北京亞細(xì)胞定位電話 思特進(jìn) 湖北亞細(xì)胞定位公司 亞細(xì)胞定位電話
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北京亞細(xì)胞定位電話-思特進(jìn)-湖北亞細(xì)胞定位公司

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武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司

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產(chǎn)品編號(hào) 9943812
商品介紹
武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司主營:動(dòng)植物,細(xì)菌,細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)




武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。




采用遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)獲得了整合有擬南芥AtELHYPRP2 (EARLI1-LIKE HYBRID PROLINE-RICH PROTEIN 2, AT4G12500) 基因的轉(zhuǎn)基因株系,研究了該基因編碼蛋白對(duì)真菌病原體赤霉菌的抗性及其亞細(xì)胞定位特征。以擬南芥Col-0生態(tài)型基因組DNA為模板,通過聚合酶鏈反應(yīng)...


武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。





本研究旨在通過對(duì)根癌農(nóng)侵染洋蔥表皮細(xì)胞的條件進(jìn)行優(yōu)化,從而建立一種新的瞬時(shí)表達(dá)系統(tǒng),并將其應(yīng)用于玉米In5-2啟動(dòng)子的功能區(qū)域的分析中,明確In5-2啟動(dòng)子的乙酰類化合物誘導(dǎo)元件的具體位置。在本研究中采用根癌農(nóng)(A grobacterium tume faciens)侵染洋蔥(Allium cepa)表皮細(xì)胞,對(duì)轉(zhuǎn)β-葡糖醛酸酶(GUS)基因的瞬時(shí)表達(dá)進(jìn)行研究,并分析了侵染液中乙酰丁香酮(As)的濃度、侵染時(shí)間、菌液濃度、共培養(yǎng)時(shí)間對(duì)GUS基因的瞬間表達(dá)的影響。結(jié)果顯示,在OD600值為0.8的農(nóng)液中15min,共培養(yǎng)3d,能夠得到較高的GUS基因瞬間表達(dá),從而建立了一種新的瞬間表達(dá)系統(tǒng)。同時(shí),構(gòu)建了含不同長度的玉米(Zeamays)In5-2啟動(dòng)子片段缺失載體,利用新的瞬時(shí)表達(dá)系統(tǒng)分析其功能區(qū)域,推測(cè)出乙酰類化合物誘導(dǎo)元件位于ATG上游-220~-143bp之間。結(jié)果表明新的瞬時(shí)表達(dá)系統(tǒng)可以快速有效地進(jìn)行啟動(dòng)子的分析。

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是常見的、對(duì)人類健康危害比較嚴(yán)重的環(huán)境污染物之一,可通過皮膚、呼吸道和消化道等途徑進(jìn)入人體,導(dǎo)致身體組織發(fā)生病變,從而引起多種疾病和的發(fā)生。因此,毒性研究已經(jīng)成為大家關(guān)注的焦點(diǎn)之一。能抑制細(xì)胞分裂,誘導(dǎo)微核形成,導(dǎo)致部分細(xì)胞,但的毒性作用機(jī)制不是很清楚。酵母具有遺傳背景簡(jiǎn)單,生長周期短等優(yōu)點(diǎn),是研究真核生物細(xì)胞學(xué)機(jī)制的模式生物。已有研究證明,可以誘導(dǎo)酵母細(xì)胞凋亡,并且伴隨著胞內(nèi)活性氧(ROS)水平的升高,但是關(guān)于誘導(dǎo)酵母細(xì)胞凋亡的調(diào)控機(jī)制研究尚處在起步階段,尤其是動(dòng)物體內(nèi)相對(duì)保守的凋亡抑制基因BCL-2和CED-9在此過程中的作用尚未見報(bào)道。本文以酵母細(xì)胞為主要材料,研究了亞誘導(dǎo)細(xì)胞的作用機(jī)制。主要實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下: 濃度為1-7 mmol/L的亞可抑制酵母細(xì)胞生長,并具有劑量依賴性,其中7 mmol/L亞幾乎完全抑制了細(xì)胞的生長和分裂。亞可誘導(dǎo)酵母細(xì)胞,細(xì)胞率隨處理濃度的升高和作用時(shí)間的延長逐漸升高。利用ROS熒光指示劑DCFH-DA, Ca2+熒光指示劑Fluo-3AM和NO熒光指示劑DAF-FM DA檢測(cè)胞內(nèi)ROS、Ca2+和NO水平,發(fā)現(xiàn)亞可誘導(dǎo)酵母胞內(nèi)ROS, Ca2+和NO水平顯著升高。

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公司名稱 武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司
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