是德國化學家龍格（Runge F）于1834年在煤焦油中發(fā)現(xiàn)的，故又稱（Carbolic acid）。使聲名遠揚的應歸功于英國的醫(yī)生里斯特。里斯特發(fā)現(xiàn)手術后死因多數(shù)是傷口化膿。偶然之下用稀溶液來噴灑手術的器械以及醫(yī)生的雙手，結情況顯著減少。這一發(fā)現(xiàn)使酚成為一種強有力的消毒劑。里斯特也因此被譽為“消毒之父”。分子結構編輯分子由一個羥基直接連在環(huán)上構成。由于環(huán)的穩(wěn)定性，這樣的結構幾乎不會轉化為酮式結構 [6]  。共振結構如右上圖。酚羥基的氧原子采用sp2雜化，提供一對孤電子與的6個碳原子共同形成離域鍵。大π鍵加強了烯醇的酸性，羥基的推電子效應又加強了O-H鍵的極性，因此中羥基的氫可以電離出來

這個細致的 機制使得降酚菌 R5 表現(xiàn)出了相對高的充氧活 性，同時也表明降解酶的表達模式也將是多樣化的， 并可能影響分解行為。從受污染的水體里分 離出酚和降解假單胞菌，通過羥化酶 （LmPH） 和二 2，3-雙加氧酶的序列分析，同 時依據(jù)質(zhì)粒heBA 子編碼的鄰 1，2-雙 加氧酶和單組分羥化酶的結構，在表明物種的 菌株和遺傳因子的系統(tǒng)分組菌株之間比較 catA 基 因序列，在由 B 遺傳因子得到的 P. Xuorescens 菌株 中 LmPHs 和 C23Os 相似，而在 P. mendocina 菌株中 遺傳異質(zhì)性卻很明顯，由遺傳因子 C 和 F 得到的 P. Xuorescens 菌株含有 pheBA 遺傳操縱子，由遺傳 因子 B 得到的 P. putida 菌株是通過 ortho 途徑降解 的，大多數(shù)的這種菌株也檢測到這種操縱子，遺 傳多樣性的代謝基因結合的結果表明幾乎沒有酚醛 化合物降解的中間路線

在 2001 年分離酮叢毛單胞 降酚菌 R5，進一步研究 R5 降解途徑的酚羥化酶基因（Phc），發(fā)現(xiàn)與其他的 酚羥化酶基因具有不同的轉錄調(diào)控機制。3 個調(diào)節(jié) 蛋白參與了轉錄，其中一個是 NtrC 家族中常見的積 極參與調(diào)節(jié)其他羥化酶，另一個抑制 Phc 的錯 亂表達，還有一個對 Phc 進行擴增表達。