臺式直讀光譜儀直讀光譜儀金屬材質(zhì)分析儀
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生產(chǎn)地 德國
品牌 德國斯派克
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產(chǎn)品編號 8344141
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廣州儀德精密科學儀器股份有限公司主營:直讀光譜儀,熒光光譜儀,日本理學光譜儀,便攜式光譜儀,顯微鏡
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廣州儀德精密科學儀器股份有限公司主營業(yè)務有:進口直讀光譜儀,火花直讀光譜儀,光電直讀光譜儀,手持直讀光譜儀,臺式直讀光譜儀等等

直讀光譜儀的工作原理和使用范圍

直讀光譜儀采用的是原子發(fā)射光譜學的分析原理,樣品經(jīng)過電火花的高溫放電將固體激發(fā)成原子蒸汽,之后蒸汽中的原子或者離子被激發(fā)后產(chǎn)生i發(fā)射光譜,之后光譜經(jīng)光導纖維進入分光室色散成各光譜波段,根據(jù)每種元素發(fā)射出的光譜譜線強度對比樣品中該元素的含量,以其百分比濃度顯示。

爐中取的樣品只要打磨掉表面氧化皮,固體樣品即可放在樣品臺上激發(fā),免去了化學分析鉆取試樣的麻煩。對于鋁及銅、鋅等有色金屬樣品而言,可用小車床車去表面氧化皮即可。

從樣品激發(fā)到計算機報出元素分析含量只需20-30秒鐘,速度非??欤欣诳s短冶煉時間,降低成本。特別是對那些容易燒損的元素,更便于控制其后的成份。

火花直讀光譜儀結構

火花直讀光譜儀是進行冶煉爐前的在線分析以及中心實驗室的產(chǎn)品檢驗,是控制產(chǎn)品質(zhì)量的有效手段之一。 火花直讀光譜儀用電?。ɑ蚧鸹ǎ┑母邷厥箻悠分懈髟貜墓虘B(tài)直接氣化并被激發(fā)而發(fā)射出各元素的特征波長,用光柵分光后,成為按波長排列的“光譜”,這些元素的特征光譜線通過出射狹縫,射入各自的光電倍增管,光信號變成電信號,經(jīng)儀器的控制測量系統(tǒng)將電信號積分并進行模/數(shù)轉換,然后由計算機處理,并打印出各元素的百分含量。

火花直讀光譜儀是一種爐前元素快速分析儀器,其光源為低壓直流快速火花光源。儀器整機結構、分光系統(tǒng)、電器系統(tǒng)、分析軟件及電磁兼容性等方面,都充分考慮到用戶現(xiàn)場的需求,經(jīng)不斷研究、實驗、優(yōu)化而來,使性能指標能滿足用戶現(xiàn)場長期使用的要求。




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直讀光譜儀分析鋁及鋁合金的要求

分析標樣或控樣與分析試樣時的條件必須一致,方能保證試樣分析數(shù)據(jù)準確可靠。這些條件包括:分析面的平整度、光潔度,ya氣的流量和純度,溫度濕度,分析間隙和火花臺狀況等。

儀器維護非常重要,特別是日常維護內(nèi)容必須及時完成,這是保證儀器良好運行的前提。平時工作時要留心觀察,當聽到聲音不正?;蚩吹讲徽,F(xiàn)象,或聞到不正常的氣味時,要立即停止分析,及時檢查、判斷、處理,儀器正常后方可進行分析工作,切不可讓儀器帶病工作。

手持式光譜儀分析結果偏差監(jiān)控

手持式光譜儀分析樣品必須根據(jù)分析目的,在能代表平均化學成分的部位進行取樣。

判斷手持式光譜儀分析結果是否發(fā)生偏差的一般方法是:對所選試樣進行手持式光譜儀分析后再作化學分析,然后對相應的兩種分析數(shù)據(jù)的差值進行統(tǒng)計檢驗。在檢驗結果不一致的情況下,要考慮化學分析結果的正確性。同時,對于手持式光譜儀分析方法,也要考慮標準樣品和控制樣品的選用合適與否、分析樣品激發(fā)得好壞和定量方法正確與否等。

(1)選用的標準樣品和控制樣品不合適時,有系列標準樣品、控制樣品和分析樣品的組成顯著不同、冶煉過程和非金屬夾雜物不同以及標準值不準等而引起的影響。對這種情況需要重新選定系列標準樣品、控制樣品,或者研究校正方法。

(2)樣品分析結果不好時,可能是取樣方法不合適和制備時被污染等。當分析樣品產(chǎn)生成分偏析和缺陷時,要重新考慮取樣方法。至于制備時被污染,需要重新考慮研磨材料、工具和制備方法,查明原因。




廣州儀德精密科學儀器股份有限公司主營業(yè)務有:金屬化學成分分析儀,全譜直讀光譜儀,火花直讀光譜儀,金屬成分分析儀,進口直讀光譜儀,火花直讀光譜儀銷售,火花直讀光譜儀品牌,火花直讀光譜儀型號等等。

手持式光譜儀分析中的知識點分享

1、手持式光譜儀是可以對鎘,鉛做準確的定量分析的!

2、對多xiu聯(lián)ben(PBB),多xiu二笨醚(PBDE)只能測xiu的總量!

手持式光譜儀(不管是便攜式還是臺式)能夠檢測出是否存在xiu化物,但是不能區(qū)分違禁物質(zhì)PBB/PBDEs和其他種類的xiu化阻燃劑,例如TBBPA(四xiu雙酚A)。TBBPA應用廣泛,舉例來說,實際上在每個電器的電路板上都使用了該材料。因此,只有運用昂貴且耗時的破壞性化學方式(GCMS)才能夠進行有效鑒別。

重金屬檢測儀檢測的流程具體如下:

一、將待測樣品先用蒸餾水或純凈水沖洗一下(洗去表面泥土,以免干擾檢測),晾干,用刀或剪刀將樣品剪成lcm左右的小塊,稱取處理好的樣品1g置于20mL塑料取樣管中,加水10mL。

二、加入4滴試劑A,用攪拌針將樣品壓在液面下,蓋上取樣管蓋,上下?lián)u動10次,放置1min,再上下?lián)u動10次,取出樣品,溶液作為待測液備用。

三、移取樣品液1mL于一支空白樣品管中。加入3滴試劑B,蓋上取樣管蓋,上下?lián)u動5次,再分別加入2滴試劑C和2滴試劑D,上下?lián)u動5次,室溫顯色5min。

注意事項:當樣品中含有鐵離子、鈣離子、鎂離子等金屬離子時可能會對溶液顯色造成假陽性。此方法適用于游離鉛測定,對有機鉛測定時需按常規(guī)實驗室方法進行消解。




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