福意聯(lián)恒溫箱用于藥品或者藥物在2-8℃/20℃/25℃/30℃（低溫-20℃）等溫度段的或者溫度點的恒溫保存，福意聯(lián)在臨床行業(yè)也有很多年的歷史，一直以來，以誠信樹立品牌，以質量打造市場，以服務贏得客戶。與藥明康德、恒瑞醫(yī)藥、信達生物、白奧泰、諾華制藥、杭州泰格、復星醫(yī)藥、諾思格、默沙東、昆泰、精鼎醫(yī)藥、齊魯制藥等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作！

北京福意聯(lián)恒溫箱，冷藏柜，低溫冰箱，寬溫設備，車載冷鏈運輸設備。本公司憑借強大的技術服務能力為相關領域的研究人員提供前沿的儀器設備和設計方案。滿足相關領域的各類研究的應用需求。我們的設備用戶遍布各大知名院校和研究所。其中主營產品已享有良好的知名度。

藥品帶鎖恒溫柜參數(shù)：

產品型號 輸入電壓 功率 商品重量 外形尺寸    商品容量 溫度范圍
FYL-YS-150L AC220V 100W 47KG 595*570*865mm 150L 2-48℃
FYL-YS-230L AC220V 160W 68KG 595*590*1215mm 230L 2-48℃
FYL-YS-280L AC220V 160W 73KG 595*570*1445mm 280L 2-48℃
FYL-YS-310L AC220V 160W 78KG 515*530*1185mm 310L 2-48℃
FYL-YS-430L AC220V 160W 105KG 595*680*1805mm 430L 2-48℃
FYL-YS-151L AC220V 100W 64KG 595*565*860mm 150L 0-100℃
FYL-YS-281L AC220V 160W 99KG 595*565*1440mm 280L 0-100℃
FYL-YS-431L AC220V 160W 129KG 595*675*1795mm 430L 0-100℃

藥品帶鎖恒溫柜介紹：

智能控溫：微電腦數(shù)控系統(tǒng)，溫度數(shù)字顯示，控溫。制冷原理：壓縮機制冷，具有熱補償功能。加熱原理：PTC陶瓷加熱技術，強制風循環(huán)，讓箱體內部溫度更加均勻。門體設計：三層強度中空玻璃，透明保溫，可視安全又方便
門鎖設計：安全門鎖設計，溫度恒溫鎖定功能，確保存放物品安全。外箱材料：采用優(yōu)質冷軋鋼板
箱體保溫：采用密度聚氨脂發(fā)泡層。物品存放：優(yōu)質不銹鋼調整擱架，存取物品方便，且易于清洗、清潔方便
故障報警：完善聲音報警系統(tǒng)（低溫報警傳感故障報警等），物品存放更安全.
照明設施：箱體內設LED照明燈，內部一目了然實行三包政策，質保一年，壓縮機質保三年，終身維護，服務，我們將竭誠為您服務

