武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司主營(yíng)：動(dòng)植物，細(xì)菌，細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開(kāi)展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

畢赤酵母(Pichia pastoris GS115)是營(yíng)養(yǎng)型酵母的一種,目前已經(jīng)發(fā)展成為表達(dá)外源蛋白的理想宿主。通過(guò)氣相色譜法對(duì)其胞內(nèi)脂肪酸組成進(jìn)行分析后發(fā)現(xiàn),畢赤酵母含有C16:1、C17:1、C18:1三種單不飽和脂肪酸和亞油酸(LA,C18:2)、α-亞麻酸(ALA,C18:3)兩種多...

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開(kāi)展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

大豆是重要的油料作物和植物蛋白質(zhì)資源,在食品工業(yè)和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中占有重要地位。大豆花葉病毒病分布非常廣泛,是一種世界害,它嚴(yán)重影響大豆產(chǎn)量和外觀品質(zhì)。目前主要通過(guò)適當(dāng)改變播種時(shí)期、選用抗病品種、防蚜等措施來(lái)降低大豆花葉病毒(SMV)對(duì)大豆產(chǎn)量的影響,國(guó)內(nèi)外從遺傳工程角度來(lái)探索抗SMV途徑的還很少。類甜味蛋白(Thaumatin-like proteins,TLP)是第5類植物病程相關(guān)蛋白,在離體條件下具有很強(qiáng)的抑菌活性。以往關(guān)于類甜味蛋白的抗病研究都限于抗真菌,本研究探討了其與花葉病毒抗性之間的相關(guān)性。GmTLP是本研究從大豆品種科豐1號(hào)中利用SMV誘導(dǎo)的雙向電泳技術(shù)分離的類甜味蛋白編碼基因,在大豆中存在兩個(gè)拷貝,分別命名為GmTLP1和GmTLP2。本文對(duì)GmTLP1在植物中的表達(dá)及功能進(jìn)行了初步研究。研究結(jié)果如下：1實(shí)時(shí)熒光定量PCR結(jié)果顯示,在SMV誘導(dǎo)4h、8h、24h、48h時(shí),GmTLP1基因在轉(zhuǎn)錄水平上的表達(dá)量明顯上升,說(shuō)明在mRNA水平上該基因是響應(yīng)SMV誘導(dǎo)的,并且響應(yīng)模式為雙峰模式。 2半定量RT-PCR結(jié)果顯示,GmTLP1在大豆根、莖、葉、莢中均有表達(dá),只是莢中表達(dá)量相對(duì)低一些。3構(gòu)建綠色熒光蛋白融合表達(dá)載體,利用根癌農(nóng)法轉(zhuǎn)化洋蔥表皮細(xì)胞進(jìn)行瞬時(shí)表達(dá)。

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開(kāi)展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

CaNZ是CaN(Calcineurin)基因的正義表達(dá)基因,是在真核生物中存在的一個(gè)Ca2+及CaM依賴的Ser/Thr蛋白磷酸酶,它包括一個(gè)催化亞基calcineurin A和一個(gè)Ca2+結(jié)合亞基calcineurin B,其催化亞基calcineurin A活性受CaM調(diào)節(jié)。本實(shí)驗(yàn)在篩選再生體系基礎(chǔ)上,利用帶有信號(hào)肽和CaM結(jié)合肽的載體,以農(nóng)為媒介將CaN基因?qū)胫?預(yù)期過(guò)表達(dá)的融合蛋白將會(huì)被分泌到細(xì)胞外并與質(zhì)外體CaM相結(jié)合,抑制質(zhì)外體CaM的功能,從而構(gòu)建出質(zhì)外體CaM的反義植株,觀察質(zhì)外體CaM反義植株的表型改變,為進(jìn)一步開(kāi)展CaM在植物生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中的功能研究提供基礎(chǔ)。 研究結(jié)果如下： (1)以14-16d葉片為外植體,以MS為基本培養(yǎng)基,通過(guò)附加配方對(duì)比,篩選出適合材料再生的培養(yǎng)基配方：MS+IAA 0.5mg·L-1+6-BA 1.5mg·L-1為芽分化的培養(yǎng)基,1/2MS+NAA0.1mg·L-1為生根培養(yǎng)基。 (2)用Kan進(jìn)行葉片抗性篩選。當(dāng)Kan濃度小于50mg·L-1時(shí),葉片能正常分化出芽；當(dāng)Kan濃度為75mg·L-1時(shí),葉片大多數(shù)白化；當(dāng)Kan濃度超過(guò)100mg·L-1時(shí),芽分化停止。所以,以Kan濃度100mg·L-1為葉片分化芽抗性篩選的臨界濃度；而培養(yǎng)物根對(duì)較為敏感,Kan 50mg·L-1為篩選臨界值。