申請(qǐng)激光產(chǎn)品FDA需要提供以下資料：

1.產(chǎn)品說(shuō)明書

2.激光測(cè)試報(bào)告

3.激光路徑圖

4.生產(chǎn)工廠品質(zhì)品質(zhì)流程

5.樣品1-2件

如果沒(méi)有激光測(cè)試報(bào)告也可以找億博FDA認(rèn)證機(jī)構(gòu)。

認(rèn)證步驟：

1.咨詢---申請(qǐng)人提供產(chǎn)品資料圖片或通過(guò)描述說(shuō)明所需要申請(qǐng)F(tuán)DA的產(chǎn)品及材料.

2.報(bào)價(jià)---根據(jù)申請(qǐng)人提供的資料，技術(shù)工程師將作出評(píng)估，確定須測(cè)試的項(xiàng)目，并向申請(qǐng)方報(bào)價(jià)

3.申請(qǐng)方確認(rèn)報(bào)價(jià)后填寫測(cè)試申請(qǐng)表和測(cè)試樣品

4.樣品測(cè)試——測(cè)試將依照所適用的FDA標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行

5.測(cè)試完成后提供FDA認(rèn)證報(bào)告

年度報(bào)告應(yīng)于每年九月一日于美國(guó)FDA重新審核，如未定期更新，產(chǎn)品通關(guān)時(shí)將被海關(guān)扣留。如果業(yè)者因疏忽未及時(shí)郵寄該報(bào)告而造成產(chǎn)品被扣留，美海關(guān)可接受業(yè)者補(bǔ)寄相關(guān)資料后予以通關(guān)。