對(duì)底物分析顯示 puriWed 酶是鄰 二酚 1，2-雙加氧酶的一種，鄰二酚 1，2-雙加氧 酶的多肽測(cè)序片段和 MALDI-TOF/TOF 總量測(cè)定為 BLAST 分析提供了氨基酸序列信息，BLAST 分析結(jié) 果顯示二酚 1，2-雙加氧酶與從菌中得到 的 CaO19_12036 蛋白質(zhì)具有高度的同源性。

為探討不同腐殖質(zhì)組分團(tuán)聚體對(duì)封存能力的影響,應(yīng)用國(guó)際腐殖酸協(xié)會(huì)推薦的方法提取腐殖質(zhì),以Ca~(2+)、Al~(3+)、Fe~(3+)為橋鍵離子,制備了高嶺石、蒙脫石不同腐殖質(zhì)組分團(tuán)聚體,并采用平衡吸附/解吸試驗(yàn)、應(yīng)用飽和吸附量與解吸量差減法研究了不同腐殖質(zhì)組分團(tuán)聚體對(duì)的封存特征.結(jié)果表明,團(tuán)聚體對(duì)的吸附等溫線可用Freundlich吸附/解吸方程(R~2=0.991～0.998)和Langmuir吸附/解吸方程(R~2=0.993～0.999)描述.高嶺石不同腐殖質(zhì)組分團(tuán)聚體對(duì)的封存量(Q_m~(irr))排序?yàn)?富里酸團(tuán)聚體((133.71±6.14) mg·kg~(-1))>胡敏酸團(tuán)聚體((49.59±8.93) mg·kg~(-1
采用水熱合成法以F127為模板劑制備介孔碳材料(MC),一步合成法引入Fe(NO_3)_3·9H_2O得到鐵改孔碳材料(Fe/MC-x,x為合成原料中鐵源與間二酚的摩爾比,x=0.5、1.0、1.5),對(duì)改的材料進(jìn)行TEM、N_2吸-脫附、XRD及FI-TR表征,通過(guò)考察吸附劑量、吸附等溫線、吸附動(dòng)力學(xué)對(duì)其吸附水中對(duì)硝基酚(p-NP)進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,所得MC和Fe/MC-x的孔徑分布集中于3～4nm,比表面積分別為643.6、635.6、636.0和587.2 m~2/g。實(shí)驗(yàn)條件下,Fe/MC-x的吸附優(yōu)于MC,其中Fe/MC-1.0有吸附量220.35mg/g,對(duì)應(yīng)去除率為92.33%；平衡吸附量均與初始濃度呈正相關(guān),與吸附劑投加量呈負(fù)相關(guān),高溫不利于吸附,p-NP在MC和Fe/MC-x上的吸附行為符合Freundlich模型；改加快了吸附速率,吸附過(guò)程符合準(zhǔn)