亞細(xì)胞定位 洋蔥亞細(xì)胞定位公司 植物亞細(xì)胞定位培養(yǎng)
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亞細(xì)胞定位-洋蔥亞細(xì)胞定位公司-植物亞細(xì)胞定位培養(yǎng)

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武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司

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產(chǎn)品編號(hào) 14049488
商品介紹
武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司主營(yíng):動(dòng)植物,細(xì)菌,細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)




武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。




采用遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)獲得了整合有擬南芥AtELHYPRP2 (EARLI1-LIKE HYBRID PROLINE-RICH PROTEIN 2, AT4G12500) 基因的轉(zhuǎn)基因株系,研究了該基因編碼蛋白對(duì)真菌病原體赤霉菌的抗性及其亞細(xì)胞定位特征。以擬南芥Col-0生態(tài)型基因組DNA為模板,通過聚合酶鏈反應(yīng)...


武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。




大豆[Glycine max(L.)Merrill]是我國(guó)主要的糧食作物和油料作物,但土壤鹽漬化成為影響大豆生長(zhǎng)和產(chǎn)量的主要限制因素之一。近年來,基因工程技術(shù)被廣泛應(yīng)用于提高植物的耐鹽性,將抗逆基因?qū)雰?yōu)良大豆品種,培育抗逆高產(chǎn)新品系,為解決這一問題提供了新途徑。目前已有多個(gè)耐鹽相關(guān)基因應(yīng)用于植物抗逆研究,其中Na+/H+逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因家族研究較為深入,其主要作用是通過將細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的Na+外排到胞外或者將Na+區(qū)隔化到液泡中,來維持細(xì)胞內(nèi)的Na+穩(wěn)態(tài)和Na+/K+比相對(duì)穩(wěn)定,從而減少鹽脅迫對(duì)植株造成的傷害。但有關(guān)大豆Na+/H+逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因的生物學(xué)功能分析以及應(yīng)用的研究還很少。本研究以超表達(dá)Gm NHX1基因的擬南芥及酵母nhx1缺失突變體為材料,通過非損傷微測(cè)技術(shù)、real-time PCR以及酵母互補(bǔ)試驗(yàn),驗(yàn)證Gm NHX1基因的耐鹽功能;借助基因槍法轉(zhuǎn)化洋蔥,觀察Gm NHX1蛋白的亞細(xì)胞定位。在此基礎(chǔ)上,利用根癌農(nóng)介導(dǎo)的大豆子葉節(jié)轉(zhuǎn)化法進(jìn)行Gm NHX1基因的遺傳轉(zhuǎn)化。


武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。





為建立根癌農(nóng)介導(dǎo)的香蕉遺傳轉(zhuǎn)化系統(tǒng),本研究以雄性花誘導(dǎo)產(chǎn)生的貢蕉胚性懸浮系為轉(zhuǎn)化受體,從潮篩選濃度和篩選方法兩方面進(jìn)行了優(yōu)化。研究結(jié)果表明,貢蕉懸浮系在M2液體培養(yǎng)下潮的適合篩選濃度為5mg/L。將液體共培養(yǎng)7d后的貢蕉胚性懸浮系轉(zhuǎn)接到M2液體篩選培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),每10d繼代一次。GUS組織染色表明,經(jīng)過3代抗性篩選的ECS幾乎全為轉(zhuǎn)化細(xì)胞。經(jīng)過3個(gè)月的胚誘導(dǎo)培養(yǎng)獲得成熟抗性體細(xì)胞胚,平均抗性體細(xì)胞胚得率為4580個(gè)/mLPCV。同時(shí),轉(zhuǎn)化苗的PCR檢測(cè)結(jié)果表明,gus基因已整合到貢蕉基因組中。本研究表明液體篩選系統(tǒng)有利于轉(zhuǎn)化胚性懸浮細(xì)胞的增殖,大大地提高了香蕉轉(zhuǎn)基因的轉(zhuǎn)化效率。

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公司名稱 武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司
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