廣州儀德精密科學儀器股份有限公司主營：直讀光譜儀,熒光光譜儀,日本理學光譜儀,便攜式光譜儀,顯微鏡

廣州儀德精密科學儀器股份有限公司主營業(yè)務(wù)有：進口直讀光譜儀，火花直讀光譜儀，光電直讀光譜儀，手持直讀光譜儀，臺式直讀光譜儀等等

直讀光譜儀的工作原理和使用范圍

直讀光譜儀采用的是原子發(fā)射光譜學的分析原理，樣品經(jīng)過電火花的高溫放電將固體激發(fā)成原子蒸汽，之后蒸汽中的原子或者離子被激發(fā)后產(chǎn)生i發(fā)射光譜，之后光譜經(jīng)光導(dǎo)纖維進入分光室色散成各光譜波段，根據(jù)每種元素發(fā)射出的光譜譜線強度對比樣品中該元素的含量，以其百分比濃度顯示。

爐中取的樣品只要打磨掉表面氧化皮，固體樣品即可放在樣品臺上激發(fā)，免去了化學分析鉆取試樣的麻煩。對于鋁及銅、鋅等有色金屬樣品而言，可用小車床車去表面氧化皮即可。

從樣品激發(fā)到計算機報出元素分析含量只需20-30秒鐘，速度非?？?，有利于縮短冶煉時間，降低成本。特別是對那些容易燒損的元素，更便于控制其后的成份。

火花直讀光譜儀結(jié)構(gòu)

火花直讀光譜儀是進行冶煉爐前的在線分析以及中心實驗室的產(chǎn)品檢驗，是控制產(chǎn)品質(zhì)量的有效手段之一。 火花直讀光譜儀用電弧（或火花）的高溫使樣品中各元素從固態(tài)直接氣化并被激發(fā)而發(fā)射出各元素的特征波長，用光柵分光后，成為按波長排列的“光譜”，這些元素的特征光譜線通過出射狹縫，射入各自的光電倍增管，光信號變成電信號，經(jīng)儀器的控制測量系統(tǒng)將電信號積分并進行模/數(shù)轉(zhuǎn)換，然后由計算機處理，并打印出各元素的百分含量。

火花直讀光譜儀是一種爐前元素快速分析儀器，其光源為低壓直流快速火花光源。儀器整機結(jié)構(gòu)、分光系統(tǒng)、電器系統(tǒng)、分析軟件及電磁兼容性等方面，都充分考慮到用戶現(xiàn)場的需求，經(jīng)不斷研究、實驗、優(yōu)化而來，使性能指標能滿足用戶現(xiàn)場長期使用的要求。

手持式光譜儀分析鑄鐵化學成份偏差原因

用光譜儀進行爐前鐵水化學元素含量分析,是近年來鑄造行業(yè)爐前鐵水化學成份控制的主要手段。光譜儀分析具有很多優(yōu)點:速度快,從試樣的制作到光譜儀分析結(jié)束僅需2~3分鐘;精i確度高,當鐵水化學元素含量在光譜儀分析范圍內(nèi)時分析偏差≤1%;分析化學元素種類全,可根據(jù)需要分析任何化學元素:操作簡單,只要經(jīng)過短期培訓(xùn)即會操作。

雖然光譜儀分析偏差正常規(guī)定≤1%,但我們在實際操作中偏差常大于1%達到5%甚至更高。這種偏差常發(fā)生在:試樣不同部位的光譜儀分析、同一個試樣在不同的光譜儀上分析、同一個試樣用手工和光譜儀對比方分析。針對偏差我們進行了研究分析,總結(jié)出主要由以下幾方面原因造成的以及相應(yīng)的改正措施。

試樣原因及改正措施

一般而言,z大的誤差來源于試樣本身。

1 光譜儀分析采用的試樣應(yīng)為白口試樣而不能為灰口試樣。

因為灰口試樣被光譜儀激發(fā)時由于表層電阻大,不易被電流擊穿,從而影響分析,得到的值偏低

2 準備激發(fā)時,試樣溫度應(yīng)為室溫(≤20℃)。

3 試樣面積應(yīng)大于火花激發(fā)臺激發(fā)孔,必須有

關(guān)于選擇直讀光譜儀的分析

目前，直讀光譜儀器應(yīng)用很廣泛，那么，如何選擇一臺適合自己的光譜儀呢？今天我就從各種光譜儀的特點出發(fā)，給大家簡要介紹一下。

根據(jù)檢測器的不同，火花直讀光譜儀分為PMT（光電倍增管）、CCD（電荷耦合器）和PMT/CCD混合型。

PMT具有噪聲低、靈敏度高、響應(yīng)速度快等優(yōu)點，因此，PMT型的光譜儀具有穩(wěn)定性好、檢出限低、準確度高等優(yōu)點。需要測量純金屬或者對痕量元素要求比較高的客戶可以考慮PMT型光譜儀。由于每個PMT只能測量一條譜線，且材料成本大、調(diào)試工藝復(fù)雜技術(shù)性強，因此這種光譜儀的價格也是貴的。

廣州儀德精密科學儀器股份有限公司主營：火花直讀光譜儀，光譜機，金屬材料分析儀，金屬元素分析儀，金屬成分分析儀，進口直讀光譜儀，火花直讀光譜儀，光電直讀光譜儀等等

火花直讀光譜儀應(yīng)用前景分析

利用火花直讀光譜儀進行非金屬元素/夾雜物的測定，目前還不是很理想，需要進一步研究。納克高宏斌先生、斯派克王彥彪先生、煙臺東方趙珍陽先生均認為目前火花直讀光譜儀測定氮尤其是高含量氮已經(jīng)比較常規(guī)，但測定氧、碳、氫元素還比較困難。裴雷先生認為：“要測定C,S,O,N,H等元素，不只對儀器有要求，還要求相關(guān)配套的標準樣品，檢測方法標準也要向前發(fā)展?！迸＝騼x器的諸煒先生也表示：“根據(jù)研究顯示：利用火花直讀光譜儀進行酸溶鋁測定的結(jié)果與濕法分析結(jié)果之間時常出現(xiàn)偏差，所以進行夾雜物的分析還不是很成熟?！?

影響手持式光譜儀射線強度因素

手持式光譜儀的定量分析是以熒光X射線的強度為依據(jù)的，影響手持式光譜儀射線強度的因素會影響分析的準確度，以下是主要兩大影響因素

1、基體效應(yīng)

基體效應(yīng)包括吸收效應(yīng)及增強i效應(yīng)吸收效應(yīng)包括基體對入射X射線的吸收及對熒光X射線的吸收。因為用射線激發(fā)樣品時，不只是作用于樣品表面而且能穿透一定的厚度進入樣品內(nèi)部，而且樣品內(nèi)部分析元素產(chǎn)生的熒光X射線，也必須穿過一定厚度的樣品才能射出。在穿透過程中，這兩種X射線都會因基體元素的吸收而使射線強度減弱，射線減弱會影響對分析元素的激發(fā)效率。

如果入射X射線使基體元素激發(fā)所產(chǎn)生的熒光X射線的波長稍短于分析元素的吸收邊，它會使分析元素產(chǎn)生二次熒光X射線，從而使分析元素的熒光X射線強度增強，這就是基體的增強i效應(yīng)。

如果吸收效應(yīng)占主導(dǎo)地位，則分析結(jié)果偏低，如果增強i效應(yīng)占主導(dǎo)地位，則分析結(jié)果偏高。