山東富舜新材料科技有限公司座落在美麗的“泉城”濟(jì)南。公司是集化學(xué)科研，開發(fā)，生產(chǎn)，銷售，服務(wù)為一體的綜合型企業(yè)。我公司擁有先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備，完善的產(chǎn)品檢測手段和質(zhì)量保證體系。我公司的員工具有較強(qiáng)的責(zé)任感。經(jīng)過多年的發(fā)展，現(xiàn)已形成添加劑、阻燃劑、和化工助劑三大類上百個品種。

苯駢三氮唑制備方法

 苯駢三氮唑制備方法：由鄰苯三胺反應(yīng)而得。將鄰苯二胺加入50℃水中溶解，再加入冰醋酸，降溫至5℃，攪拌反應(yīng)。反應(yīng)物漸漸變成暗綠色，溫度升至70-80℃，溶液變?yōu)榻奂t色，于室溫放置2h，冷卻，濾出結(jié)晶，用冰水洗滌，干燥得粗品，將粗品減壓蒸餾，收集201-204℃（2.0kPa）的餾分，再用苯重結(jié)晶，可得熔點(diǎn)為96-97℃的產(chǎn)品，產(chǎn)率80%左右。曾有報道用處理多菌靈的縮合廢水而得副產(chǎn)物苯并三氮唑。

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苯駢三氮唑生產(chǎn)方法2014年07月22日苯駢三氮唑生產(chǎn)方法：1. 一種5-苯駢三氮唑的生產(chǎn)方法，其特征在于包括下列步驟：   在反應(yīng)釜中，將3，4二氨基甲苯置于0.8～1.5倍重量的純水中，加熱、保持95～105℃的溫度，并攪拌，使其充分溶解；   向步驟1所成的溶液中加入0.4～0.7倍于3，4二氨基反應(yīng)壓力保持在5.6～5.8MPa，保持溫度250～280℃、攪拌2.5～3.5  小時；   將步驟2所成溶液冷卻至溫度180～200℃，壓力降至0.7～0.8  MPa；   在步驟3所成溶液中滴入硫酸，保持PH值為5-6，出現(xiàn)大量結(jié)晶體生成； 將步驟4所得結(jié)晶體及液體的混合物進(jìn)行脫液處理，保持20～30℃的溫度；   將步驟5所得結(jié)晶體加熱，保持溫度105～210℃，使其脫水；將步驟6所得結(jié)晶體進(jìn)行蒸餾，溫度保持在220～240℃，回流2.5～  3.5小時，并充分?jǐn)嚢?，制成所述?-苯駢三氮唑。       2.  根據(jù)權(quán)利要求1所述的生產(chǎn)方法，其特征在于：步驟1中所述的純水，是指蒸餾水或去離子水。       3.  根據(jù)權(quán)利要求1所述的生產(chǎn)方法，其特征在于：步驟2中控制反應(yīng)溫度采用的是以中壓盤管的循環(huán)水來控制反應(yīng)溫度的。       4.  根據(jù)權(quán)利要求1所述的生產(chǎn)方法，其特征在于：步驟3中滴入的硫酸其濃度為12％～16％

山東富舜新材料科技有限公司座落在美麗的“泉城”濟(jì)南。公司是集化學(xué)科研，開發(fā)，生產(chǎn)，銷售，服務(wù)為一體的綜合型企業(yè)。我公司擁有先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備，完善的產(chǎn)品檢測手段和質(zhì)量保證體系。我公司的員工具有較強(qiáng)的責(zé)任感。經(jīng)過多年的發(fā)展，現(xiàn)已形成添加劑、阻燃劑、和化工助劑三大類上百個品種。

苯駢三氮唑如何進(jìn)行測定

   苯駢三氮唑從英文1,2,3-BENZOTRIAZOLE翻譯過來,苯駢三氮唑國內(nèi)外都有生產(chǎn),但是國內(nèi)生產(chǎn)的苯駢三氮唑都是油溶性,不能水溶的.水溶性苯駢三氮唑在國內(nèi)沒有生產(chǎn),在GOOGLE的國際站搜索苯駢三氮唑的英文名字BENZOTRIAZOLE可以找到GERMANY  YOUNGING   GROUP, USA  SIGMA-Aldrich,HATCH,可以理解為德國洋櫻集團(tuán),美國西格瑪奧德里奇公司,郝氏公司.其中德國YOUNGING洋櫻集團(tuán)生產(chǎn)的苯駢三氮唑可以油溶,也可以水溶.|

  1  范圍

  本標(biāo)準(zhǔn)對測定循環(huán)冷卻水和發(fā)電機(jī)內(nèi)冷水中苯駢三氮唑的方法、試劑、儀器、分析步驟和分析結(jié)果的計算、允差值進(jìn)行了明確規(guī)定.

2  規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款.凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的新版本.凡是不注日期的引用文件,其版本適用于本標(biāo)準(zhǔn).

引用標(biāo)準(zhǔn)  GB 6903  鍋爐用水和冷卻水分析方法通則

3  方法提要

在259nm和268nm處苯駢三氮唑有兩個大吸收峰.水樣中有機(jī)物在259nm處也有吸收,故改用268nm處進(jìn)行直接測定,并采用經(jīng)濃縮后不含苯駢三氮唑的補(bǔ)充水作為空白對照液,以消除上述干擾.本法適用于含量為(0.5~5)mg/L循環(huán)冷卻水和發(fā)電機(jī)內(nèi)冷水中苯駢三氮唑的測定.

    4  試劑

    4.(56.1g/L)溶液.

4.2苯駢三氮唑標(biāo)準(zhǔn)溶液()

稱取0.1000g苯駢三氮唑(標(biāo)準(zhǔn)品),加入1mL(56.1g/L),使之溶解,轉(zhuǎn)移到1L容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻.

5  儀器

5.1紫外-可見分光光度計.

5.2石英比色皿:1cm.

5.3容量瓶:100mL.

   6  分析步驟

6.1 校準(zhǔn)曲線的繪制

6.1.1準(zhǔn)確吸取0.5,1.0,2.0,3.0,4.0mL苯駢三氮唑標(biāo)準(zhǔn)溶液(c=0.1g/L),分別加入到5只100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,它們分別含0.5,1.0,2.0,3.0,4.0mg/L苯駢三氮唑.

6.1.2以Ⅲ級試劑水為空白對照液,用1cm石英比色皿,在268nm處測定其相應(yīng)的吸光度.并以吸光度為縱坐標(biāo),苯駢三氮唑含量(mg/L)為橫坐標(biāo)繪制校準(zhǔn)曲線.

6.2 測定

將經(jīng)慢速濾紙過濾后的循環(huán)冷卻水試樣直接置于1cm石英比色皿中,以經(jīng)濃縮后補(bǔ)充水為空白對照液(發(fā)電機(jī)內(nèi)冷水用除鹽水作空白對照液),在268nm處測定試樣的吸光度,再以校準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)的苯駢三氮唑的含量(mg/L).