組成及試劑配制:

1、酶標板：一塊（96孔）

2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

普通PCR反應流程：

準備物品：

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀釋液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

產(chǎn)品說明書                                   1份

使用方法 ：   

1 實驗所需器材與試劑

1.1 器材

1）PCR儀

2）PCR反應管

3）電泳儀及水平電泳槽

4）高速離心機

5）微量移液器及移液器吸頭

1.2 試劑

1）瓊脂糖

2）EB（溴化乙錠）

3）去離子水或雙蒸水

注意事項：   

牛型放線菌PCR檢測試劑盒5.1使用本試劑前請仔細閱讀本說明書全文。

5.2 操作時應盡量少說話，因口腔中也含有支原體，可能引起樣品污染，而造成假陽性；整個檢測過程中，反應體系的配制、樣本處理及加樣、PCR擴增應分區(qū)域進行，以避免交叉污染。 5.3 實驗時，試劑盒組分中的試劑使用前應充分融化并混勻（混勻時禁止激烈振蕩，只需要進行上下倒置多次進行混勻）。

5.4 反應管中加好所有的試劑后，應盡快上PCR儀進行擴增，以免形成過多的二聚體。

5.5細胞培養(yǎng)物中含有青霉素和鏈霉素等抗生物素不會影響本品的檢測結(jié)果。如果用戶需要進一步提高檢測靈敏度，建議細胞在不含青霉素和鏈霉鏈等抗生素中進行培養(yǎng)2-3天后送樣檢測。

現(xiàn)貨促銷 烏司他丁 規(guī)格: 1000uEL4-luc2 鼠細胞系

現(xiàn)貨促銷 肝素鈉 規(guī)格: 100mgK-562-luc2 人細胞系，適用于建立原位大腦接種模型

現(xiàn)貨促銷 A1 規(guī)格: 見標示量MOLT-4-luc2 人細胞系

現(xiàn)貨促銷 B1 規(guī)格: 見標示量ACHN-luc2 人細胞系

現(xiàn)貨促銷 N-乙酰-半胱氨酸1-鮭降鈣素 規(guī)格: 2mgBxPC3-luc2 人*癌細胞系

現(xiàn)貨促銷 脫蘇氨醇8奧曲肽 規(guī)格: 2mgMDA-MB-231-luc-D3-H1 人細胞系

現(xiàn)貨促銷 游離甲狀腺素 規(guī)格: 553/380fmolMDA-MB-231-luc-D3-H2LN 人細胞系

現(xiàn)貨促銷 游離三碘甲狀腺原氨酸 規(guī)格: 552/362fmolMCF-7-luc-F5 人細胞系

現(xiàn)貨促銷 洋地黃 規(guī)格: 約2.5gHeLa-luc 人細胞系

現(xiàn)貨促銷 垂體后葉 規(guī)格: 約30mgHT-29-luc-D6 人細胞系

現(xiàn)貨促銷 （豬） 規(guī)格: 20mg/支LoVo-6-luc-1 人細胞系

現(xiàn)貨促銷 豬（高純〕 規(guī)格: 20mg/支A549-luc-C8 人細胞系

現(xiàn)貨促銷 葡萄糖酸銻鈉 規(guī)格: 約2.5gLL/2-luc-M38 鼠細胞系

現(xiàn)貨促銷 肝素鈉 規(guī)格: 約18mgB16-F10-luc-G5 鼠黑素瘤細胞系

現(xiàn)貨促銷 磷酸組胺 規(guī)格: 25mg/支PC-3M-luc-C6 人細胞系

現(xiàn)貨促銷 絨促性素 規(guī)格: 60IU/支LNCaP-luc-M6 人細胞系
豬白介素18(IL-18)Elisa Kit(化學發(fā)光免疫分析法)ART(Artemin 10mg

豬白介素17(IL-17)Elisa Kit(化學發(fā)光免疫分析法)ASCL1/MASH1(Achaete-scute homolog 1 5mg

豬白介素13(IL-13)Elisa Kit(化學發(fā)光免疫分析法) ASK1/MAPKKK5  細胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1/絲裂原活化蛋白激酶激酶激酶5抗原 5g

豬白介素12(IL-12/P40)Elisa Kit(化學發(fā)光免疫分析法)ASPP1(apoptosis stimulating protein of P53 1 1g

豬白介素10(IL-10)Elisa Kit(化學發(fā)光免疫分析法) ASPP2(apoptosis stimulating protein of P53 2 5mg

豬白介素1(IL-1)Elisa Kit(化學發(fā)光免疫分析法)AT (Angiotenogen 50mg

豬γ干擾素(IFN-γ)Elisa Kit(化學發(fā)光免疫分析法) AT1R(Angiotensin II Type 1 Receptor 25mg

豬β干擾素(IFN-β/IFNB)Elisa Kit(化學發(fā)光免疫分析法) AT1R/AGTR1(Angiotensin II Type 1 Receptor 10mg
反應五要素：

牛型放線菌PCR檢測試劑盒參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。