口罩顆粒過(guò)濾效率測(cè)試儀

醫(yī)用口罩過(guò)濾效率測(cè)試儀【主要用途】

濾料測(cè)試臺(tái)（防護(hù)口罩PFE顆粒物過(guò)濾效率檢測(cè)儀）用于日常防護(hù)型口罩、醫(yī)用口罩、呼吸器對(duì)顆粒物過(guò)濾、細(xì)菌過(guò)濾效率的測(cè)試。適用于醫(yī)療器械檢驗(yàn)中心、安全防護(hù)檢驗(yàn)中心、勞動(dòng)防護(hù)檢驗(yàn)中心、藥品檢驗(yàn)中心、疾病預(yù)防控制中心、紡織品檢測(cè)中心、醫(yī)院、口罩和呼吸器生產(chǎn)企業(yè)等。
進(jìn)口口罩顆粒過(guò)濾效率檢測(cè)儀的使用說(shuō)明【適用標(biāo)準(zhǔn)】（對(duì)于不同的標(biāo)準(zhǔn)，需要配備不同的配件）
GB/T 32610-2016 日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范 6.13(附錄A)
GB 2626-2006 呼吸防護(hù)用品-自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器
GB 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求
GB 19083-2010 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求
GB 24539-2009 防護(hù)服裝 化學(xué)防護(hù)服通用技術(shù)要求 6.9
YY 0469-2011醫(yī)用外科口罩

濾料測(cè)試臺(tái)（防護(hù)口罩PFE顆粒物過(guò)濾效率檢測(cè)儀）【技術(shù)參數(shù)】
1、  采用冷發(fā)生氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生出連續(xù)穩(wěn)定的氣溶膠粒子，加注溶液方便。
2、  采用高精度PM2.5傳感器對(duì)氣溶膠濃度進(jìn)行測(cè)量。
3、  全程顆粒物防泄漏設(shè)計(jì)，保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員安全。
4、  氣溶膠發(fā)生器2套：鹽性顆粒物氣溶膠發(fā)生器和油性顆粒物氣溶膠發(fā)生器。
5、  配有氣溶膠顆粒物靜電荷中和裝置。
6、  氣動(dòng)夾具并配有保護(hù)裝置，使用安全方便。
7、  配置溫濕度傳感器，實(shí)時(shí)顯示環(huán)境溫濕度（溫濕度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。
8、  配置玻璃轉(zhuǎn)子流量計(jì)、真空泵、激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器。
9、 過(guò)濾效率檢測(cè)范圍：0-99.999%。
10、過(guò)濾效率檢測(cè)流量計(jì)范圍（10-100）L/min，精度2.5級(jí)。
11、過(guò)濾效率采樣頻率：1-9999次/min可任意設(shè)置。
12、過(guò)濾效率顆粒物濃度：（20-30）mg/m3；計(jì)數(shù)中位徑：鹽顆粒物（0.075±0.02）μm、油顆粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差：鹽顆粒物≤1.86、油顆粒物≤1.60；動(dòng)態(tài)檢測(cè)范圍（0.001-100 ）mg/m3，精度1%。
13、儀器準(zhǔn)確度等級(jí)（精度等級(jí)）：1級(jí)
14、控制系統(tǒng)：計(jì)算機(jī)控制試驗(yàn)過(guò)程，自動(dòng)采集數(shù)據(jù)，配置專用電腦和測(cè)試軟件。
15、計(jì)算機(jī)自動(dòng)測(cè)試氣體濃度，自動(dòng)計(jì)算過(guò)濾效率；可保存、輸出、查詢、打印測(cè)試數(shù)據(jù)。
16、電源： AC220V  50Hz   

產(chǎn)品信息

儀器簡(jiǎn)介

自動(dòng)濾料測(cè)試儀能模擬口罩或?yàn)V材實(shí)際使用環(huán)境，基于標(biāo)準(zhǔn)要求的油霧和鹽霧方法進(jìn)行

過(guò)濾效率及過(guò)濾阻力測(cè)試。

測(cè)試參數(shù)符合 NIOSH 42 CFR Part 84 及 GB/T 2626 標(biāo)準(zhǔn)中測(cè)試方法要求。

除此之外，自動(dòng)濾料測(cè)試儀還可進(jìn)行濾料透氣度測(cè)試，測(cè)試孔徑：1/1,1/2,1/4,1/8；

測(cè)試材料：層狀口罩或過(guò)濾濾材；

測(cè)試方法：油霧法測(cè)試和鹽霧法測(cè)試；

測(cè)試參數(shù)：過(guò)濾效率、過(guò)濾阻力等；

測(cè)試原理

油霧法：

干燥無(wú)油壓縮空氣以一定流量進(jìn)入氣溶膠發(fā)生器，產(chǎn)生一定顆粒分布的氣溶膠，經(jīng)級(jí)聯(lián)

撞擊器篩分，將滿足標(biāo)準(zhǔn)要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進(jìn)入測(cè)試管道。

并到達(dá)濾料，濾料兩側(cè)安裝有壓差傳感器，測(cè)試過(guò)程中對(duì)濾料上游及下游顆粒進(jìn)行顆粒

數(shù)目監(jiān)測(cè)；整個(gè)測(cè)試過(guò)程以一定流量或風(fēng)量進(jìn)行。

技術(shù)指標(biāo)：

1、儀器由可以調(diào)節(jié)流量的氣源、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的人體頭模、吸氣和呼氣兩套管路系統(tǒng)、呼吸阻力測(cè)定系統(tǒng)等組成。

2、流量傳感器靈敏度高，有極小的始動(dòng)流量。

3、流量傳感器芯片采用熱質(zhì)量流量計(jì)，無(wú)需溫度壓力補(bǔ)償，保證了傳感器的高精度計(jì)量。流量計(jì)量程為0 L/min～100L/min，精度為±2%。

4、在單個(gè)流量傳感器芯片上集成了多個(gè)傳感器，使傳感器的量程比大大提高。

5、流量傳感器的零點(diǎn)穩(wěn)定度高，具有全量程高穩(wěn)定性，具有全量程高精確度和優(yōu)良的重復(fù)性，具有低功耗、低壓損和響應(yīng)速度快的特點(diǎn)。

醫(yī)用口罩防護(hù)服合成血液穿透測(cè)試儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測(cè)定，以評(píng)估其安全防護(hù)性能。主要用于測(cè)試防護(hù)服對(duì)血液、體液、血液病原體（用Phi-X 174抗菌素測(cè)試）、合成血等液體的抗?jié)B透性。適用手套、防護(hù)裝、外罩、連體工作服、靴子等防護(hù)裝備的抗液體滲透性能。

 

適用標(biāo)準(zhǔn)：

GB19083-2010：醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求;

YY 0469-2011：醫(yī)用外科口罩;

YY/T0691-2008：傳染性病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法(固定體積，水平噴射);

ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定防護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法；
ASTM F1670 防護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法；
ASTM F903 防護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法；
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成               血液測(cè)試法；
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服材料對(duì)血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測(cè)試法；
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試方法；
YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法；
YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法；
GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。