湖州藥用三乙醇胺廠家
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商品介紹
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產(chǎn)品名稱 三乙醇胺
外觀性狀 無(wú)色至微黃色的黏稠澄清液體
主要用途 乳化劑和pH值調(diào)節(jié)劑
類別 制劑輔料
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 中國(guó)藥典
商品介紹
藥用輔料是藥物制劑的基礎(chǔ)材料和重要組成部分
輔料在制劑中作用分類有66種,分別是:pH調(diào)節(jié)劑、螯合劑、包合劑、包衣劑、保護(hù)劑、保濕劑、崩解劑、
表面活性劑、滅活劑、補(bǔ)劑、沉淀劑、成膜材料、調(diào)香劑、凍干用賦形劑、二氧化碳吸附劑、發(fā)泡劑、芳香劑、
防腐劑、賦形劑、干燥劑、固化劑、緩沖劑、緩控釋材料、膠粘劑、矯味劑、抗氧劑、抗氧增效劑、抗粘著劑、
空氣置換劑、冷凝劑、膏劑基材、凝膠材料、拋光劑、拋射劑、溶劑、柔軟劑、乳化劑、軟膏基質(zhì)、軟膠囊材料、
潤(rùn)滑劑、潤(rùn)濕劑、滲透促進(jìn)劑、滲透壓調(diào)節(jié)劑、栓劑基質(zhì)、甜味劑、填充劑、丸心、穩(wěn)定劑、吸附劑、吸收劑、
*釋劑、消泡劑、絮凝劑、硬膏基質(zhì)、油墨、增稠劑、增溶劑、增塑劑、粘合劑、中藥炮制輔料、助濾劑、助溶劑、
助溶劑、助懸劑、著色劑。
藥用輔料是指制劑中除活性成分外其他成分的總稱,其在制劑中的作用包括賦形、穩(wěn)定、改善依從性等,藥用輔料可影響藥物的安全性、有效性、穩(wěn)定性、依從性和經(jīng)濟(jì)價(jià)值。同時(shí),有些輔料本身具有一定的生物活性,
在《中國(guó)藥典》2015年版和美國(guó)藥典(USP)中就收載了一些藥輔同源的材料。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)作為控制藥用輔料質(zhì)量的重要措施,
對(duì)于確保藥物制劑的性能和安全性具有重要意義。
藥用輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
作為藥用輔料質(zhì)量的重要衡量尺度,藥用輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)存在以下幾種情形:輔料企業(yè)的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)、輔料企業(yè)和用戶的協(xié)議標(biāo)準(zhǔn)、注冊(cè)/登記標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。
《中國(guó)藥典》收載的藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)包括凡例、正文、通則和技術(shù)要求,為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),具有法律地位。藥典標(biāo)準(zhǔn)是門(mén)檻標(biāo)準(zhǔn),在我國(guó)上市的藥品中使用的同一名稱的藥用輔料都應(yīng)符合藥典標(biāo)準(zhǔn),如有不符合藥典標(biāo)準(zhǔn)和相應(yīng)要求的,應(yīng)證明其合理性?!吨袊?guó)藥典》輔料標(biāo)準(zhǔn)正文的起草是基于國(guó)內(nèi)已有藥用輔料的使用情況、供應(yīng)現(xiàn)狀或生產(chǎn)水平而修訂的?!吨袊?guó)藥典》輔料標(biāo)準(zhǔn)以嚴(yán)謹(jǐn)為根本,順應(yīng)醫(yī)學(xué)發(fā)展、分析技術(shù)發(fā)展和工業(yè)發(fā)展需要,標(biāo)準(zhǔn)水平不斷提高。例如,滑石粉作為重要的藥用輔料,其中的石棉殘留是一類致癌物質(zhì),《中國(guó)藥典》2015年版中增加了石棉的檢測(cè),對(duì)于保護(hù)患者具有重要意義。另一個(gè)重要的例子是聚山梨酯80(供注射用),規(guī)定油酸的比例不得低于98%,純度很高,對(duì)于注射給藥的安全性具有重要意義。
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我國(guó)藥用輔料行業(yè)呈現(xiàn)“兩極化”。受資金和技術(shù)限制,國(guó)產(chǎn)藥用輔料產(chǎn)品多處于低端市場(chǎng),工藝簡(jiǎn)單,對(duì)技術(shù)要求低,產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)激烈。對(duì)工藝復(fù)雜、技術(shù)要求高、質(zhì)量要求高的新型和復(fù)雜產(chǎn)品則供給不足。我國(guó)藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)共約470家,多分布在環(huán)渤海、長(zhǎng)三角和珠三角地區(qū),山東、江蘇、廣東和河北是藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)的聚集省份。專門(mén)從事輔料生產(chǎn)的企業(yè)一般從食品添加劑企業(yè)和化工企業(yè)轉(zhuǎn)型而來(lái),普遍規(guī)模小,產(chǎn)品單一、規(guī)范化程度差。
