睿誠(chéng)康 藥用級(jí)活性炭 767型注射級(jí)針用炭

【性狀】藥用級(jí)活性炭為黑色粉末；無(wú)臭；無(wú)砂性。

【鑒別】取本品 0.1g，置耐熱玻璃管中，在緩緩?fù)ㄈ雺嚎s空氣的同時(shí)，在放置樣品的玻璃管處，用酒精燈加熱灼燒（注意不應(yīng)產(chǎn)生明火），產(chǎn)生的氣體通入氫氧化鈣試液中，即生成白色沉淀。

【檢查】酸堿度 取本品 2.5g，加水 50ml，煮沸 5 分鐘，放冷，濾過(guò)，濾渣用水洗滌，合并濾液與洗液使成 50ml；濾液應(yīng)澄清，遇石蕊試紙應(yīng)顯中性反應(yīng)。

氯化物 取酸堿度項(xiàng)下的濾液 10ml，加水稀釋成 200ml，搖勻；分取 20ml，依法檢查，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液 5.0ml 制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.1%）。

硫酸鹽 取酸堿度項(xiàng)下剩余的濾液 20ml，依法檢查，與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液 5.0ml 制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.05%）。

未炭化物 取本品 0.25g，加氫氧化鈉試液 10ml，煮沸，濾過(guò)；濾液如顯色，與對(duì)照液（取比色用氯化鈷液 0.3ml，比色用重鉻suan鉀液 0.2ml，水 9.5ml 混合制成）比較，不得更深。

酸中溶解物 取本品 1.0g，加水 20ml 與鹽酸 5ml，煮沸 5 分鐘，濾過(guò)，濾渣用熱水 10ml 洗凈，合并濾液與洗液，加硫酸1ml，蒸干后，熾灼至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)10mg。

干燥失重 取本品，在 120℃ 干燥至恒重，減失重量不得過(guò) 10.0%。

熾灼殘?jiān)?span style="white-space: pre;"> 取本品約 0.50g，加乙醇 2～3 滴濕潤(rùn)后，依法檢查，遺留殘?jiān)坏眠^(guò) 3.0%。

【類別】吸附藥。

【貯藏】密封保存。

【制劑】（1）藥用炭片 （2）藥用炭膠囊 

睿誠(chéng)康 藥用級(jí)活性炭 767型注射級(jí)針用炭

關(guān)于藥用輔料：

藥用輔料包括各種賦形劑與附加劑，是藥物制劑的重要組成成分。

藥物制劑為醫(yī)療給藥時(shí)藥物存在的“狀態(tài)”即“劑型”的總稱。它是將化學(xué)原藥與輔料配伍，經(jīng)過(guò)制劑技術(shù)處理可以直接施用于病人的一類醫(yī)藥產(chǎn)品。

片劑中輔料的作用：

①    保證藥物以一定的程序選擇性地運(yùn)送到組織部位；

②   防止藥物從主體釋出前失活，在體內(nèi)按一定的速度和時(shí)間、在一定的部位釋放

③   藥用輔料是藥劑發(fā)展的必要基礎(chǔ)。藥物制劑的迅猛發(fā)展離不開(kāi)輔料的開(kāi)發(fā)及合理應(yīng)用。一種新輔料的合理應(yīng)用可以相應(yīng)一大類劑型、一大批制劑新產(chǎn)品，并可使一批產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到與國(guó)際產(chǎn)品接軌，帶來(lái)的經(jīng)濟(jì)及社會(huì)效益無(wú)法估計(jì)。

目前國(guó)內(nèi)藥用輔料開(kāi)發(fā)及應(yīng)用的現(xiàn)狀：

①   品種少、質(zhì)量差（外觀、硬度、崩解度、溶出度、生物利用度以及療效欠佳）

②   限制了固體制劑的新劑型新品種的開(kāi)發(fā)

③   傳統(tǒng)輔料本身規(guī)格不全，質(zhì)量不穩(wěn)定（如細(xì)度、純度、重金屬等指標(biāo)）

口服固體制劑中藥用輔料的選擇：

輔料按功能大致可分為：

填充劑、粘合劑、崩解劑、潤(rùn)滑劑、助流劑、增壓劑、泡騰劑、表面活性劑、成膜劑、調(diào)色劑、矯味劑、防腐劑、分散劑、芳香劑等。

如何選擇合理的藥用輔料？

給藥的劑型；

一、了解藥物的本身理化生物學(xué)性質(zhì)；

二、了解藥用輔料的性能、功能、質(zhì)量規(guī)格、穩(wěn)定性、配伍禁忌等及其具有的應(yīng)用內(nèi)容；

三、根據(jù)制劑工藝來(lái)選擇藥用輔料；

四、藥物的劑量；

五、藥物的釋藥特征性。