爆炸復(fù)合板是一種以碳鋼為基板，單面或多面以其他金屬為復(fù)層的雙金屬高效節(jié)能新型復(fù)合材料，經(jīng)過爆炸焊接的特殊加工工藝復(fù)合而成，既具有貴金屬的耐腐蝕性、耐磨性，又具有碳鋼良好的可焊性、成型性、延伸性和導(dǎo)熱性?；宕聿馁|(zhì)：Q235、Q345、50Mn、T8、40Cr、16Mn、GCr15等。爆炸復(fù)合板技術(shù)要求高，難于精確控制，母材性能（韌性、沖擊性能等）、性能（爆速穩(wěn)定、安全等）、初始參數(shù)（單位面積量、基復(fù)板間距等）和動(dòng)態(tài)參數(shù)（碰撞角、復(fù)板碰撞速度等）的選擇與系統(tǒng)配合對(duì)復(fù)合板的成品率及質(zhì)量有著直接的影響。復(fù)合界面由直接結(jié)合區(qū)、熔化區(qū)和漩渦組成。結(jié)合界面存在原子擴(kuò)散，結(jié)合區(qū)發(fā)生了嚴(yán)重的塑性變形并伴有加工硬度，結(jié)合面為波狀結(jié)構(gòu)，對(duì)結(jié)合強(qiáng)度和抗拉強(qiáng)度的提高有益。生產(chǎn)的復(fù)合材料已經(jīng)廣泛應(yīng)用于石油、化工、造船、電子、電力、冶金、機(jī)械、航空航天、原子能等工業(yè)領(lǐng)域。
復(fù)合材料本身基板和復(fù)合層的厚度不一，薄厚介于鍍層和普通薄板之間。可以進(jìn)行光譜分析，但是需控制激發(fā)條件，使激發(fā)完全、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，又要避免穿透。

鋼研納克光譜儀安裝和調(diào)試
當(dāng)光譜儀到達(dá)了安裝地點(diǎn)，包裝被拆除。如果在運(yùn)輸過程中發(fā)生破損需要記錄和拍照，如果破損的問題影響了儀器調(diào)試，必須立刻通知儀器制造商和運(yùn)輸保險(xiǎn)公司。拆除包裝后，需要根據(jù)制造商提供的供貨清單檢查運(yùn)輸?shù)漠a(chǎn)品是否齊全，包括儀器，電纜線，標(biāo)樣，備件等。裝箱清單應(yīng)該與訂貨清單核對(duì)。
如今，光譜儀的調(diào)試只需要一些簡(jiǎn)單的操作和電源線的鏈接，氬氣的安裝。出于這種原因，我寧愿把這個(gè)過程稱之為調(diào)試而不是安裝，盡管如此，安裝也包含在里面了，儀器在交付前沒有完全安裝完畢。
打開開關(guān)幾個(gè)小時(shí)后，就可以操作直讀光譜儀了，如果光譜儀制造商已經(jīng)校正付分析曲線了，可以調(diào)出曲線工作，直接分析。操作員的培訓(xùn)在光譜儀的調(diào)試過程中占了比較長(zhǎng)的時(shí)間。

