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西安木成林藥用輔料有限公司
主營產(chǎn)品: 藥用蜂蜜,藥用聚乙烯醇,藥用磷酸,藥用可溶性淀粉,藥用氫氧化鉀,藥用二丁基羥基甲苯,藥用麥芽糊精,藥用三氯蔗糖,藥用苯酚,藥用二丁基羥基甲苯
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聯(lián)系人 陸秋紅
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發(fā)貨地 陜西省西安市
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商品參數(shù)
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商品介紹
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聯(lián)系方式
產(chǎn)品名稱 二丁基羥基甲苯
貨號 11222
外觀性狀 無色、白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 中國藥典
類別 制劑輔料
商品介紹
我國大宗藥用輔料基本能滿足國內(nèi)需求,但質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與國外存在差距;復(fù)雜、新型藥用輔料則具有較強的進口依賴性目前,國外藥用輔料在我國的注冊數(shù)量共144種,注冊品種數(shù)最多的為微晶纖維素和乳糖,進口藥用輔料最大的生產(chǎn)地為德國和美國,其次是日本
水分 取本品5g,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過0.1%。
熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。
重金屬 取本品2.5g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之四。
砷鹽 取本品2.0g,加氫氧化鈣2.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火燒灼使炭化,再在600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)。
【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(9:1)為流動相,檢測波長為278nm。理論板數(shù)按二丁基羥基甲苯峰計算不低于3000。
測定法 取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取二丁基羥基甲苯對照品,同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計算,即得。
【類別】藥用輔料,抗氧劑。
【貯藏】密封,在陰涼干燥處保存。
3.制劑創(chuàng)新驅(qū)動新型藥用輔料發(fā)展大時代
在鼓勵藥品創(chuàng)新發(fā)展的背景下,藥物制劑正向高效、速效、長效和服用劑量小、毒副作用小的方向發(fā)展,口服速釋、緩控釋等口服調(diào)釋給藥系統(tǒng),脂質(zhì)體、脂微球、納米制劑等新型注射給藥系統(tǒng),經(jīng)皮和粘膜給藥系統(tǒng),兒童等特殊人群適用劑型等新型高端制劑技術(shù)成為趨勢,新型藥用輔料在高端藥物制劑的開發(fā)生產(chǎn)中起到?jīng)Q定性作用。
4.一致性評價推動藥用輔料規(guī)范化發(fā)展
仿制藥一致性評價的開展,要求仿制藥應(yīng)與原研藥的質(zhì)量和療效一致,而藥用輔料是保證藥物以一定的程序選擇性運送到特定組織部位,并控制藥物的釋放速度,是直接影響體外溶出曲線和體內(nèi)生物等效性的重要因素。因此,一致性評價的推行,促使企業(yè)對藥用輔料的質(zhì)量要求提升,由追求低成本向高質(zhì)量、高穩(wěn)定性改變,在選擇輔料時更加關(guān)注輔料生產(chǎn)是否規(guī)范、質(zhì)量是否穩(wěn)定、各項指標(biāo)是否達標(biāo)。因此,參比制劑使用的輔料成為仿制藥企業(yè)的首選。隨著通過一致性評價品種銷量的增加,以及通過一致性評價藥物數(shù)量的增加,將推動國內(nèi)輔料行業(yè)從低端大宗輔料加速向精細化高端輔料的轉(zhuǎn)型升級。
對高端制劑的開發(fā),藥用輔料供應(yīng)已成為我國制藥企業(yè)的一個不小的痛點。目前,國外藥用輔料在我國的注冊數(shù)量共144種,注冊品種數(shù)最多的為微晶纖維素和乳糖,進口藥用輔料最大的生產(chǎn)地為德國和美國
水分 取本品5g,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過0.1%。
熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。
重金屬 取本品2.5g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之四。
砷鹽 取本品2.0g,加氫氧化鈣2.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火燒灼使炭化,再在600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)。
【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(9:1)為流動相,檢測波長為278nm。理論板數(shù)按二丁基羥基甲苯峰計算不低于3000。
測定法 取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取二丁基羥基甲苯對照品,同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計算,即得。
【類別】藥用輔料,抗氧劑。
【貯藏】密封,在陰涼干燥處保存。