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我國(guó)制劑的開(kāi)發(fā)路徑慣有“重原料藥、輕輔料”觀念,大規(guī)模發(fā)展原料藥產(chǎn)業(yè)之時(shí),藥用輔料產(chǎn)業(yè)的重視度尚顯不足。我國(guó)藥用輔料起步較晚,在整個(gè)藥品制劑產(chǎn)值中占比在3-5%,2017年我國(guó)藥用輔料市場(chǎng)規(guī)模約1193億元??v觀國(guó)際,國(guó)外藥用輔料占整個(gè)藥品制劑產(chǎn)值的10-20%,到2023年全球藥用輔料市場(chǎng)預(yù)計(jì)達(dá)到853億美元。我國(guó)藥用輔料市場(chǎng)具有廣闊發(fā)展空間,在政策鼓勵(lì)發(fā)展高端制劑大背景下,原料藥倡導(dǎo)綠色化發(fā)展,藥用輔料高質(zhì)量發(fā)展勢(shì)在必行。
1. 注射劑:藥用輔料是抗氧化劑、助溶劑和等滲調(diào)節(jié)劑等;
2. 口服固體類制劑:藥用輔料是潤(rùn)滑劑、填充劑、粘合劑和稀釋劑等;
3. 口服液體制劑:藥用輔料是分散劑、穩(wěn)定劑和助懸劑等;
4. 外用藥,藥用輔料是抗粘著劑、矯味劑、拋射劑等
用途:用于金屬加工中的金屬切削、冷卻、防銹、化妝品行業(yè)中的酸堿中和劑、乳化劑、水泥中的助磨劑,混凝土施工中的早強(qiáng)劑;油墨工業(yè)中的固化劑;也用于表面活性劑、防銹劑、電鍍中的絡(luò)合劑,PH值調(diào)節(jié)劑和酸性氣體吸收劑。
另外,三乙醇胺還可以用做化工分析中的掩蔽劑,用于掩蔽鋁離子,三價(jià)鐵離子,銅離子等.


一方面國(guó)家對(duì)藥用輔料行業(yè)發(fā)展重視逐步提高。國(guó)務(wù)院發(fā)布《生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》,明確藥用輔料在藥品發(fā)展領(lǐng)域關(guān)鍵基礎(chǔ)性作用;2016年,國(guó)家工信部發(fā)布《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》,強(qiáng)調(diào)要支持新型藥用輔料的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用。另一方面,藥用輔料行業(yè)的監(jiān)管體系日漸規(guī)范。《中國(guó)藥典》(2015年版)首次將藥用輔料單獨(dú)成冊(cè),并增加《藥用輔料功能性指標(biāo)指導(dǎo)原則》,助推藥用輔料行業(yè)的規(guī)范發(fā)展;2016年,國(guó)家藥品監(jiān)管總局出臺(tái)《關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告》,將藥用輔料由單獨(dú)審批改為在審批藥品注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)一并審評(píng)審批,標(biāo)志著藥用輔料的管理從批文時(shí)代進(jìn)入文檔管理時(shí)代,與國(guó)際藥用輔料管理制度接軌。
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2016年,國(guó)家藥品監(jiān)管總局出臺(tái)《關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告》,將藥用輔料由單獨(dú)審批改為在審批藥品注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)一并審評(píng)審批,標(biāo)志著藥用輔料的管理從批文時(shí)代進(jìn)入文檔管理時(shí)代,與國(guó)際藥用輔料管理制度接軌。
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1、輔料是美國(guó)生產(chǎn)的,沒(méi)有在國(guó)內(nèi)注冊(cè)過(guò),具體該如何操作?提交什么材料?多久可以獲得批文?
答:按照《總局關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告》(以下簡(jiǎn)稱“公告”)(2016年第134號(hào))中第二條規(guī)定,在藥品注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)對(duì)藥包材、藥用輔料實(shí)行關(guān)聯(lián)審評(píng)審批。也就是說(shuō),國(guó)家總局不再單獨(dú)受理藥用輔料的申報(bào),只有使用該藥用輔料的藥品進(jìn)行注冊(cè)申報(bào)時(shí),按照“公告”中規(guī)定的實(shí)施關(guān)聯(lián)審評(píng)的藥用輔料范圍進(jìn)行審評(píng)審批,對(duì)于境內(nèi)上市或未上市制劑使用的藥用輔料,未獲得批準(zhǔn)證明文件或核準(zhǔn)編號(hào)的,應(yīng)按照“公告”第三條規(guī)定,對(duì)于符合申報(bào)要求的藥用輔料,應(yīng)按總局發(fā)布的“藥包材及藥用輔料申報(bào)資料要求”進(jìn)行資料填報(bào),并按“公告”中藥包材、藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批程序(試行)進(jìn)行申報(bào)。藥品生產(chǎn)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)后,關(guān)聯(lián)申報(bào)的藥用輔料不再核發(fā)批文,而是由總局藥審中心給予核準(zhǔn)編號(hào)。
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聯(lián)系方式
公司名稱 西安木成林藥用輔料有限公司
聯(lián)系賣(mài)家 陸秋紅 (QQ:3514472245)
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