福意聯(lián)恒溫箱用于藥品或者藥物在2-8℃/20℃/25℃/30℃（低溫-20℃）等溫度段的或者溫度點的恒溫保存，福意聯(lián)在臨床行業(yè)也有很多年的歷史，一直以來，以誠信樹立品牌，以質(zhì)量打造市場，以服務(wù)贏得客戶。與藥明康德、恒瑞醫(yī)藥、信達生物、白奧泰、諾華制藥、杭州泰格、復(fù)星醫(yī)藥、諾思格、默沙東、昆泰、精鼎醫(yī)藥、齊魯制藥等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作！

北京福意聯(lián)醫(yī)療設(shè)備有限公司，北京福意電器有限公司，產(chǎn)品涵蓋了冷藏箱、冷凍箱、低溫冰箱、恒溫箱、加溫箱等多種溫度范圍，廣泛應(yīng)用于實驗室，醫(yī)療、科研、、化工、電子、軍工、遠洋漁業(yè)等領(lǐng)域。全系列產(chǎn)品覆蓋各地。

人血白蛋白注射液恒溫保存箱參數(shù)：

4-38℃恒溫、冷藏、加溫系列
FYL-YS-50LK   外形尺寸430×488×535   內(nèi)部尺寸370×380×425    容量46L
FYL-YS-100L   外形尺寸480×470×843   內(nèi)部尺寸405×365×733    容量100L
FYL-YS-138L   外形尺寸540×543×830   內(nèi)部尺寸465×428×724    容量138L
2-8℃ （-20℃）恒溫、冷藏系列
FYL-YS-66L    外形尺寸430×480×645   內(nèi)部尺寸357×390×542    容量62L
FYL-YS-88L    外形尺寸480×472×840   內(nèi)部尺寸350×335×670    容量88L
FYL-YS-128    外形尺寸480×472×840   內(nèi)部尺寸350×335×670    容量88L
2-48℃恒溫、冷藏、加溫系列
FYL-YS-150L   外形尺寸595×570×870   內(nèi)部尺寸520×440×655    容量150L
FYL-YS-280L   外形尺寸595×570×1445  內(nèi)部尺寸524×438×1223   容量280L
FYL-YS-430L   外形尺寸595×680×1805  內(nèi)部尺寸510×530×1585   容量430L
FYL-YS-230L   外形尺寸595×571×1200  內(nèi)部尺寸524×440×1090   容量230L
FYL-YS-310L   外形尺寸595×680×1293  內(nèi)部尺寸513×530×1184   容量310L
FYL-YS-828L   外形尺寸1265×680×1830 內(nèi)部尺寸 1265×680×2150 容量828L
FYL-YS-1028L  外形尺寸1445×860×1990 內(nèi)部尺寸 1445×860×2220 容量1028L
0-100℃恒溫、冷藏、加溫、干燥系列
FYL-YS-151L   外形尺寸595×570×879   內(nèi)部尺寸506×426×636    容量150L
FYL-YS-281L   外形尺寸595×570×1460  內(nèi)部尺寸508×427×1215   容量280L
FYL-YS-431L   外形尺寸677×597×1710  內(nèi)部尺寸504×504×1508   容量430L

人血白蛋白注射液恒溫保存箱介紹：

1．采用微電腦溫度控制技術(shù)，箱內(nèi)溫度范圍為，數(shù)字溫度顯示，顯示精度0.1℃，調(diào)節(jié)增量1℃。
2．具有高溫報警、低溫報警、傳感器故障報警、開門報警、斷電報警等多種報警功能。
3．安全鎖功能，使用更安全。
4．采用強制風(fēng)冷式冷凝器，散熱效果好，制冷快。
5.有萬向腳輪，移動方便。
6．蒸發(fā)qi擱架式設(shè)計，方便使用，制冷快。
7. 箱門帶鎖，防止隨意開啟。
8. 適合科研機構(gòu)、大專院校、電子行業(yè)、化工行業(yè)、生物工程、醫(yī)院、血站、衛(wèi)生防疫系統(tǒng)、食品行業(yè)等低溫存儲物品。

• 所謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究，目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。

•  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢？我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則：科學(xué)原則、法律法規(guī)、倫理原則。

• 簡單來講，就是說臨床藥物試驗必須要科學(xué)合理，必須要符合相關(guān)法律法規(guī)，必須講究倫理道德。當藥物臨床試驗的科學(xué)性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時，我們應(yīng)把倫理問題擺在首位。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權(quán)益，國家規(guī)定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查，包括研究方案的設(shè)計與實施、試驗的風(fēng)險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫(yī)療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。

• 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢？

• 從咱們患者的角度來講，參加新藥研究，可以使患者3早受益于這些新藥的治療，可能獲得好的療效，尤其對于復(fù)發(fā)難治的患者，目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時，臨床試驗新藥是治療。參加臨床試驗，可以使患者經(jīng)濟上受益，臨床試驗的藥物可以免費提供（這些藥物一旦上市，往往價格昂貴），參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關(guān)的藥物及與試驗相關(guān)的各項檢查，因此可減輕患者的經(jīng)濟負擔。同時，參加臨床試驗，可以接受規(guī)范的治療和隨訪，患者在研究期間獲得醫(yī)院和科室良好的醫(yī)療服務(wù)，有利于提高療效。當然，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗，有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。

•  臨床藥物試驗的風(fēng)險主要有兩部分，，增加新藥不一定增加療效。二，可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng)。

• 大家不要太過顧慮這些風(fēng)險，因為臨床研究有嚴格的政策管理規(guī)定、標準的操作流行，以及良好的全程的質(zhì)量控制，3大程度的減少風(fēng)險，保證受試病人的安全。實際上，一個臨床試驗的實施，是經(jīng)過了嚴格的審批程序的。

• 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則，保證試驗的合法性、科學(xué)性以及3大限度保障患者利益，臨床藥物試驗需要一套復(fù)雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程，大部分都是研究的申請單位與研究的實際執(zhí)行單位需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者，只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通，簽訂知情同意書及相關(guān)文件后，積配合醫(yī)生工作就行了，其中3重要的是遵醫(yī)囑按時用藥，按時做檢查，按時復(fù)診。

產(chǎn)品質(zhì)量承諾： 1、產(chǎn)品的制造和檢測均有質(zhì)量記錄和檢測資料。
2、對產(chǎn)品性能的檢測，我們誠請用戶親臨對產(chǎn)品進行全過程、全性能檢查，待產(chǎn)品被確認合格后再裝箱發(fā)貨。