已經(jīng)商業(yè)化生產(chǎn)。
[1]
殼聚糖甲殼素(chitin)首先是由法國研究自然科學(xué)史的布拉克諾(H. Bracolmot)教授于1811年在蘑菇中發(fā)現(xiàn),并命名為Fungine。1823年,另一位法國科學(xué)家奧吉爾從甲殼類昆蟲的翅鞘中分離出同樣的物質(zhì),并命名為幾丁質(zhì);1859年,法國科學(xué)家C. Rouget將甲殼素浸泡在濃KOH溶液中,煮沸一段時間,取出洗凈后發(fā)現(xiàn)其可溶于有機(jī)酸中;1894年,德國人Ledderhose確認(rèn)Rouget制備的改性甲殼素是脫掉了部分乙?;募讱に兀⒚麨閏hitosan,即殼聚糖;1939年,Haworth獲得了一種無爭議的合成方法,確定了甲殼素的結(jié)構(gòu);1936年,美國人Rigby獲得了有關(guān)甲殼素/殼聚糖的一系列授權(quán)專利,描述了從蝦殼、蟹殼中分離甲殼素的方法,制備甲殼素和甲殼素衍生物的方法,制備殼聚糖溶液、殼聚糖膜和
殼聚糖纖維的方法;1963年,Budall提出甲殼素存在著三種晶形;20世紀(jì)70年代,對甲殼素的研究增多;20世紀(jì)80-90年代,對甲殼素/殼聚糖研究進(jìn)入全盛時殼聚糖溶液的性質(zhì)對其應(yīng)用有重要影響。殼聚糖溶液有其自身特性,也具有
高分子化合物溶液的通性。殼聚糖不溶于水、堿以及一般有機(jī)溶劑,但是因為殼聚糖結(jié)構(gòu)單元中存在- NH
2基團(tuán),極易與酸反應(yīng)成鹽,因此,殼聚糖可以溶解在鹽酸、甲酸、乙酸、乳酸、蘋果酸、抗壞血酸等許多稀的無機(jī)酸或某共有機(jī)酸中,長時間加熱攪拌條件下也能溶解在濃的鹽酸、硝酸、磷酸中

殼聚糖被發(fā)現(xiàn)已經(jīng)有100多年,也有許多人在對它進(jìn)行研究,廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)、食品、醫(yī)療、工業(yè)。
[6] 甲殼素及其衍生物的用途大量研究表明,甲殼質(zhì)及其衍生物具有成膜性、可紡性、抗凝血性,促進(jìn)傷口愈合等功能。因此,甲殼質(zhì)及其衍生物在食品、生化、醫(yī)藥、日用化妝品及污水處理等眾多領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用
聯(lián)系方式