在 2001 年分離酮叢毛單胞 降酚菌 R5，進(jìn)一步研究 R5 降解途徑的酚羥化酶基因（Phc），發(fā)現(xiàn)與其他的 酚羥化酶基因具有不同的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制。3 個(gè)調(diào)節(jié) 蛋白參與了轉(zhuǎn)錄，其中一個(gè)是 NtrC 家族中常見的積 極參與調(diào)節(jié)其他羥化酶，另一個(gè)抑制 Phc 的錯(cuò) 亂表達(dá)，還有一個(gè)對(duì) Phc 進(jìn)行擴(kuò)增表達(dá)。

對(duì)于初始質(zhì)量濃度為 559.0 mg/L 的培養(yǎng)液, 降解 90%的可獲得酵母 （生物量）328.2 mg/L, 并可使培養(yǎng)液 TOC 降解約 87.3%。分離出 9 株好 氧降酚顆粒，編號(hào)為Ⅰ1-Ⅰ9，經(jīng) 16SrRNA 基因序列 分析鑒定，包含了醋酸鈣不動(dòng)屬、假單胞菌屬、芽 抱屬，除了Ⅰ3 外均表現(xiàn)出高效降酚能力，Ⅰ1 和 Ⅰ5 菌株在濃度為 500 mg/L 時(shí)，與其他菌株相 比具有很快的生長(zhǎng)速度，Ⅰ2，Ⅰ6 和Ⅰ8 菌株則表現(xiàn) 出很強(qiáng)的聚集能力，并且隨著 pH 值的升高這種能 力減弱，Ⅰ3 菌株與其他相比降酚能力低，但是可以 增強(qiáng)Ⅰ2 和Ⅰ8 菌株的聚集能力。
本文在實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上對(duì)硫酸一定糖法進(jìn)行了改進(jìn).傳統(tǒng)的硫酸-定糖法,平行樣品間的吸光度值相差較大,使檢測(cè)的重現(xiàn)性與準(zhǔn)確性較差.我們對(duì)該方法進(jìn)行改進(jìn)后,并對(duì)新方法從檢測(cè)波長(zhǎng)、顯色時(shí)間、顯色溫度、穩(wěn)定性、重現(xiàn)性、回收率、線性范圍以檢出限等方面進(jìn)行了考查,并通過對(duì)純化的銀耳多糖、可溶性淀粉、多糖和海帶多糖,以及對(duì)與海帶水溶性混合物等多種樣品的多糖含量測(cè)定,證明改進(jìn)后的方法既簡(jiǎn)化了操作,提高了精密度和準(zhǔn)確性;也具較寬的實(shí)用范圍.