參數(shù)規(guī)格：
大鼠淋巴成纖維細(xì)胞【RatLymphoid：NormalLymphoidFibroblastCells】
產(chǎn)品描述：大鼠淋巴成纖維細(xì)胞分離自正常大鼠淋巴節(jié)，成纖維細(xì)胞是胚胎中胚層起源的間葉細(xì)胞。它們被廣泛地用于細(xì)胞和分子方面的研究。這主要是因為纖維原細(xì)胞是體外培養(yǎng)中最容易生長的一類細(xì)胞，它們的耐久力使它們能夠用于基因轉(zhuǎn)染、顯微注射等多種操作。有確鑿的證據(jù)表明，在身體不同的部分的成纖維細(xì)胞有顯著的不同。組織中的成纖維細(xì)胞暴露在動態(tài)的機械環(huán)境中將影響健康的和正在愈合的軟組織的結(jié)構(gòu)完整性。纖維原細(xì)胞分泌富含I和，或III型膠原的細(xì)胞外基質(zhì)。另外，有報道指出在淋巴增生疾病中脾臟成纖維細(xì)胞大量增長。公司提供的大鼠淋巴成纖維細(xì)胞，采用膠原酶消化制備而來。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司專利產(chǎn)品大鼠淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatLymphoidPrimaCell:NormalLymphoidFibroblastCellsCatNo.3-7365)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，大鼠淋巴成纖維細(xì)胞傳10代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
公司提供的原代細(xì)胞均來自新鮮組織，產(chǎn)品僅供科研使用公司提供的大鼠源原代細(xì)胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)方案進行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

實驗要點及說明 ：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
培養(yǎng)操作:
產(chǎn)品僅供科研使用1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?/span> 細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
人鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2(CAMK 2)試劑盒 Human CAMK 2 ELISA Kit 甘丙肽，大鼠  Galanin, rat  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

人鈣蛋白酶2(M/II)大亞基(CAPN2)(CAPN2)試劑盒 Human CAPN2 ELISA kit 甘丙肽(1-13)-神經(jīng)肽Y(25-36)酰胺(M32)  Galanin (1-13)-Neuropeptide Y(25-36), amide (M32)  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

人鈣蛋白酶抑素抗體(ACAST-DⅣ)試劑盒 Human ACAST-DⅣ ELISA Kit 甘氨酰胺鹽酸鹽  Glycinamide   質(zhì)量規(guī)格：0.98

人鈣蛋白酶抑制蛋白(CAST)試劑盒 Human CAST ELISA kit 甘氨酰-L-酪氨酸；甘洛二肽  Glycyl-L-tyrosine  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,水合物

人鈣激活中性蛋白酶1(CAPN1)試劑盒 Human calpain 1,CAPN1 ELISA Kit 甘氨脫氧膽酸鈉(進分)   glycodeoxycholate  質(zhì)量規(guī)格：>97%,進分,Sigma G9910

人鈣激活中性蛋白酶6(CAPN6)試劑盒 Human calpain 6,CAPN6 ELISA Kit 甘氨脫氧膽酸(GDCA)  glycodeoxycholicacid  質(zhì)量規(guī)格：>97%,一水物

人鈣結(jié)合蛋白(CR)試劑盒 Human Calretinin,CR ELISA Kit 甘氨酸乙酯鹽酸鹽  Glycine ethyl ester   質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人鈣結(jié)合蛋白S100A13 試劑盒 Human S100A13 ELISA Kit 甘氨酸鈉(>98%,BR)  Glycine  salt  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人鈣結(jié)合蛋白S100A14 試劑盒 Human S100A14 ELISA Kit 甘氨酸甲酯鹽酸鹽  Glycine methyl ester   質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人鈣離子通道抗體(IgG)試劑盒 Human VGCC IgG ELISA Kit 甘氨酸芐酯鹽酸鹽  Glycine benzyl ester   質(zhì)量規(guī)格：0.98
小鼠巨噬細(xì)胞移動抑制因子(MIF)ELISA試劑盒 ，英文名： MIF ELISA Kit 3,3-二苯基-L-丙氨酸  3,3-Diphenyl-L-alanine  質(zhì)量規(guī)格：0.98