什么是臨床試驗[1]
臨床試驗是指任何在人體(病人或健康志愿者)進行藥物的系統(tǒng)性研究，以證實或揭示試驗藥物的作用、不良反應及/或試驗藥物的吸收、分布、代謝和排泄，目的是確定試驗藥物的療效與安全性。  
臨床試驗的特點[2]
臨床試驗具有一些有別于其他醫(yī)學研究方法的特點： (1)臨床試驗為前瞻性的，對研究對象必須隨診觀察一段時間。臨床試驗并非要求對所有研究對象均從同一天開始試驗，而是從一個明確的時點開始觀察，作為試驗基線。這一特點有別于病例對照研究。病例對照研究是一種回顧性研究 它可以從醫(yī)院或其他來源的資料中根據(jù)有無某種狀態(tài)(例如是否患有原發(fā)性開角型青光眼)選擇研究對象，而不需要進行隨診觀察，因此它不屬于臨床試驗。 (2)臨床試驗必須主動地施加一種或數(shù)種干預措施。這些干預可以是預防、診斷或治療疾病的藥物、方法或器械等。如果一種研究僅對研究對象進行隨診，而未主動地施加干預措施，那么這種研究只是疾病自然病史的研究。這種研究可以觀察研究對象的年齡、性別、種族或家族史對某種疾病發(fā)生的危險性太小，以及飲食、生括方式和職業(yè)等是否影響疾病的發(fā)生和發(fā)展，其研究結果可有助于回答所研究跟病進展的狀況、視力下降的程度及治療情況等問題，但它只是觀察性的，而未主動地施加干預措施，因此也不屬于臨床試驗。 (3)臨床試驗必須具有與采用干預措施的試驗組相比較的對照組。在試驗基線，對照組和試驗組在相關的方面，應具有可比性 如研究對象的年齡、性別和疾病狀況等均應高度相似，以便在分析結果時，了解干預措施對疾病所產生的影響。在多數(shù)研究中，干預措施可與目前3好的標準療法進行比較。如果無此標準療法，可與非主動的干預措施進行比較。非主動干預措施是指對照組接受的是安慰劑或完全未作的干預。 (4)臨床試驗與以實驗動物和實驗樣品為研究對象的實驗不同，前者是以人體為研究對象。因此在試驗設計和試驗過程中，必須考慮受試對象的安全性。同時還應注意人的社會性和心理因素對試驗的影響，充分認識到實施臨床試驗的困難。與動物實驗不同的方面還表現(xiàn)在，臨床試驗中不能發(fā)生指揮或強迫受試對象的行為，只能積地鼓勵受試對象避用一些干擾試驗的藥物和其他治療，嚴格按照試驗方案進行治療。  
臨床試驗的倫理性[3]
臨床試驗是以病人(包括正常人)為受試對象，所以臨床試驗設計的原則首先需要考慮倫理性，即保護受試者的安全。其他的原則還有對照、隨機、重復、均衡等。本文從臨床試驗的認識上著重討論倫理性。倫理是指受試者權益安全性保障。 保護受試者的權益并保障其安全性是制訂藥品臨床試驗管理規(guī)范GCP(Good Clinical Practice)的個目的，也是臨床試驗設計的個基本原則，即倫理性，通過下列各條實現(xiàn)。其中倫理委員會和知情同意書是保障受試者權益的主要措施。 1.臨床試驗必須獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準，能保證藥品臨床試驗有充分的科學依據(jù)，需有周密考慮的目的和解決的問題，預期的治療效果及可能產生的危害，也保證了預期的受益超過可能出現(xiàn)的損害。 2.為確保受試者的權益，并為之提供公眾保證。所以規(guī)定參加臨床試驗的醫(yī)療機構應成立倫理委員會(Ethics Committee)。其組成應有從事非醫(yī)藥相關專業(yè)的工作者，法律專家及其他單位的人員，至少由5人組成，并有不同性別的委員。倫理委員會的組成和工作應相對，不受任何參與試驗者的影響。試驗方案需經倫理委員會審議同意并簽署批準意見后方能實施。試驗進行期間試驗方案的修改需經倫理委員會批準后方可執(zhí)行。試驗期間發(fā)生任何嚴重不良事件均應向倫理委員會報告。 3.規(guī)定參加臨床試驗的研究單位必須是國家藥品臨床研究基地，需有良好醫(yī)療設備且具備處理緊急情況的一切措施，確保受試者安全。 4.負責臨床試驗的研究者(Investigator)必須具備的條件，其中包括合法的任職行醫(yī)資格，具有豐富的專業(yè)知識和經驗，熟悉與臨床試驗有關的資料和文獻，有權支配參與試驗的工作人員與設備和熟悉GCP。遵守國家有關法律、法規(guī)和道德規(guī)范。 5.申辦者(Sponsor)應與研究者共同迅速研究所發(fā)生的嚴重不良事件，采取必要措施，以保證受試者的安全。申辦者應對臨床試驗中發(fā)生與試驗相關的損害或死亡的受試者提供保險，承擔治療的經濟補償。 6.知情同意書(Informed consent form)。研究者必須向受試者說明有關臨床試驗的詳細情況，包括受試者參加試驗應是自愿的，在任何階段有權隨時退出試驗而不受到歧視和報復，個人資料受到保密，受試者預期可能的受益和可能發(fā)生的風險和不便，可能被分配到試驗的不同組別，受試者可隨時了解其有關的信息資料，以及如果發(fā)生與試驗相關的損害時，受試者可獲得治療和適當?shù)谋ｋU補償。3后受試者或其法定代理人在知情同意書上簽字并注明日期，研究者及其代表也需在知情同意書上簽字并注明日期，在取得受試者的知情同意書后才可以進行臨床試驗。 7.雙盲臨床試驗中從倫理學考慮，規(guī)定為每一個受試者準備一份應急信件，內密封有關該受試者所分入之組別，由研究單位的研究者保存，在發(fā)生緊急情況時，如嚴重不良事件，進行緊急揭盲。這是保證受試者安全的一個措施。  
臨床試驗的展望[4]
隨著GCP的發(fā)展，及在我國乃至世界范圍內的開展，如今在醫(yī)藥行業(yè)內，人們越來越多的認識到GCP的重要性，認識到能夠承擔藥物臨床試驗的醫(yī)療單位，其醫(yī)療和學術水平在同行中所享有的地位。因此，許多過去不太注重開展藥物臨床試驗的、有實力的醫(yī)療單位如今都希望參與臨床試驗，并希望能夠盡快通過SFDA的資格認定，成為國家藥物臨床試驗機構。 從長遠的觀點來看，當社會經濟發(fā)展到一定水平，我國臨床試驗水平發(fā)展到與世界發(fā)達國家的水平相當?shù)臅r候，屆時將會取消“資格認定”法律規(guī)定。的職能就是制定政策， 創(chuàng)造一個公平競爭的環(huán)境，從而打破部門壟斷。但是，藥物臨床試驗現(xiàn)場檢查工作，還將進一步加大力度。所以，從事藥物臨床試驗的單位一定要認真按照GCP要求去做，搞好自身建設，從軟硬件兩方面努力，做到真正具備進行藥物臨床試驗的條件和資格。

售后服務技術
1  定期給每位購買產品的顧客進行電話回訪；（做好客情記錄并完整交接工作）
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3  遇到客戶抱怨，勇敢面對，積處理；                                                     
4  售后給客戶承諾的內容要及時反饋業(yè)務部門，并及時落實；
5  售后要多上門回訪，處理抱怨，避免退貨和投訴； 
6  已購客戶檢測表要有具體參數(shù)登記，以便于復查時，有對比的，同時讓工作人員準確掌握客戶情況，保證儀器促銷效果；