參數(shù)規(guī)格：
人表皮角質(zhì)形成細(xì)胞【HumanSkin:NormalEpidermalKeratinocytes】
產(chǎn)品描述：人表皮角質(zhì)形成細(xì)胞屬非專職抗原提呈細(xì)胞。存在于表皮層，可產(chǎn)生多種細(xì)胞因子，參與固有免疫應(yīng)答及皮膚炎癥反應(yīng)。
公司提供的原代細(xì)胞均來自新鮮組織，公司提供的人源原代細(xì)胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí)， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明 ：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕； 
4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
培養(yǎng)操作:
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?/span> 細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(MEF)(5×105) U266B1 [U266], 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞 Human卡托普利（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Captopril

大鼠背脊髓神經(jīng)元RN-dsc卡比多巴質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng),一水合物(S)-Carbidopa

CD1B & B2M Others Human 人 CD1B & B2M Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 鹽酸丙卡巴肼/鹽酸甲基芐肼質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,USP,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng) Procarbazine HCl

獼猴肌肉細(xì)胞;MMm7鹽酸丙卡巴肼(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Procarbazine HCl

大鼠肝癌細(xì)胞;CBRH-7919 [CBRH7919] 小細(xì)胞肺癌細(xì)胞，NCI-H446[H446]細(xì)胞 RenCa細(xì)胞，小鼠腎癌細(xì)胞鹽酸丙卡特羅質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,CP2005,半水合物Procaterol HCl
HEC-1-A(人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0410P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 獼猴皮膚細(xì)胞;MMS71酸二氫鉀（標(biāo)準(zhǔn)品）Potassium Dihydrogen Phosphate質(zhì)量規(guī)格：比色法含量測(cè)定

人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞;D341Med長(zhǎng)春胺（標(biāo)準(zhǔn)品）Vincamine質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

EGF Others Mouse 小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 鹽酸咪達(dá)普利（標(biāo)準(zhǔn)品）Imidapril Hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測(cè)定

MGC-803 人胃癌細(xì)胞1酸哌喹（標(biāo)準(zhǔn)品）Piperaquine phosphate質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

NCI-H1395人肺腺癌細(xì)胞 Human lung adenocarcinoma cell line NCI-H1395 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS西沙必利（標(biāo)準(zhǔn)品）Cisapride Monohydrate質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定
人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞裂解物HCMECL3-溴-1,10-鄰二氮雜菲(>98.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)3-Bromo-1,10-phenanthroline

TIMD4 Others Human 人 TIMD4 / TIM4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 5-氯-1,10-菲咯啉(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)5-Chloro-1,10-phenanthroline

BHK 敘利亞倉(cāng)鼠腎細(xì)胞2-氯-1,10-鄰二氮雜菲(>98.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)2-Chloro-1,10-phenanthroline

CL-0158MGC80-3(人胃癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×24,7-二甲基-1,10-鄰二氮雜菲(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)4,7-Dimethyl-1,10-phenanthroline

mCF, 小鼠心臟成纖維細(xì)胞3-O-β-D-葡萄糖( 1→4)-[ a -L-鼠李糖(1→2)]- a-L-阿拉伯糖 常春藤配基- 28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品V
人表皮角質(zhì)形成細(xì)胞人直腸平滑肌細(xì)胞HRSMC發(fā)煙shēng huà shì jì容量：RT，避光10克

Ca Ski細(xì)胞，人小腸頸部表皮樣癌細(xì)胞 人癌細(xì)胞,ZR75-1細(xì)胞 狗間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪DMSC-ad鹽酸吉西他濱 Gemcitabine hydrochloride,98% 122111-03-9 10MG 通用試劑

牛腎細(xì)胞;MDBK(BVDV-free)羌基-L-纖維速 xy7noxyqthyl Cqllulosq 9004-6-0

LCN2 Others Human 人 LCN2 / NGAL 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 2′-脫氧鳥苷-5′-三嶙酸三鈉鹽shēng huà shì jì容量：RT5克

CM-H092人脈絡(luò)膜血管細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL1866-16-6化丁酰硫代膽堿(-20℃)S-BUTYRYLTHIOCHOLINE IODIDE
收到人表皮角質(zhì)形成細(xì)胞如何處理？
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。