亞細(xì)胞定位 植物亞細(xì)胞定位 亞細(xì)胞定位
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亞細(xì)胞定位-植物亞細(xì)胞定位-亞細(xì)胞定位

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武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司

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武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司主營(yíng):動(dòng)植物,細(xì)菌,細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)




武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開(kāi)展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。




GaMYB2 在洋蔥表皮細(xì)胞中的瞬時(shí)表達(dá)分析:采用基因轟擊的方法,用包裹質(zhì)粒的金粉對(duì)洋蔥表皮進(jìn)行轟擊,暗培養(yǎng)過(guò)夜后,在激光共聚焦顯微鏡下進(jìn)行觀察,從圖A 中可以看出對(duì)照GFP空載體在整個(gè)洋蔥細(xì)胞均能看到綠色熒光,為組成型表達(dá);從圖B 中發(fā)現(xiàn)GaMYB2-GFP 的融合表達(dá)載體只能在細(xì)胞核中能看到綠色熒光,這進(jìn)一步證明該蛋白不具有跨膜蛋白結(jié)構(gòu),定位在細(xì)胞核中,具有轉(zhuǎn)錄因子的一般特征。


武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開(kāi)展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。




植物修復(fù)(phytoremediation)是近來(lái)發(fā)展起來(lái)的一種利用合適的超富集植物清除重金屬污染的綠色技術(shù)。該技術(shù)以其費(fèi)用低廉、生態(tài)友好等優(yōu)點(diǎn)成為環(huán)境科學(xué)的研究熱點(diǎn)。為了克服植物修復(fù)技術(shù)中超富集植物生長(zhǎng)緩慢和可收獲的生物量小等的限制,將外源基因在植物...


武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開(kāi)展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。





洋蔥(Allium cepa L.)屬百合科蔥屬,是世界主栽蔬菜之一,也是我國(guó)主要的出口蔬菜之一。FT(FLOWERING LOCUS T)基因是開(kāi)花植物光周期反應(yīng)過(guò)程中調(diào)控植物成花的關(guān)鍵基因,也是重要的開(kāi)花整合因子。實(shí)驗(yàn)室在前期工作中已經(jīng)成功了洋蔥的開(kāi)花素類似基因Ac FT1及Ac LFT,為確定其功能,本試驗(yàn)分別構(gòu)建了Ac FT1及Ac LFT的正義、反義和RNAi干擾的植物表達(dá)載體,通過(guò)凍融法導(dǎo)入到根癌農(nóng)EHA105中,進(jìn)而通過(guò)花序侵染法轉(zhuǎn)入模式植物擬南芥中。通過(guò)熒光定量PCR法測(cè)定Ac FT1及Ac LFT在擬南芥抽薹前葉片中的相對(duì)表達(dá)含量,觀察轉(zhuǎn)化植株的形態(tài)學(xué)指標(biāo),繼而確定Ac FT1及Ac LFT在洋蔥成花中的作用,為實(shí)現(xiàn)洋蔥抽薹開(kāi)花的基因調(diào)控提供參考。試驗(yàn)結(jié)果歸納如下:⑴構(gòu)建了Ac FT1的正義植物表達(dá)載體p Z-Ac FT1,反義植物表達(dá)載體p R-AcFT1,RNAi植物表達(dá)載體p RNAi-Ac FT1;構(gòu)建了AcLFT的正義植物表達(dá)載體p Z-AcLFT,反義植物表達(dá)載體p R-Ac LFT,RNAi植物表達(dá)載體p RNAi-Ac LFT.;⑵利用凍融法將重組質(zhì)粒p Z-Ac FT1、p R-Ac FT1、p RNAi-Ac FT1、p Z-Ac LFT、p R-Ac LFT、p RNAi-Ac LFT導(dǎo)入根癌農(nóng)EHA105中,利用花序侵染法對(duì)擬南芥進(jìn)行轉(zhuǎn)化。

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