pMOD? <MCS> Forward PCR Primer MODFP931 1 nmole
pMOD?<MCS>正向PCR引物
產(chǎn)品簡介：北京中北林格供應(yīng)pMOD? <MCS> Forward PCR Primer MODFP931 1 nmole，中北林格是epicentre總代理，提供epicentre產(chǎn)品貨號報價查詢。其他包括lucigen總代理，cellscript總代理，Biosearch technologies總代理，illumina總代理，ICLLAB總代理，ImmunoReagents總代理。</p>
產(chǎn)品名稱:pMOD? <MCS> Forward PCR Primer
貨號:MODFP931
規(guī)格:1 nmole
存儲溫度:-20℃
品牌：lucigen / epicentre</p>
供應(yīng)商：中北林格</p>
產(chǎn)地：us</p>
發(fā)貨地：北京</p
pMOD? <MCS> Forward PCR Primer MODFP931 1 nmole 產(chǎn)品描述
應(yīng)用領(lǐng)域

• 定制EZ-Tn5?轉(zhuǎn)座子的構(gòu)建。

• EZ-Tn5轉(zhuǎn)座子與PMOD-3 <R6Kγ制成ORI / MCS>和PMOD-5 <R6Kγ ORI / MCS>可用于各種搶救克隆的應(yīng)用程序。*

EPICENTER提供了五種不同的EZ-Tn5?pMOD?轉(zhuǎn)座子構(gòu)建載體*，用于制備定制的EZ-Tn5轉(zhuǎn)座子（表1）。每個載體均包含一個多克隆位點（MCS），其兩側(cè)是由EZ-Tn5轉(zhuǎn)座酶特異且唯一識別的19 bp多活性末端（ME，用<MCS>表示）。為了制備轉(zhuǎn)座子，將任何感興趣的DNA序列（例如選擇標記，控制元件，報告基因）克隆到MCS中，然后通過PCR擴增或限制性內(nèi)切酶消化產(chǎn)生轉(zhuǎn)座子。任何轉(zhuǎn)座子構(gòu)建載體均可用于生成EZ-Tn5轉(zhuǎn)座子，但它們具有不同的功能。
轉(zhuǎn)座子構(gòu)建載體PMOD-2 <MCS>和PMOD-3 <R6Kγ ORI / MCS>是基于pUC的載體。它們由ME序列組成，這些序列位于帶有colE1復制起點的載體中MCS的側(cè)面（圖1）。EZ-Tn5的PMOD-3 <R6Kγ ORI / MCS>還包含一個R6Kγ ORI  的ME序列內(nèi)，這對于各種搶救克隆應(yīng)用是有用的。這些載體在大多數(shù)情況下都能很好地構(gòu)建轉(zhuǎn)座子。但是，如果轉(zhuǎn)座子是通過限制性內(nèi)切酶消化制備的，則未切割的pMOD載體就有可能污染構(gòu)建的轉(zhuǎn)座子。
為了解決這個問題，colE1  ORI  被淘汰在PMOD-4 <MCS>和PMOD-5 <R6Kγ ORI / MCS>，它僅具有R6Kγ ori的  從這兩個新載體中的R6Kγ起點復制取決于 TransforMAX?EC100D? pir ⁺  和  pir -116  大腸桿菌細胞產(chǎn)生的  pir基因產(chǎn)物  。由于大多數(shù)細菌菌株不包含 pir  基因，污染這些轉(zhuǎn)座子制劑的未切割質(zhì)粒DNA無法復制，從而消除了背景問題。
好處

• MCS可以輕松克隆任何目標DNA。

• 使用EZ-Tn5轉(zhuǎn)座酶在MCS側(cè)翼的多活性19 bp馬賽克末端序列進行高效轉(zhuǎn)座。

• 轉(zhuǎn)座子兩端的獨特引物結(jié)合位點，可使用正向和反向測序引物（另購）對插入位點進行雙向測序。無需設(shè)計自己的底漆。

• 可以使用三個選項來準備用Pvu  II消化EZ-Tn5轉(zhuǎn)座子  ，用Psh A I 消化  或使用載體隨附的PCR引物進行PCR擴增。

* Transposome?復合物在體內(nèi) 插入轉(zhuǎn)座子的用途  ，包括但不限于HyperMu?和EZ-Tn5?Transposome?復合物，已獲得美國專利6,159,736及其相關(guān)專利和專利申請的獨家授權(quán)前往EPICENTRE。