所有直讀光譜儀都可以達(dá)到ppm級(jí)的精度嗎？
直讀的檢測(cè)線是小于100ppm，也就是達(dá)到小數(shù)點(diǎn)后三位，0.001，檢測(cè)的元素0.01%或以上可以檢測(cè)出元素含量，可以檢測(cè)精度為萬分之一。并不是所有直讀光譜儀的檢測(cè)限都是一樣的，不同廠家不同機(jī)型所達(dá)到的精度不同。
光譜分析是根據(jù)物質(zhì)的光譜來鑒別物質(zhì)，確定它的化學(xué)組成和相對(duì)含量，是一種靈敏快速的分析方法。生產(chǎn)過程的各個(gè)環(huán)節(jié)中，為了把控質(zhì)量，保證成品符合出廠和驗(yàn)收要求，都離不開實(shí)時(shí)的化學(xué)成分檢測(cè)。
直讀光譜儀原理
直讀光譜儀原理是樣品經(jīng)過電弧或火花，每種元素發(fā)射光譜譜線強(qiáng)度正比于樣品中該元素含量，通過檢測(cè)發(fā)射光譜強(qiáng)度的能量大小來分析各元素的含量。
原子發(fā)射光譜分析所采用的原理是用電弧（或火花）的高溫使樣品中各元素從固態(tài)直接汽化放電激發(fā)成原子蒸汽，當(dāng)物質(zhì)受到外界能量（電能和熱能）的作用時(shí)，核外電子就躍遷到高能級(jí)，處于高能態(tài)（激發(fā)態(tài)）電子是不穩(wěn)定的，激發(fā)態(tài)原子可存在的時(shí)間約為10-8秒，它從高能態(tài)躍遷到基態(tài)，或較低能態(tài)時(shí)，把多余的能量以光的形式釋放出來。激發(fā)而發(fā)射出各元素的特征波長(zhǎng)，因?yàn)槊恳环N元素的基態(tài)是不相同的，激發(fā)態(tài)也是不一樣的，所以發(fā)射的光子是不一致的，也就是波長(zhǎng)不相同的。
依據(jù)波長(zhǎng)可以決定是哪一種元素，這就是光譜的定性分析。另一方面譜線的強(qiáng)度是由發(fā)射該譜線的光子數(shù)目來決定的，光子數(shù)目多則強(qiáng)度大，反之則弱，而光子的數(shù)目又和處于基態(tài)的。
用光柵分光后，成為按波長(zhǎng)排列的“光譜”，這些元素的特征光譜線通過出射狹縫，射入各自的感光器件，光信號(hào)變成電信號(hào)，經(jīng)儀器的控制測(cè)量系統(tǒng)將電信號(hào)積分并進(jìn)行模數(shù)轉(zhuǎn)換，然后由計(jì)算機(jī)處理，并打印各元素的百分含量。
光電直讀光譜儀雖然本身測(cè)量準(zhǔn)確度很高，但測(cè)定試樣中元素含量時(shí)，所得結(jié)果與真實(shí)含量通常不一致，存在一定誤差，并且受諸多因素影響，有的材料本身含量就很低。有下面幾種情況，在檢測(cè)時(shí)可能產(chǎn)生誤差。
，標(biāo)樣對(duì)光譜儀結(jié)果精度的影響，標(biāo)樣和試樣的含量和化學(xué)組成不完全相同時(shí)，可能引起基體線和分析線的強(qiáng)度改變。
第二，標(biāo)樣與試樣的物理性能不完全相同時(shí)，激發(fā)特征譜線會(huì)有差別從而產(chǎn)生系統(tǒng)誤差。
第三，澆注的鋼樣經(jīng)過退火，淬火，回火，熱軋，鍛壓狀態(tài)的鋼樣金屬組織結(jié)構(gòu)不相同時(shí)，測(cè)出的數(shù)據(jù)會(huì)有差別。
第四，熔煉過程中加入脫氧劑，去硫磷劑，混入未知合金元素，引起未知元素譜線的重疊干擾。
第五，樣品的元素分布不均勻，導(dǎo)致分析結(jié)果不同。
以上幾點(diǎn)是直讀光譜儀精度產(chǎn)生誤差的原因，若能避免，光譜儀的使用會(huì)更加方便。

球墨鑄鐵塑性韌性好, 成本低, 廣泛用于汽車、化工、風(fēng)電等設(shè)備的制造; 火花放電原子發(fā)射光譜分析方便、快捷, 廣泛用于冶金產(chǎn)品的成分檢測(cè), 由于球墨鑄鐵的非白口化狀態(tài), 其制品無法直接進(jìn)行光譜分析。通過對(duì)球墨鑄鐵制品試樣進(jìn)行淬火熱處理, 改變它的表面組織為半白口化狀態(tài), 結(jié)構(gòu)致密,從而可以進(jìn)行光譜分析, 激發(fā)后, 被激發(fā)的樣品表面出現(xiàn)有黑暈的正常激發(fā)點(diǎn), 可以讀取準(zhǔn)確的數(shù)據(jù), 大大提高了檢測(cè)速度和效率。本文采用鋼研納克檢測(cè)技術(shù)有限公司生產(chǎn)的Labspark750型火花光譜儀對(duì)生產(chǎn)樣品進(jìn)行分析比對(duì)實(shí)驗(yàn)，得到火花直讀光譜儀分析鑄鐵中各元素準(zhǔn)確含量的方法。