武漢思特進科技發(fā)展有限公司主營：動植物,細菌,細胞生物實驗
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肺缺血再灌注損傷是由于機體組織或在缺血再灌注后導致肺組織迅速損傷。缺血再灌注可能發(fā)生在肺，也可能是下肢或腹主動脈等，導致肺泡上皮細胞和肺毛細胞血管內皮細胞受損。

究其原因可能與組織細胞聚集、氧自由基產生和促炎因子釋放等病理生理反應有關。

結扎法制備肺缺血再灌注損傷模型常用，因其操作簡單、成功率高、實用性強，是研究肺缺血再灌注損傷發(fā)病機制和防治保護的關鍵。

制備肺缺血再灌注模型我們選用適齡的SD大鼠，通過結扎手術進行造模。

動物實驗檢測技術在動物疫病防控中的作用

在國內動物疫病檢測中，檢測人員需要預先在實驗室內將動物的產品及動物有關物品開展檢查、檢測，并根據(jù)實際的檢測結果，開展動物疫病的防控，并建立科學完善的防控體系。疫病防控單位需要組建實驗室，并為實驗室配備的檢測儀器，配備的檢測人員，進而提高實驗室的檢測能力和檢測水平。

原位雜交過程

雜交前可進行預雜交，以防止較高的背景染色。預雜交條件與雜交條件相同，只是預雜交液中不含探針和硫酸葡聚糖。

靶DNA的變性（對mRNA的原位雜交無需此步）

樣品DNA的變性在DNA-DNA雜交檢測中是必須的步驟，但同時可能會造成樣品形態(tài)學的部分破壞，此步是實驗中需要優(yōu)化的一個步驟。常用的變性方法為堿變性和熱變性，實驗時可以摸索變性時間、變性溫度等參數(shù)以獲得佳條件。

如使用熱變性方法，可在雜交時將探針的變性和樣品DNA變性同步進行：將樣品和探針溶液加蓋蓋玻片，置于烘箱80℃變性，染色體DNA樣品處理2min，后冷卻至37℃進行雜交。組織樣品DNA的變性時間可增加至80℃10min。