貨號尺寸

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EZ-Tn5?pMOD?-2 <MCS>轉(zhuǎn)座子構(gòu)建載體   MOD060220微克

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EZ-Tn5轉(zhuǎn)?PMOD?3 <R6Kγ ORI / MCS>轉(zhuǎn)座子構(gòu)建載體   MOD150320微克

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EZ-Tn5?pMOD?-4 <MCS>轉(zhuǎn)座子構(gòu)建載體   MOD480420微克

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EZ-Tn5轉(zhuǎn)?PMOD?-5 <R6Kγ ORI / MCS>轉(zhuǎn)座子構(gòu)建載體   MOD480520微克

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EZ-Tn5?pMOD?-6 <KAN-2 / MCS>轉(zhuǎn)座子構(gòu)建載體   MOD790620微克

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pMOD?<MCS>正向測序引物   MODFSP2011毫摩爾

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pMOD?<MCS>反向測序引物   MODRSP2021毫摩爾

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pMOD?<MCS>正向PCR引物   MODFP9311毫摩爾

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pMOD?<MCS>反向PCR引物   MODRP9411毫摩爾
  Catalog No.Size

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EZ-Tn5? pMOD?-2<MCS> Transposon Construction Vector   MOD060220 μg

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EZ-Tn5? pMOD?3<R6Kγori/MCS> Transposon Construction Vector   MOD150320 μg

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EZ-Tn5? pMOD?-4<MCS> Transposon Construction Vector   MOD480420 μg

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EZ-Tn5? pMOD?-5<R6Kγori/MCS> Transposon Construction Vector   MOD480520 μg

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EZ-Tn5? pMOD?-6<KAN-2/MCS> Transposon Construction Vector   MOD790620 μg

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pMOD?<MCS> Forward Sequencing Primer   MODFSP2011 nmole

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pMOD?<MCS> Reverse Sequencing Primer   MODRSP2021 nmole

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pMOD?<MCS> Forward PCR Primer   MODFP9311 nmole

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pMOD?<MCS> Reverse PCR Primer   MODRP9411 nmole
pMOD? <MCS> Forward PCR Primer MODFP931 1 nmole 圖例說明

Figure 1 (click to enlarge). Features of the EZ-Tn5? pMOD? Transposon Construction Vectors. 
圖1（單擊放大）。EZ-Tn5?pMOD?轉(zhuǎn)座子構(gòu)建載體的功能。

Figure 2 (click to enlarge). EZ-Tn5? Transposon Construction Vectors pMOD?-2<MCS> and pMOD?-3<R6Kγori/MCS>replicate in standard E. colistrains using a colE1 origin of replication. Transposons made with the pMOD?-3<R6Kγori/MCS> vector also have an R6Kγoriwithin the transposon, for rescue cloning applications.
圖2（單擊放大）。EZ-Tn5轉(zhuǎn)座子?構(gòu)建載體PMOD?-2 <MCS>和  PMOD?-3 <R6Kγ ORI / MCS>復制在標準  大腸桿菌使用復制的colE1原點菌株。 與PMOD由轉(zhuǎn)座子?-3 <R6Kγ ORI / MCS>載體還具有R6Kγ ORI座子內(nèi)，救援克隆應(yīng)用。
Figure 3 (click to enlarge). EZ-Tn5? Transposon Construction Vectors pMOD?-4<MCS> and pMOD?-5<R6Kγori/MCS>lack a colE1 origin of replication and require E. colistrains that produce a pir gene product for replication. This results in less background from uncut plasmid DNA when an artificial transposon is prepared by restriction endonuclease digestion.
圖3（單擊放大）。EZ-Tn5轉(zhuǎn)座子?構(gòu)建載體PMOD?-4 <MCS>和  PMOD?-5 <R6Kγ ORI / MCS>缺乏復制的colE1起點和要求  大腸桿菌產(chǎn)生一個菌株  PIR  基因產(chǎn)物進行復制。 當通過限制性核酸內(nèi)切酶消化制備人工轉(zhuǎn)座子時，這導致來自未切割質(zhì)粒DNA的背景較少。

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