藥用級(jí)卡波姆 進(jìn)口卡波姆 藥用輔料藥典標(biāo)準(zhǔn) 有登記號(hào)
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藥用級(jí)卡波姆-進(jìn)口卡波姆-藥用輔料藥典標(biāo)準(zhǔn)-有登記號(hào)

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商品參數(shù)
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商品介紹
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化學(xué)名 卡波姆均聚物A B C
含量 應(yīng)為56.0%~68.0%
用途 藥用輔料,軟膏基質(zhì)和釋放阻滯劑
熾灼殘?jiān)?/span> 遺留殘?jiān)坏眠^(guò)2.0%
性狀 本品為白色疏松粉末
重金屬 含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十
型號(hào) 934 940 941 980 u20 u21
貯藏 密閉保存
干燥失重 減失重量不得過(guò)2.0%
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) cp2020年版四部
CDE登記狀態(tài) A
售賣(mài)地 全國(guó)
商品介紹
波姆均聚物(A B C型號(hào))
本品系以非苯溶劑為聚合溶劑的丙烯酸鍵合烯丙基蔗糖或季戊四醇烯丙醚的高分子聚合物。按干燥品計(jì),含羧酸基(-COOH)應(yīng)為56.0%~68.0%。
【性狀】本品為白色疏松粉末;有特征性微臭。
【鑒別】(1)取本品0.1g,加水20ml和10%氫氧化鈉溶液0.4ml,即成凝膠狀。
(2)取本品0.1g,加水10ml,用1mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.5,邊攪拌邊加10%氯化鈣溶液2ml,立即產(chǎn)生白色沉淀。
(3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜(通則0402)應(yīng)在波數(shù)為
1710cm-1±5cm-1、1454cm-1±5cm-1、1414cm-1±5cm-1、1245cm-1±5cm-1、1172cm-1+5cm-1、1115cm-1±5cm-1和801cm-1±5cm-1處有特征吸收,其中1710cm-1處有最強(qiáng)吸收。
丙烯酸    取本品約50mg,精密稱(chēng)定,置具塞離心管中,精密加2.5%硫酸鋁鉀溶液5ml,封蓋,在50℃下,以每分鐘250轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)速振搖1小時(shí),以每分鐘10000轉(zhuǎn)離心10分鐘,濾過(guò),濾液作為供試品溶液;取丙烯酸對(duì)照品適量,精密稱(chēng)定,用2.5%硫酸鋁鉀溶液溶解并定量稀釋成每1ml中含25μg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸二氫鉀溶液(取磷酸二氫鉀1.36g,加水1000ml使溶解,用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0±0.1)-甲醇(80:20)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)200nm。精密量取對(duì)照品溶液和供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,不得過(guò)0.25%。
干燥失重    取本品,在80℃減壓干燥1小時(shí),減失重量不得過(guò)2.0%(通則0831)。
熾灼殘?jiān)?nbsp;   取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)2.0%。
重金屬    取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。
【含量測(cè)定】取預(yù)先經(jīng)80℃減壓干燥1小時(shí)的本品約0.4g,精密稱(chēng)定,加水400ml,攪拌使溶解,加氯化鉀2g,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.25mol/L)滴定(近終點(diǎn)時(shí),每次滴入后攪拌至少2分鐘)。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.25mol/L)相當(dāng)于11.25mg的-COOH。
【類(lèi)別】藥用輔料,軟膏基質(zhì)和釋放阻滯劑等。
【貯藏】密閉保存。


 中和增稠

   通常將卡波中和成鹽,使卷曲的分子因電斥力張開(kāi)而增稠,氫氧化鈉和三乙醇胺是常用的中和劑,這也是卡波姆對(duì)離子敏感的原因所在。

 氫鍵增稠

   卡波姆分子作為羧基給予體能與一個(gè)或兩個(gè)以上羥基結(jié)合形成氫鍵而增稠,此中和方法需要時(shí)間,常用的羥基給予體為非離子型表面活性劑、多元醇等。
聯(lián)系方式
公司名稱(chēng) 西安晉湘藥用輔料有限公司
聯(lián)系賣(mài)家 賈艷艷 (QQ:2535063640)
手機(jī) 䝒䝕䝑䝔䝒䝕䝗䝖䝓䝔䝕
地址 陜西省西安市
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