我國制劑的開發(fā)路徑慣有“重原料藥、輕輔料”觀念,大規(guī)模發(fā)展原料藥產(chǎn)業(yè)之時,藥用輔料產(chǎn)業(yè)的重視度尚顯不足。我國藥用輔料起步較晚,在整個藥品制劑產(chǎn)值中占比在3-5%,2017年我國藥用輔料市場規(guī)模約1193億元。縱觀國際,國外藥用輔料占整個藥品制劑產(chǎn)值的10-20%,到2023年全球藥用輔料市場預(yù)計達到853億美元。我國藥用輔料市場具有廣闊發(fā)展空間,在政策鼓勵發(fā)展高端制劑大背景下,原料藥倡導(dǎo)綠色化發(fā)展,藥用輔料高質(zhì)量發(fā)展勢在必行。
對高端制劑的開發(fā),藥用輔料供應(yīng)已成為我國制藥企業(yè)的一個不小的痛點。近年來,我國開始布局生產(chǎn)新型輔料,新建天津新藥用輔料基地、珠海凝膠產(chǎn)業(yè)化基地
水分 取本品5g,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過0.1%。
熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。
重金屬 取本品2.5g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之四。
砷鹽 取本品2.0g,加氫氧化鈣2.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火燒灼使炭化,再在600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)。
【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(9:1)為流動相,檢測波長為278nm。理論板數(shù)按二丁基羥基甲苯峰計算不低于3000。
測定法 取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取二丁基羥基甲苯對照品,同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計算,即得。
【類別】藥用輔料,抗氧劑。
【貯藏】密封,在陰涼干燥處保存。
3.制劑創(chuàng)新驅(qū)動新型藥用輔料發(fā)展大時代
在鼓勵藥品創(chuàng)新發(fā)展的背景下,藥物制劑正向高效、速效、長效和服用劑量小、毒副作用小的方向發(fā)展,口服速釋、緩控釋等口服調(diào)釋給藥系統(tǒng),脂質(zhì)體、脂微球、納米制劑等新型注射給藥系統(tǒng),經(jīng)皮和粘膜給藥系統(tǒng),兒童等特殊人群適用劑型等新型高端制劑技術(shù)成為趨勢,新型藥用輔料在高端藥物制劑的開發(fā)生產(chǎn)中起到?jīng)Q定性作用。
4.一致性評價推動藥用輔料規(guī)范化發(fā)展
仿制藥一致性評價的開展,要求仿制藥應(yīng)與原研藥的質(zhì)量和療效一致,而藥用輔料是保證藥物以一定的程序選擇性運送到特定組織部位,并控制藥物的釋放速度,是直接影響體外溶出曲線和體內(nèi)生物等效性的重要因素。因此,一致性評價的推行,促使企業(yè)對藥用輔料的質(zhì)量要求提升,由追求低成本向高質(zhì)量、高穩(wěn)定性改變,在選擇輔料時更加關(guān)注輔料生產(chǎn)是否規(guī)范、質(zhì)量是否穩(wěn)定、各項指標(biāo)是否達標(biāo)。因此,參比制劑使用的輔料成為仿制藥企業(yè)的首選。隨著通過一致性評價品種銷量的增加,以及通過一致性評價藥物數(shù)量的增加,將推動國內(nèi)輔料行業(yè)從低端大宗輔料加速向精細化高端輔料的轉(zhuǎn)型升級。
對高端制劑的開發(fā),藥用輔料供應(yīng)已成為我國制藥企業(yè)的一個不小的痛點。目前,國外藥用輔料在我國的注冊數(shù)量共144種,注冊品種數(shù)最多的為微晶纖維素和乳糖,進口藥用輔料最大的生產(chǎn)地為德國和美國
水分 取本品5g,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過0.1%。
熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。
重金屬 取本品2.5g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之四。
砷鹽 取本品2.0g,加氫氧化鈣2.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火燒灼使炭化,再在600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)。
【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(9:1)為流動相,檢測波長為278nm。理論板數(shù)按二丁基羥基甲苯峰計算不低于3000。
測定法 取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取二丁基羥基甲苯對照品,同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計算,即得。
【類別】藥用輔料,抗氧劑。
【貯藏】密封,在陰涼干燥處保存。
我國制劑的開發(fā)路徑慣有“重原料藥、輕輔料”觀念,大規(guī)模發(fā)展原料藥產(chǎn)業(yè)之時,藥用輔料產(chǎn)業(yè)的重視度尚顯不足。我國藥用輔料起步較晚,在整個藥品制劑產(chǎn)值中占比在3-5%,2017年我國藥用輔料市場規(guī)模約1193億元。縱觀國際,國外藥用輔料占整個藥品制劑產(chǎn)值的10-20%,到2023年全球藥用輔料市場預(yù)計達到853億美元。我國藥用輔料市場具有廣闊發(fā)展空間,在政策鼓勵發(fā)展高端制劑大背景下,原料藥倡導(dǎo)綠色化發(fā)展,藥用輔料高質(zhì)量發(fā)展勢在必行。
對高端制劑的開發(fā),藥用輔料供應(yīng)已成為我國制藥企業(yè)的一個不小的痛點。近年來,我國開始布局生產(chǎn)新型輔料,新建天津新藥用輔料基地、珠海凝膠產(chǎn)業(yè)化基地
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