CE認(rèn)證簡介
CE認(rèn)證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是：CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。
CE標(biāo)志是歐盟推出，面向25類產(chǎn)品關(guān)于安全、有效、健康、環(huán)保強(qiáng)制性要求符合性標(biāo)志。
CE認(rèn)證要準(zhǔn)備的技術(shù)文件
1、制造商（歐盟授權(quán)代表（歐盟授權(quán)代理））的名稱、地址，產(chǎn)品的名稱、型號等；
2、產(chǎn)品使用說明書；
3、安全設(shè)計文件（包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖）；
4、產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)），建立技術(shù)資料；
5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等；
6、關(guān)鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品）；
7、測試報告 (Testing Report）；
8、歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)證書（對于模式A以外的其它模式）；
9、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書 （對于某些產(chǎn)品比如：Class I器械，普通IVD體外診斷器械）；
10、CE符合聲明（DOC）；

CE認(rèn)證流程
1、申請公司填寫申請表，提供資料，申請表，產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件。
2、機(jī)構(gòu)評估CE認(rèn)證檢驗標(biāo)準(zhǔn)及CE認(rèn)證檢驗項目并報價。
3、申請公司確認(rèn)項目，送樣。
4、實驗室進(jìn)行產(chǎn)品測試安排及對技術(shù)文件審核評估完整性。
5、產(chǎn)品測試符合要求后，向申請公司提品測試報告或技術(shù)構(gòu)造文件，測試通過后頒發(fā)CE證書。
6、申請公司簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標(biāo)示。

CE認(rèn)證證書一般是五年有效期，但如果所執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)或指令發(fā)生改版、升級、更新等，可能會根據(jù)情況需要對產(chǎn)品進(jìn)行重新評估、增加差異測試，是需要重新申請CE證書的。
也有一種情況，證書達(dá)到5年有效期了，企業(yè)產(chǎn)品的制造商、供應(yīng)商、制作工藝等沒有變，而且企業(yè)的客戶那邊也是認(rèn)可的，那么該CE證書也是可以使用的。所以說CE認(rèn)證的有效期也可以根據(jù)以上情況而定。CE認(rèn)證的有效期要看產(chǎn)品的對應(yīng)法規(guī)的，CE認(rèn)證的法規(guī)也是隨著市場產(chǎn)品的更新在不斷的更新著的，每一個新的法規(guī)更新了，都會有一個緩沖期，過了這個緩沖期，之前舊法規(guī)的報告和證書就不能用了。
其實在實際的外貿(mào)業(yè)務(wù)開展中，如果CE證書辦理時間太久了，可能也會引起客戶的質(zhì)疑是否產(chǎn)品太舊了，尤其對電子等產(chǎn)品來說，保持新技術(shù)，工藝和設(shè)計往往能讓產(chǎn)品更有競爭力，市場和國外客戶更認(rèn)可。

CE認(rèn)的流程是怎么樣的
提品資料，參數(shù)→確認(rèn)需要做什么指令，確定費(fèi)用→填寫申請表，寄樣品→簽訂合同，支付費(fèi)用→測試完成以后寄出CE證書
CE認(rèn)證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是:CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。
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