大鼠性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)ELISA檢測試劑盒Ratsexhormone-bindingglobulin,SHBGELISAKit 96T/48T α-甲基-L-苯丙氨酸  α-Methyl-L-phenylalanine  質(zhì)量規(guī)格：98%,BR,一水物

人大腸癌專一抗原3(CCSA-3)試劑盒 Human colon cancer-specific aigen-3,CCSA-3 ELISA kit L-天冬氨酸二甲酯鹽酸鹽  L-Aspartic acid dimethyl ester   質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

RatP-SelectinELISAKit大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T L-半胱氨酸甲酯鹽酸鹽  L-Cysteine methyl ester   質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

HIS標(biāo)記蛋白Ni-A樹脂再生試劑盒20 甘氨酸甲酯鹽酸鹽  Glycine methyl ester   質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

MouseUlasensitivityi-iodothyronine,u-T3ELISA試劑盒小鼠高敏三甲狀腺原氨酸(u-T3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T L-谷氨酸二甲酯鹽酸鹽  L-Glutamic acid dimethyl ester   質(zhì)量規(guī)格：0.98

小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白相關(guān)蛋白1(MRP1)ELISA試劑盒 ，英文名： MRP1 ELISA Kit L-亮氨酸甲酯鹽酸鹽  L-Leucine methyl ester   質(zhì)量規(guī)格：0.98

人17羥皮質(zhì)類(17-OHCS)ELISA檢測試劑盒Human17-Hydroxycoicosteroids,17-OHCSELISAKit 96T/48T L-苯丙氨酸甲酯鹽酸鹽  L-Phenylalanine methyl ester   質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

大鼠血管舒緩激肽(BK)試劑盒 Rat bradykinin,BK ELISA Kit L-脯氨酸甲酯鹽酸鹽  L-Proline methyl ester   質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR

英文名稱RatPCNAELISAKit大鼠增殖細(xì)胞抗原(PCNA)規(guī)格：96T/48T L-絲氨酸甲酯鹽酸鹽  L-Serine methyl ester   質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Crocin I

分子式：C44H64O24

分子量：1180

CAS號：94238-00-3

檢測方式：高效液相色譜法HPLC≥98%

規(guī)格：20mg50mg100mg500mg1g (可根據(jù)客戶需求包裝)

性狀： 本品為暗紅色結(jié)晶粉末

作用與用途：本品用于含量測定。

提取來源：

本品為鳶尾科植物番紅花Crocus sativus L.的柱頭。

藥理性質(zhì)：

熔點：184-186℃.能溶于，水，難溶于苯、等非極性溶劑。其溶液與濃硫酸反應(yīng)呈藍(lán)色，后變成紫蓳色。

用法：

色譜條件：流動相；-水（45：55）為流動相；檢測波長為440nm（僅供參考）

貯藏方法：

 2-8°C，避光保存。
大鼠淋巴成纖維細(xì)胞英文名稱Ratai-melanocyte大鼠黑色素細(xì)胞抗體(melanocyte)規(guī)格：96T/48T S-(-)-氨魯米特L-鹽  S-(-)-Aminoglutethimide L-Tartrate Salt 

英文名稱RatAmylin大鼠胰淀素(Amylin)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 2-羥基奈韋拉平  2-Hydroxy Nevirapine 

英文名稱RatANCA大鼠抗嗜中性粒細(xì)胞胞漿抗體(ANCA)規(guī)格：96T/48T 3-羥基奈韋拉平  3-Hydroxy Nevirapine
收到大鼠淋巴成纖維細(xì)胞如何處理？
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進行傳代操作。