生物安全柜3Q驗證 生物安全柜3Q驗證中心 百思力
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生物安全柜3Q驗證-生物安全柜3Q驗證中心-百思力

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百思力認證技術(shù)(北京)有限公司

店齡6年 企業(yè)認證

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商品參數(shù)
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商品介紹
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聯(lián)系方式
付款方式 面議
加工定制
認證類型 服務(wù)認證
OQ 功能、風(fēng)速、氣流流型、檢漏、噪聲、照度、報警
廠家 百思力認證技術(shù)(北京)有限公司
報價方式 按實際訂單報價為準
PQ 懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、測試3靜3動
產(chǎn)品編號 13500115
商品介紹
百思力認證技術(shù)(北京)有限公司主營:冷庫等設(shè)施驗證,LIMS實驗室系統(tǒng),BMS等計算機化系統(tǒng)驗證




3Q認證費用多少?3Q驗證如何收費?

針對藥廠3Q認證,大體可以分為制藥設(shè)備3Q認證(3Q驗證)、儀器3Q驗證、公用系統(tǒng)3Q驗證等類別;旦霆科技作為專業(yè)的3Q驗證公司及3Q認證機構(gòu)在為客戶提供驗證服務(wù)時,會根據(jù)儀器、設(shè)備、系統(tǒng)的復(fù)雜性、驗證耗時進行分類報價,不同的3Q認證費用可從3千元-幾萬元不等,具體報價可聯(lián)系百思力銷售顧問。


3Q驗證怎么做?

1.驗證范圍:生產(chǎn)設(shè)備、研發(fā)設(shè)備、實驗室分析儀器、實驗室檢測儀器等如(電子天平3Q驗證、溶出儀3Q驗證、培養(yǎng)箱3Q驗證、冰箱3Q驗證、酶1標儀3Q驗證、)

2.執(zhí)行標準:

FDA cGMP+EU GMP+CFDA GMP+WHO 行業(yè)標準等等

3.適用群體

儀器生產(chǎn)商+儀器銷售商+制藥廠+研發(fā)企業(yè)+醫(yī)1療機構(gòu)+醫(yī)1療器1械廠等

4.驗證交付物

4.1.生產(chǎn)設(shè)備3Q驗證(設(shè)備3Q認證):CCA部件關(guān)鍵性評估,RA功能性風(fēng)險評估,DQ設(shè)計確認+IQ安裝確認+OQ運行確認+PQ性能確認+RTM需求追1蹤矩陣(對于設(shè)備廠商,可提供FAT工廠驗收測試+SAT現(xiàn)場驗收測試)

4.2 儀器3Q驗證(儀器3Q認證):RA功能性風(fēng)險評估,IQ安裝確認+OQ運行確認+PQ性能確認

4.3 當生產(chǎn)設(shè)備3Q驗證/系統(tǒng)驗證/實驗室儀器3Q驗證時含上位機操作軟件或PLC或HMI時,3Q驗證內(nèi)容應(yīng)分為硬件驗證和軟件驗證,軟件驗證遵循GAMP5指導(dǎo)性文件。

4.3.1針對GAMP5 中的4類軟件

我們提供:GXP影響性評估,21CFR Part11評估,RA功能性風(fēng)險評估,DQ設(shè)計確認,IQ安裝確認,CT配置測試,ST系統(tǒng)測試,UAT用戶接受測試,RTM需求追1蹤矩陣(對于設(shè)備廠商,可提供FAT工廠驗收測試+SAT現(xiàn)場驗收測試)

4.3.2針對GAMP5 中的5類軟件

GXP影響性評估+ 21CFR Part11評估+RA功能性風(fēng)險評估+DQ設(shè)計確認+IQ安裝確認+MT單元測試+IT集成測試+ST系統(tǒng)測試+UAT用戶接受測試+RTM需求追1蹤矩陣(對于設(shè)備廠商,可提供FAT工廠驗收測試+SAT現(xiàn)場驗收測試)




產(chǎn)品質(zhì)量3Q認證

GMP是英文 GOOD1 MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫,中文含義是“產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)1療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。世界衛(wèi)生組織于1975年11月正式公布GMP標準。

隨著GMP的發(fā)展,國際間實施了藥品GMP認證。GMP提供了藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則,藥品生產(chǎn)必須符合GMP的要求,藥品質(zhì)量必須符合法定標準。中國衛(wèi)生1部于1995年7月11日下達衛(wèi)藥發(fā)(1995)第35號'關(guān)于開展藥品GMP認證工作的通知'。藥品GMP認證是國家依法對藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間)和藥品品種實施GMP監(jiān)督檢查并取得認可的一種制度,是國際藥品貿(mào)易和藥品監(jiān)督管理的重要內(nèi)容,也是確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定性、安全性和有效性的一種科學(xué)的先進的管理手段。同年,成立中國藥品認證委2員1會(china certification committee for drugs,縮寫為cccd)。1998年國家藥品監(jiān)1督管理局成立后,建立了國家藥1品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心。自1998年7月1日起,未取得藥品GMP認證證書的企業(yè),衛(wèi)生1部不予受理生產(chǎn)新藥的申請;批準新藥的,只發(fā)給新藥證書,不發(fā)給藥品批準文號。嚴格新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的審批,對未取得藥品GMP認證證書的,不得發(fā)給《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》。

設(shè)備3Q驗證,是指GMP認證過程中的IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)及PQ(性能確認)。


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公司名稱 百思力認證技術(shù)(北京)有限公司
聯(lián)系賣家 朱經(jīng)理 (QQ:452389541)
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