公司提供的原代細胞均來自新鮮組織，公司提供的人源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

參數(shù)規(guī)格：
人脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細胞【HumanEyes:NormalChoroidalVascularEndothelialCells】
產(chǎn)品描述：人脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細胞分離自正常人脈絡(luò)膜血管組織，脈絡(luò)膜血管又稱視網(wǎng)膜下血管，是來自脈絡(luò)膜毛細血管的增殖血管，通過Bruch膜的裂口而擴展，于Bruch膜與視網(wǎng)膜色素上皮之間、或神經(jīng)視網(wǎng)膜與視網(wǎng)膜色素上皮之間、或位于視網(wǎng)膜色素上皮與脈絡(luò)膜之間增殖形成它較多見于黃斑部，因而嚴(yán)重地損害中心視力。本癥極為常見，目前已成為致盲的主要原因之一，早期發(fā)現(xiàn)和及時處理，在臨床上具有十分重要的意義。公司提供的人脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)人脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司專利產(chǎn)品人脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒(HumanEyesPrimaCell:NormalChoroidalVascularEndothelialCellsCatNo.3-0554)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，人脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明 ：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
培養(yǎng)操作:
1）復(fù)蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?/span> 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

收到人脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細胞如何處理？
1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。

小鼠正常肝細胞;NCTC 1469 [NCTC1469]蛋白激酶C（19-31）Protein Kinase C (19-31)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

MDA-MB-453細胞，癌細胞 人食管鱗癌,KYSE 450細胞 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414)PLX4720PLX-4720質(zhì)量規(guī)格：>98%，B-RafV600E抑制劑

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-D2N,N-羰基二咪唑1,1'-Carbonyldiimidazole質(zhì)量規(guī)格：>98%

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Brisbane/59/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) LY2835219LY2835219質(zhì)量規(guī)格：>98%，CDK4 和CDK6選擇性抑制劑

人成纖維細胞HMFLEE011LEE011質(zhì)量規(guī)格：>98%,高度特異性CDK4/6抑制劑
大鼠腎系膜細胞完全培養(yǎng)基 100mL升麻素（標(biāo)準(zhǔn)品）Cimifugin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

L6大鼠成肌細胞 L6 rat skeletal myoblasts DMEM培養(yǎng)基+10%FBS升麻素苷（標(biāo)準(zhǔn)品）Prim-O-glucosylcimifugin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

IGFBP3 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IGFBP3 蛋白 (His 標(biāo)簽)升麻酮醇-3-O-α-L-拉伯糖苷（標(biāo)準(zhǔn)品）Cimigenol-3-O-α-L-arabinoside質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

G-401(人腎癌Wilms細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠腦膜細胞MMenC圣草苷（標(biāo)準(zhǔn)品）Eriocitrin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

小型豬腎細胞;MPK圣草酚(標(biāo)準(zhǔn)品）Eriodictyol質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
人肺細胞;HLF-aL-pxenYLALANINEL-本美國藥典級白色粉末RTsigma

BCHE Others Mouse 小鼠 BCHE / CHE1 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-肖基本;間肖基;間肖基本 3-nitnotoluqnq;Mqthyl-M-nitnobqnzol;M-Ni-trotoluol 1999-8-1

腦成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)D-木糖測試盒1000支/包RT

FCGR2A Others Cynomolgus 食蟹猴 CD32a / FCGR2A 人細胞裂解液 (陽性對照) wo7iumxy7noXIDE,10NSOLUTION,10N超級100MLRT

SRA01/04 人晶體上皮細胞硅油 INA
人脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細胞MLTC-1(小鼠間質(zhì)細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 FGFR2 / CD332 人細胞裂解液 (陽性對照) DL-Serinemetxylesterxy7nochlorideDL-絲酸鹽酸鹽5克BR，98%

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12]流醋銫 CqsiuM sulfctq 1094-24-9

AMY2A Others Cynomolgus 食蟹猴 AMY2A / Alpha-amylase 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-吲哚乙酸shēng huà shì jì容量：25克

肺泡上皮細胞Many types of cells包裝：5 ×105方(1ml)焦嶙酸四鈉，英文名或英文縮寫：TSPP，級別：高，98%，規(guī)格：10克

LNCa細胞，前列腺癌細胞 人子宮內(nèi)膜腺癌細胞,HEC-1-B細胞 人腎皮質(zhì)上皮細胞cDNAHRCEpiC cDNA(4-甲基傘形酮)