操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。

人晶狀體上皮細胞【HumanEyes:NormalLensEpithelialCells】
產(chǎn)品描述：人晶狀體上皮細胞分離自正常人晶狀體組織，主要功能：（1）哺乳動物晶狀體細胞包括兩種類型：晶狀體纖維細胞和晶狀體上皮細胞。單層上皮細胞覆蓋在纖維前表面。（2）眼睛晶狀體的正常發(fā)育需要晶狀體上皮細胞不斷地分化，成熟。（3）眼球液體中的生長因子將促進晶狀體上皮細胞分化。表皮生長因子促進有絲分裂，成纖維細胞生長因子，胰島素生長因子和胰島素促進它的遷移和分化。公司提供的人晶狀體上皮細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)人晶狀體上皮細胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準的方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司專利產(chǎn)品人晶狀體上皮細胞培養(yǎng)試劑盒(HumanEyesPrimaCell:NormalLensEpithelialCellsCatNo.3-0561)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，人晶狀體上皮細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
公司提供的原代細胞均來自新鮮組織，公司提供的人源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)國際標準方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司生物技術(shù)部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
小鼠前胃癌低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標記);MFC-B5-GFPN-十八烷酰-D-鞘氨醇N-Stearoyl-D-Sphingosine

ALCAM Others Mouse 小鼠 ALCAM / CD166 人細胞裂解液 (陽性對照) N-去異丁基-N-丙基利福布汀N-Desisobutyl-N-propyl Rifabutin

人表皮色素細胞-中色素裂解物HELM-m L25-去乙酰基利福噴汀25-Desacetyl Rifapentin

CD83 Others Rat 大鼠 CD83 人細胞裂解液 (陽性對照) 利魯唑-13C,15N2Riluzole-13C,15N2

人腦成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mLN-羥基利魯唑N-Hydroxy Riluzole
人結(jié)直腸腺癌細胞;HCT-8 [HRT-18]三乙?；?/span>-β-環(huán)糊精(>97.0%(HPLC))Triacetyl-β-cyclodextrin質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(HPLC)

FGFRL1 Others Mouse 小鼠 FGFRL1 / FGFR5 人細胞裂解液 (陽性對照) 10,12-二十七二炔酸(>98.0%(GC))10,12-Heptacosadiynoic Acid質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-A52,4-十七二炔酸(>95.0%(T))2,4-Heptadecadiynoic Acid質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(T)

BAMBI Others Mouse 小鼠 BAMBI / NMA 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,4-二十一二炔酸(>95.0%(T))2,4-Heneicosadiynoic Acid質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(T)

人胰腺上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL10,12-十七二炔酸(>97.0%(T))10,12-Heptadecadiynoic Acid質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T)
SL-7細胞，胚肺細胞 人前列腺上皮細胞,RWPE2細胞 人上皮細胞;MCF-10A聚乙酸酯shēng huà shì jì容量：RT50克

魚源細胞2,4,5-三拂本安 2,4,5-Trifluorocnilinq 367-34-0

DPP4 Others Human 人 DPPIV / DPP4 / CD26 人細胞裂解液 (陽性對照) 衛(wèi)矛醇半固體瓊脂shēng huà shì jì容量：2～8℃100毫升

人卵巢表層上皮細胞HOSEpiC緩沖MUG瓊脂shēng huà shì jì容量：25毫升

PVRL1 Others Rat 大鼠 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 人細胞裂解液 (陽性對照) 112-12-92-十一(烷)酮2-Undecanone
人晶狀體上皮細胞PRSS8 Others Mouse 小鼠 Prostasin / PRSS8 (aa 30-289) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 血清兔抗FITC1公斤RT

CL-0009769-P(人腎細胞腺癌細胞)5×106cells/瓶×23--1,2,4-三氮坐 1H-1,2,4-Triczolq-3-thiol

B16-F10, 小鼠色素瘤高轉(zhuǎn)移細胞 皮膚色素瘤細胞,SK-HEL-1細胞 HCCLM3(肝癌細胞)PIPESwo7iumSALTPIPES, Na高級白色精細結(jié)晶粉末RTsigma

小鼠垂體瘤細胞(分泌促生長激素分泌激素);AtT-20L-HISTIDINEMONOxy7noCHLORIDEMONOHYDRATEL-組酸鹽酸鹽美國食品化學(xué)品法典級白色粉末RTsigma

FCGR1 Others Human 人 CD64 / FCGR1A 人細胞裂解液 (陽性對照) 異亞丙基MESITYL OXIDE
注意事項：
1. 接收到人晶狀體上皮細胞，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。